Magnesii lactici 0,5 tbl. Medicamenta
tablety
(Magnesii lactas dihydricus)
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl musíte užívat pečlivě podle návodu,
aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Magnesii lactici
0,5 tbl užívat
- Jak se přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl uchovávat
- Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK MAGNESII LACTICI 0,5 TBL A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Patří do skupiny magnesiových přípravků, doplňuje sníženou hladinu
hořčíku v organismu. Magnesii lactici 0,5 tbl se používá k prevenci
vzniku nedostatku hořčíku, který může provázet řadu onemocnění:
cukrovku, virové záněty jater (hepatitidy), poruchy jaterních funkcí při
alkoholismu, poruchy jaterních funkcí, provázející některá jiná
onemocnění. Na doporučení lékaře lze přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl
užívat k doplňkové léčbě chorob oběhového systému a srdce (vysoký
krevní tlak, stavy po infarktu myokardu, angina pectoris, nežádoucí účinky
vysokých dávek digitalisových srdečních glykosidů, některé poruchy
srdečního rytmu). Dále může být přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl
doporučen lékařem k užívání při nedostatku hořčíku v organismu
v důsledku jednostranné výživy – diety, nebo při současné léčbě
léky, které k nedostatku hořčíku v organismu vedou (např. hormonální
antikoncepční přípravky, některé močopudné a projímavé léky). Na
doporučení lékaře je přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl vhodný
k prevenci premenstruálních tenzí, k tlumení migrenózních stavů a jako
součást léčby chronických zánětlivých střevních onemocnění.
Přípravek mohou užívat dospělí, děti nad 6 let věku, mladiství a
těhotné i kojící ženy. Těhotné a kojící ženy a děti užívají
přípravek při laboratorně prokázaném nedostatku hořčíku
v organismu.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MAGNESII LACTICI
0,5 TBL UŽÍVAT
Neužívejte Magnesii lactici 0,5 tbl
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo
na kteroukoli další složku přípravku Magnesii lactici 0,5 tbl
- při zvýšené hladině hořčíku v organizmu (při
hypermagnezémii)
- při těžké nedostatečné funkci ledvin
- při myasthenii gravis (onemocnění projevující se výraznou svalovou
slabostí).
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Magnesii lactici
0,5 tbl je zapotřebí
- Při jakýchkoli poruchách funkce ledvin (mohou se projevit častějším
močením, otoky dolních končetin) lze přípravek užívat pouze na
doporučení lékaře a v jím předepsaných dávkách.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu. Přípravky obsahující digoxin,
dexamethason, nitrofurantoin, paracetamol, salicylany, fosfor, vápník a
železo, snižují schopnost vstřebávání hořčíku ve střevě. Hořčík
zpomaluje vstřebávání tetracyklinů. Při současné léčbě uvedenými
léky je proto nutno podávat přípravek s hořčíkem nejméně ve
tříhodinovém odstupu.
Užívání přípravku Magnesii lactici 0,5 tbl s jídlem a
pitím
Dospělí i děti užívají přípravek po jídle, polykají doporučenou
dávku vcelku a zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék. Potřeba hořčíku stoupá se stupněm těhotenství,
proto je přípravek indikován rovněž u těhotných žen při nespavosti,
bolestivých stazích dělohy a bolestech kosterního svalstva. O použití
přípravku v těhotenství rozhodne lékař.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl nemá žádný vliv na schopnost řídit
nebo obsluhovat stroje Důležité informace o některých složkách
přípravku Magnesii lactici 0,5 tbl Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl
obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK MAGNESII LACTICI 0,5 TBL UŽÍVÁ
Přípravek mohou užívat dospělí, děti nad 6 let věku, mladiství a
těhotné i kojící ženy. Těhotné a kojící ženy a děti užívají
přípravek při laboratorně prokázaném nedostatku hořčíku v organismu.
Dětem nepodávejte další přípravky obsahující minerály. Dospělí bez
porady s lékařem užívají přípravek při preventivním podávání 7 –
10 dnů. Pokud hodláte přípravek užívat preventivně, měl(-a) byste se
nejpozději po týdnu o dalším užívání poradit s Vaším lékařem.
Pokud užíváte přípravek na doporučení lékaře, určí dávkování
i délku léčby lékař.
Obvyklá dávka přípravku je
Dospělí: při preventivním podávání obvykle 2 – 3 tablety denně.
- v indikaci léčby hypomagnezémie (snížená hladina hořčíku
v organismu) 6 tablet denně.
- v ostatních indikacích včetně substituční terapie (způsob léčby,
při kterém se určitá látka nahrazuje) 4 tablety denně.
Děti nad 6 let:1–2 tablety denně.
Dospělí i děti polykají doporučenou dávku vcelku a zapíjejí
dostatečným množstvím tekutiny.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Magnesii lactici 0,5 tbl,
než jste měl(a)
Předávkování hořčíkem je při normální činnosti ledvin vyloučeno.
Pokud se u osoby s poruchou funkce ledvin po požití nadměrného nebo
neznámého (náhodné požití dítětem) množství přípravku dostaví
nevolnost, zvracení, pokles krevního tlaku a celkový útlum, poraďte se
s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Magnesii lactici
0,5 tbl
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Magnesii lactici
0,5 tbl nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Přípravek je obvykle dobře snášen. Ojediněle mohou být pozorovány
potíže ze strany trávicího traktu jako průjem nebo bolesti břicha. Při
překročení doporučených denních dávek může být pozorována svalová
ochablost, výrazný pocit únavy, ospalost, zvýšené pocení, poruchy
srdečního rytmu. Při poruchách ledvinných funkcí může nastat nadměrné
hromadění hořčíku v organismu s projevy dýchacích poruch a
s ostatními projevy popsanými při překročení doporučených denních
dávek. Podávání přípravku ve vyšších dávkách ve třetím trimestru
těhotenství může vyvolat ochablost svalů novorozence. Pokud se kterýkoli
z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK MAGNESII LACTICI 0,5 TBL UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah a dohled
dětí.
Přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl nepoužívejte po uplynutí doby
použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce. Léčivé přípravky se nesmí
vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato
opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl obsahuje
Léčivou látkou je magnesii lactas dihydricus (dihydrát magnesium-laktátu)
0,500 g v 1 tabletě.
Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, bramborový škrob, želatina,
mastek, magnesium-stearát a sodná sůl kroskarmelosy.
Jak přípravek Magnesii lactici 0,5 tbl vypadá a co obsahuje toto
balení
Bílé kulaté ploché tablety o průměru asi 13 mm, v blistrech po
10 tabletách. Jedno balení obsahuje 2 blistry v papírové krabičce tj.
20 tablet nebo 5 blistrů v papírové krabičce, tj. 50 tablet nebo
10 blistrů v papírové krabičce, tj. 100 tablet nebo l 000 tablet v PE
sáčku a plechové krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká
republika
Výrobce:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem
propouštění
Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
Česká republika
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha 4
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
10.8.2011
Podrobné informace o tomto léku jsou dostupné na internetové
stránce www.sukl.cz