ANAVENOL
(Dihydroergocristini mesilas, Esculinum sesquihydricum, Rutosidum
trihydricum)
obalené tablety
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek ANAVEVOL a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
ANAVENOL užívat
- Jak se přípravek ANAVENOL užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek ANAVENOL uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK ANAVENOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Anavenol obsahuje tři léčivé látky – derivát námelových alkaloidů
dihydroergokristin a látky přírodního původu rutosid (flavonoid) a eskulin
(hydroxykumarin). Všechny tři složky přípravku Anavenol se společně
podílejí na snížení propustnosti a lomivosti krevních vlásečnic, na
rozšíření tepének a zvýšení napětí hladkého svalstva žil. Tím
dochází ke zvýšení prokrvení tkání a zlepšení přívodu kyslíku
do tkání.
Anavenol užívají dospělí a mladiství při léčbě dlouhodobé žilní
nedostatečnosti, počátečního stádia žilních městků, následků
zánětů hlubokých žil, poúrazových poruch krevního oběhu dolních
končetin, bércových vředů a žilních zánětů.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
ANAVENOL UŽÍVAT
Neužívejte přípravek ANAVENOL
- jestliže jste alergický/á na léčivé látky nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- při zvýšené krvácivosti (např. krvácení z nosu, neobvykle silná
menstruace).
Anavenol není vhodný pro děti do 15 let.
Další léčivé přípravky a přípravek ANAVENOL
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná
budete užívat.
Při současném užívání Anavenolu s klotrimazolem, flukonazolem (léky
proti plísním, antimykotika) nebo erytromycinem (antibiotikum) je zapotřebí
zvýšené opatrností z důvodu možného zvýšení koncentrace námelových
derivátů v krvi.
Bez porady s lékařem neužívejte na žilní onemocnění současně
s přípravkem Anavenol žádné volně prodejné léky. Jestliže Vám lékař
bude předepisovat nějaký další lék, informujte ho, že užíváte
Anavenol.
Přípravek ANAVENOLu s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety se polykají celé, nerozkousané, nejlépe po jídle, zapíjí se
tekutinou.
Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná,
nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku Anavenol se v těhotenství a během kojení
nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Anavenol nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Přípravek Anavenol obsahuje monohydrát laktosy a sacharosu. Pokud Vám
Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým
lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK ANAVENOL UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře,
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Obvykle užívají dospělí a mladiství nad 15 let věku první týden
2 tablety 3× denně a v dalších týdnech 1 tabletu 3× denně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku ANAVENOL, než jste
měl(a)
Při náhodném předávkování, nebo požijete-li omylem vyšší dávku
přípravku, mohou se u Vás objevit nežádoucí účinky z předávkování,
a to nevolnost, zvracení, průjem, slabost a třes. V takovém případě
ihned vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ANAVENOL
Zapomenutou dávku užijte, jakmile si vzpomenete. Pokud se blíží čas
následující dávky, vynechte dávku předchozí a vyčkejte na další
dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
tabletu.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Výskyt nežádoucích
účinku je seřazen dle četnosti výskytu.
- Často (postihují max. 1 z 10 pacientů): nevolnost, zvracení;
- Méně často (postihují max. 1 ze 100 pacientů): bolesti hlavy,
průjem, zduření nosní sliznice;
- Vzácně (postihují max. 1 z z 1000 pacientů): kopřivka, únava,
silné menstruační krvácení nebo krvácení mimo cyklus.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci..
5. JAK PŘÍPRAVEK ANAVENOL UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25° C v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před světlem a vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
blistru a krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahje k poslednímu
dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek ANAVENOL obsahuje
Léčivými látkami jsou:
Dihydroergocristini mesilas, Esculinum sesquihydricum,Rutosidum
trihydricum.
Pomocnými látkami jsou:
Monohydrát laktosy,
Kukuřičný škrob,
Povidon,
Sodná sůl karboxymetylškrobu,
Sacharosa,
Mastek,
Oxid titaničitý,
Polyvinylacetát,
Sodná sůl karmelosy,
Kyselina stearová,
Směs bílého a karnaubského vosku
Sodná sůl sulfanové modře
Citronová žluť CH
Jak přípravek ANAVENOL vypadá a co obsahuje toto
balení
Anavenol jsou zelené až modrozelené obalené tablety o průměru 6 mm.
Velikost balení: 60 tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva a.s., Praha, Česká republika
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
31.10.2012.