Sanorin 1‰, nosní kapky, roztok
(Naphazolini nitras)
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
Sanorin 1‰ musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce
prospěl.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů,
neprodleně navštivte lékaře.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Sanorin 1‰ a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin 1‰ používat
- Jak se Sanorin 1‰ používá
- Možné nežádoucí účinky
- Uchovávání přípravku Sanorin 1‰
- Další informace
- Léčivou látkou je naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml.
- Pomocné látky jsou kyselina boritá, edamin, methylparaben,
čištěná voda.
Skleněná lahvička obsahuje 10 ml roztoku.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava – Komárov, Česká republika
1. CO JE SANORIN 1‰ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
S anorin 1‰ způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní
sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu,
vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan
(Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání nosem. Léčebný
účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4–6 hodin.
Sanorin 1‰ se používá k mírnění příznaků u akutní rýmy, zánětu
vedlejších nosních dutin a zánětu středního ucha. Dále se podává na
doporučení lékaře k opadnutí otoku sliznice při diagnostických a
léčebných zákrocích. Sanorin 1‰ mohou používat mladiství starší
15 let a dospělí.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SANORIN 1‰
POUŽÍVAT
Nepoužívejte Sanorin 1‰:
Zvláštní opatrnosti při použití Sanorin 1‰ je
zapotřebí:
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční
nedostatečnost, vysoký krevní tlak)
- jestliže trpíte poruchou látkové přeměny (cukrovka, zvýšená
činnost štítné žlázy)
- jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom)
- jestliže trpíte průduškovým astmatem
- jestliže jste léčeni některými léky užívanými k léčbě depresí
nebo Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy) nebo jinými látkami,
které mohou zvyšovat krevní tlak.
Těhotenství a kojení:
Sanorin 1‰ je možno používat během těhotenství a kojení pouze na
doporučení lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
Další informace o některých složkách přípravku:
Přípravek obsahuje konzervační látku methylparaben, který může vyvolat
alergickou reakci a to i opožděně ( s odstupem několika hodin po aplikaci
přípravku).
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky:
Při současném podávání Sanorinu 1‰ a některých léků užívaných
k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy,
tricyklická antidepresiva) může dojít ke zvýšení krevního tlaku.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu.
3. JAK SE SANORIN 1‰ POUŽÍVÁ
Pokud lékař neurčí jinak, vkapává se 1 až 3 kapky přípravku do
obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi
jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny.
Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než po
dobu 1 týdne. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být
léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po
několikadenním přerušení terapie.
Přípravek se vkapává do nosní dírky v mírném záklonu hlavy. Při
vkapávání do levé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doleva a při
vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava.
Při krvácení z přední části nosu lze zavést vatový tampónek smočený
v přípravku.
Jestliže máte pocit, že účinek Sanorinu1‰ je příliš silný nebo
příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a)více Sanorinu 1 ‰, než jste
měl:
Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem nebo
dospělým okamžitě vyhledejte lékaře či lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) použít Sanorin 1 ‰:
Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY:
Podobně jako všechny léky, může mít i Sanorin 1‰ nežádoucí
účinky. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné
nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Ve zcela
ojedinělých případech mohou být po odeznění účinku pozorovány silné
pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně (zejména při předávkování) se mohou
dostavit celkové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva,
jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, zrychlení srdeční
činnosti, bušení srdce a zvýšený krevní tlak. Dlouhodobé a časté
používání Sanorinu 1 ‰ může vést k chronickému ucpávání nosu a
vysychání sliznice.
Jestliže zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, který není uveden
v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo
lékárníkovi.
5. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU SANORIN 1‰
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 0C v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek spotřebujte do 28 dní od jeho otevření.
6. DALŠÍ INFORMACE
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci.
Datum poslední revize textu:
7.1.2010