LIVOSTIN
nosní sprej, suspenze
(levocabastini hydrochloridum)
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Livostin musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co
nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se příznaky zhorší nebo nezlepší do 7 dnů, musíte se poradit
s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Livostin a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Livostin
používat
- Jak se přípravek Livostin používá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Livostin uchovávat
- Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK LIVOSTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Livostin je antialergikum (lék působící proti přecitlivělosti).
Nosní sprej Livostin se používá k rychlému a dlouhodobému zmírnění
nosních obtíží, např. kýchání, rýmy, svědění nosu, které jsou
způsobeny alergií (přecitlivělostí) na trávy, pyl, plísně, prach a
jiné látky.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LIVOSTIN
POUŽÍVAT
Nepoužívejte Livostin
Pokud jste přecitlivělý/á na kteroukoli složku přípravku.
V případě, že si nejste těmito údaji jist, poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Livostin je
zapotřebí
Ledvinové poruchy
Pokud trpíte onemocněním ledvin používejte nosní sprej Livostin pouze na
základě doporučení Vašeho lékaře.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Používání přípravku Livostin s jídlem a pitím není ovlivněno.
Těhotenství a kojení
Jste-li těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, informujte
svého lékaře, který rozhodne, zda můžete používat Livostin.
V období kojení používejte nosní sprej Livostin pouze po poradě se svým
lékařem.
Řízení motorových vozidel, obsluha strojů
Nosní sprej Livostin obvykle neovlivňuje bdělost, soustředění ani
schopnost řízení motorových vozidel nebo obsluhy strojů. Pokud byste se
však cítil ospalý, buďte opatrný při řízení vozidel nebo obsluze
strojů.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Livostin
Nosní sprej Livostin obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid, který
je dráždivý a může způsobit kožní reakce.
V případě přecitlivělosti na tuto složku nesmíte přípravek
používat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK LIVOSTIN POUŽÍVÁ
Použití u dětí
Použití u dětí do šesti let posoudí lékař.
Použití u dospělých a dětí od šesti let
Nosní sprej Livostin je vyráběn v lékové formě suspenze.
Před každým použitím proto obsah lahvičky důkladně protřepejte.
Obvyklé doporučené dávkování představuje pro dospělé a děti od šesti
let dvě vstříknutí dvakrát denně do každé nosní dírky. Jsou-li
obtíže velice nepříjemné, můžete vstříknutí opakovat třikrát nebo
čtyřikrát denně. Léčba může pokračovat až do zlepšení obtíží,
pokud však nenastane výrazné zlepšení nebo ústup obtíží do jednoho
týdne, poraďte se o dalším používání přípravku s lékařem.
Při léčbě celoročních alergických obtíží lze přípravek používat
v případě dobrého účinku i po několik měsíců.
Návod k použití:
- Před odstraněním uzávěru důkladně protřepejte obsah lahvičky.
- Před prvním použitím odstraňte krycí víčko a jednou nebo dvakrát
krátce stiskněte lahvičku, dokud se nevytvoří jemný sprej.
- Důkladně se vysmrkejte.
- Uchopte lahvičku, jak je zobrazeno na nákresu. Lehce předkloňte hlavu.
Stiskněte jednu nosní dírku a zasuňte trysku do druhé.
- Dvakrát vstříkněte a vdechněte stejnou nosní dírkou.
Postup opakujte dle pokynů 4 a 5 i při vstřikování do druhé nosní
dírky.
Jestliže jste nedopatřením požil obsah lahvičky přípravku Livostin
V případě, že nedopatřením požijete obsah lahvičky, nebo při
náhodném požití přípravku dítětem, se pravděpodobně dostaví ospalost.
Pokud k tomu dojde, vyhledejte lékaře. Nejlepší, co můžete mezitím
udělat, je pít hodně vody.
Informace určená lékařům v případě
předávkování
Při náhodném požití přípravku se doporučuje vyzvat pacienta
k dostatečnému pití nealkoholických nápojů za účelem akcelerace
renální eliminace levokabastinu.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i nosní sprej LIVOSTIN
nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
K nežádoucím účinkům, které byly hlášeny u nosního spreje
Livostin, patří:
velmi časté: bolest hlavy
časté: nevolnost, únava, bolest v nosu, zánět vedlejších nosních dutin,
závratě, ospalost, bolest v krku, krvácení z nosu, kašel
méně časté: celková nevolnost; podráždění, bolest, suchost v nosu;
přecitlivělost, nepříjemný pocit v nosu, ucpaný nos, zúžení
průdušek, ztížené dýchání,
vzácné: neobvykle rychlý tlukot srdce; pocit pálení, nepříjemný pocit
v nosu; otok nosní sliznice.
5. JAK PŘÍPRAVEK LIVOSTIN UCHOVÁVAT
Nosní sprej Livostin uchovávejte na bezpečném místě mimo dosah a dohled
dětí.
Uchovávejte při teplotě 15–30 °C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co nosní sprej Livostin obsahuje
Léčivou látkou nosního spreje Livostin je levocabastinum (levokabastin) ve
formě levocabastini hydrochloridum (levokabastin-hydrochloridu).
Livostin je vyráběn jako sterilní bílá suspenze v lahvičkách
z plastické hmoty o obsahu 10 mililitrů s mechanickým dávkovačem a
polypropylenovým chráničem.
Jeden mililitr nosního spreje obsahuje 0,5 miligramu levokabastinu a
0,15 miligramu benzalkonium-chloridu (konzervační přísada).
Další složky jsou: propylenglykol, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát
dihydrogenfosforečnanu sodného, hypromelóza 2910, polysorbát 80, dihydrát
dinatrium-edetátu a čištěná voda.
Držitel rozhodnutí o registraci
McNeil Products Limited, c/o Johnson & Johnson
Foundation Park, Roxborough Way
Maidenhead, Berkshire
SL6 3UG, Velká Británie
Výrobce
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse, Belgie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
Johnson & Johnson, s.r.o.
Karla Engliše 3201/6
150 00 Praha 5
tel.: 227 012 111
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
7.3.2012