OSPEN 750 KRKA
phenoxymethylpenicillinum
perorální suspenze
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Ospen 750 Krka a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ospen
750 Krka užívat
- Jak se přípravek Ospen 750 Krka užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Ospen 750 Krka uchovávat
- Další informace
1. CO JE OSPEN 750 KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ospen 750 Krka potlačuje výstavbu buněčné stěny bakterií, a tím
ničí bakterie. Je antibiotikem se středně širokým spekterem účinku.
Ospen 750 Krka se rychle a dobře vstřebává. Vstřebávání není
ovlivněno jídlem.
Přípravek se užívá k léčbě a předcházení mírných a středně
těžkých infekcí, vyvolaných mikroorganismy citlivými na penicilin, jako je
např. angina, zánět středního ucha, zánět vedlejších nosních dutin,
zánět plic. Dále se užívá k léčbě spály a některých zánětlivých
onemocnění kůže a podkoží.
Přípravek se též užívá k prevenci revmatické horečky, chorea minor
(onemocnění, které se projevuje neúčelnými pohyby u dětí), zánětu
srdeční nitroblány, zánětu kloubů a po malých chirurgických výkonech
v ústní dutině (odstranění krčních mandlí, vytržení zubu).
Ospen 750 Krka se užívá jako pokračování léčby po injekčně
podáváném penicilinu. Přípravek mohou užívat děti od 3 měsíců,
mladiství i dospělí.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OSPEN
750 KRKA UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Ospen 750 Krka
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivé látky
penicilin a cefalosporin (pro možnou zkříženou reakci z přecitlivělosti)
nebo na kteroukoli další složku přípravku;
- jestliže trpíte poruchami vstřebávání z trávicího ústrojí.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ospen 750 Krka je
zapotřebí
- jestliže jste dlouhodobě nemocní (např. astma), trpíte metabolickými
poruchami (např. chronický průjem, celiakie, porucha vstřebávání),
v tomto případě informujte svého lékaře.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Účinky přípravku Ospen 750 Krka se můžou navzájem ovlivňovat
s účinky jiných současně užívaných léků. Proto by Váš lékař měl
být informován o všech lécích, které užíváte a to na lékařský
předpis i bez něj.
Současné podávání přípravku může snížit účinnost antikoncepčních
přípravků.
Současné podávání probenecidu, protizánětlivých, protirevmatických
léků a léků tlumících horečku (indometacin, fenylbutazon, salicyláty) ve
vysokých dávkách může zpomalovat vylučování penicilinů.
Současné podávání přípravku Ospen 750 Krka a bakteriostatických
antibiotik (tetracyklinů, chloramfenikolu) se nedoporučuje.
Metoklopramid (látka ovlivňující svalovinu trávicí trubice) může
snižovat vstřebávání přípravku Ospen 750 Krka.
Současné podávání přípravku Ospen 750 Krka a guarové klovatiny (látka
podávaná diabetikům ke zpomalení vstřebávání) může způsobit
snížené vstřebávání přípravku Ospen 750 Krka.
Užívání přípravku Ospen 750 Krka s jídlem a
pitím
Přípravek se má podávat nejlépe 1 hodinu před jídlem.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Při podávání během těhotenství nebyly prokázány škodlivé účinky
přípravku na plod. Přesto o jeho užívání během těhotenství a kojení
rozhodne lékař.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá vliv na schopnost řízení vozidel či ovládání
strojů.
Důležité informace o některých složkách přípravku Ospen
750 Krka
Obsah methylparabenu a propylparabenu v přípravku může způsobit alergické
reakce (pravděpodobně zpožděné).
3. JAK SE PŘÍPRAVEK OSPEN 750 KRKA UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Ospen 750 Krka přesně podle pokynů svého
lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Přesné dávkování vždy určí lékař.
Při streptokokových infekcích by měla léčba trvat po dobu 10 dnů.
Léčba má pokračovat ještě 3 dny po vymizení příznaků.
Profylaxe
Pro profylaxi (předcházení nemoci) se podávají příslušné dávky
přípravku Ospen 750 Krka v závislosti na stáří a tělesné hmotnosti
nemocného 2× denně.
Dávkování u nemocných se sníženou funkcí ledvin
Pouze v případě závažného selhání ledvin upraví lékař dávkovací
schéma.
Jestliže jste užil/a více přípravku Ospen 750 Krka, než jste
měl/a
Požití vyšší dávky přípravku může vést k nevolnosti, zvracení,
průjmu a k výskytu krystalů v moči a v závažných případech ke
zvýšené podrážděnosti.
V případě předávkování nebo náhodném požití dítětem vyhledejte
ihned lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ospen
750 Krka
V případě, že opomenete užít (podat) lék, užijte (podejte) jej co
nejdříve a dále pokračujte v předepsaném dávkování. Jestliže se již
blíží doba další dávky, vyčkejte na tuto dávku. Nezdvojujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ospen 750 Krka
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek Ospen 750 Krka je obvykle dobře snášen. Mohou se vyskytnout
zažívací obtíže (nevolnost, zvracení a průjem), vzácněji reakce
z přecitlivělosti (svědění, zrudnutí kůže, skvrnitá až pupenovitá
vyrážka, kopřivka, otoky na různých místech organismu, ploché puchýře
na kůži rukou a předloktí, odlupování kůže). Jestliže se vyskytne
reakce z přecitlivělosti, přerušte ihned užívání přípravku
(podávání dětem) a poraďte se s lékařem.
Užívání přípravku Ospen 750 Krka může vést k přerůstání
necitlivých mikroorganismů. Jestliže dojde k přetrvávajícímu průjmu, je
třeba přerušit podávání léku a poradit se s lékařem.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých
reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) poraďte se svým
lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK OSPEN 750 KRKA UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Ospen 750 Krka nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti,
uvedené na obalu.
Uchovávejte při teplotě 2–8 °C v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před světlem.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Ospen 750 Krka obsahuje
- Léčivou látkou je: phenoxymethylpenicillinum 750000 m.j. (ve formě
benzathini phenoxymethylpenicillinum) v 5 ml suspenze (1 odměrka).
- Pomocnými látkami jsou: sodná sůl sacharinu, simetikon, monohydrát
kyseliny citronové, sodná sůl karmelosy, křemičitan hořečnato-hlinitý,
natrium – cyklamát, dihydrát citronanu sodného, krystalizující sorbitol
70%, tekuté ovocné aroma, žlutý oxid železitý, čištěná voda,
methylparaben, propylparaben.
Jak přípravek Ospen 750 Krka vypadá a co obsahuje toto
balení
Přípravek Ospen 750 Krka je žlutooranžová homogenní suspenze vocné
vůně. Dodává se v lahvičce z hnědého skla s bílým pojistným
uzávěrem z LDPE o velikosti 60 ml. Součástí balení je odměrná
lžička s ryskami 2,5 a 1,25 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA d.d. Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
23.12. 2009