ATENOBENE 25 mg
potahované tablety
(Atenololum)
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete
tento přípravek užívat.
- Léčivou látkou je atenololum 25 mg nebo 50 mg v jedné potahované
tabletě.
- Pomocné látky jsou mikrokrystalická celulosa, těžký zásaditý
uhličitan hořečnatý, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát,
magnesium-stearát, želatina, hypromelosa, oxid titaničitý,
glycerol 85%
Držitel rozhodnutí o registraci:
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
Výrobce:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
1. CO JE ATENOBENE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Atenobene obsahuje léčivou látku atenolol,
ovlivňující ß1 receptory v srdci. Atenolol snižuje práci srdečního
svalu, tlumí reakce srdce na tělesné a duševní podněty a tím chrání
srdeční sval před nadměrnou námahou. Atenolol snižuje závažnost a
zmenšuje počet záchvatů anginy pectoris (onemocnění způsobené
nedostatečným přívodem kyslíku do srdečního svalu), snižuje krevní
tlak, upravuje srdeční rytmus a zpomaluje tepovou frekvenci. ß2 receptory
v dýchacích cestách a cévách jsou atenololem ovlivněny jen v nepatrné
míře. Vzhledem k dlouhému biologickému poločasu lze atenolol podávat
pouze jednou denně.
Přípravek Atenobene se užívá k léčbě vysokého
krevního tlaku, ischemické choroby srdeční se syndromem anginy pectoris
(onemocnění způsobené nedostatečným přívodem kyslíku do srdečního
svalu), při srdečním infarktu a stavu po srdečním infarktu, při
některých poruchách srdečního rytmu. Přípravek Atenobene
je vhodný pro dospělé a mladistvé starší 15 let.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ATENOBENE UŽÍVAT
Neužívejte Atenobene:
- jestliže jste přecitlivělý(á) na léčivou látku nebo na kteroukoliv
další složku přípravku;
- jestliže máte tepovou frekvenci pod 50 tepů za minutu;
- jestliže máte těžkou formu průduškového astmatu;
- jestliže máte poruchy cévního periferního prokrvení (ischemickou
chorobu dolních končetin).
Přípravek se dále nesmí užívat při srdečním selhávání nebo šoku
ze selhání srdce (kardiogenní šok) a při některých poruchách tvorby a
vedení srdečních vzruchů (např. syndrom chorého sinu, síňokomorový blok
II. a III. stupně).
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Atenobene je
zapotřebí:
- u pacientů s lehčí formou průduškového astmatu;
- v těhotenství a během kojení.
V těchto případech musí být pro užívání přípravku Atenobene
zvlášť závažné důvody.
Užívání Atenobene s jídlem a pitím:
Nerozkousané tablety se užívají pravidelně ve stejnou denní dobu před
nebo během jídla a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny. Současně
s přípravkem Atenobene se nedoporučuje konzumovat alkoholické nápoje.
Těhotenství
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Přípravek Atenobene může zejména na počátku léčby
nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou
koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel,
obsluha strojů, práce ve výškách apod.). Tuto činnost můžete vykonávat
pouze na základě výslovného souhlasu lékaře!
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky:
Účinky přípravku Atenobene a jiných současně
užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Prosím, informujte svého
lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu. Atenolol zesiluje účinek přípravků užívaných
k léčbě vysokého krevního tlaku a léků užívaných k úpravě
srdečního rytmu, inzulínu a léků snižujících hladinu cukru v krvi
(antidiabetik). U diabetiků může zastřít příznaky snížené hladiny
krevního cukru (zrychlený tep); ostatní příznaky (malátnost, studený pot,
pocit hladu) zůstávají. Atenolol zeslabuje účinek léků používaných
k rozšíření průdušek (bronchodilatancií). Současné užívání
Atenobene a uklidňujících léků, přípravků k léčbě duševních chorob
anebo alkoholu, může vést ke zvýraznění únavy a prudkým výkyvům
krevního tlaku.
3. JAK SE ATENOBENE UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvykle se
užívá 50 mg denně (tj. 1 tableta Atenobene 50 mg). Při nedostatečné
činnosti ledvin se dávka snižuje.
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Atenobene, než jste
měl(a):
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dětmi se poraďte
s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Atenobene:
Pokud zapomenete vzít tabletu v obvyklou dobu, vezměte ji okamžitě, jakmile
to zjistíte a dále pokračujte dle lékařem doporučeného schématu.
Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Následky přerušení léčby Atenobene:
Užívání přípravku Atenobene je dlouhodobé. Ukončení
léčby nesmí být náhlé, ale dávky je třeba snižovat postupně.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Atenobene
nežádoucí účinky. Přípravek Atenobene je obvykle dobře
snášen. Ojediněle se může objevit pocit chladných končetin, svalová
únava, dušnost, trávicí poruchy (nevolnost, průjem nebo zácpa) nebo
zpomalení tepové frekvence. Zřídka se objevují únava, bolesti hlavy,
závratě, změny nálady a srdeční selhávání projevující se otoky a
dušností, vzácně poruchy spánku, snížení počtu krevních destiček
(s krvácivými projevy na kůži i sliznicích), vyrážka, suchost spojivek
(opatrnost je nutná při nošení kontaktních čoček) a snížení sexuální
potence. Případný výskyt těchto nežádoucích účinků oznamte svému
ošetřujícímu lékaři. Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí
účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to
prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU ATENOBENE
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby
použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce,
aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento přípravek nevyžaduje
žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Velikost balení: Atenobene 25 mg: 30 a
100 potahovaných tablet. Atenobene 50 mg: 20 a
50 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Datum poslední revize textu: 6.3.2013