FLECTOR EP GEL
gel
Diclofenacum epolaminum
Výrobce/Dovozce:
IBI, spol. s r.o., Praha, Česká republika
Vyrobeno ve spolupráci:
IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano, Švýcarsko
Držitel rozhodnutí o registraci:
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika
Složení:
Léčivá látka: Diclofenacum epolaminum 1,292 g odpovídá Diclofenacum
natricum 1,00 g ve 100 g gelu.
Pomocné látky: makrogol-400-monostearát, makrogol 300,
cetylstearyl-ethylhexanoát, kyselina polyakrylová, isopropylalkohol, parfém,
trolamin, čištěná voda
Indikační skupina:
Nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci.
Charakteristika:
Léčivou látkou přípravku je diklofenak, který při zevním použití
proniká kůží do podkožních tkání, kde působí protizánětlivě,
snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest.
Indikace
Přípravek FLECTOR EP gel je určen k místní léčbě bolestivých
poúrazových stavů pohybového ústrojí s projevy otoku či zánětu, jako
je pohmoždění kloubů, svalů, zánět šlach horních nebo dolních
končetin (tenditida) a k léčbě bolesti zad.
Po poradě s lékařem lze přípravek použít k potlačení příznaků
u degenerativních revmatických onemocnění (artróza) nebo k léčbě
projevů mimokloubního revmatismu.
Přípravek je určen pro dospělé a mladistvé od 15 let.
Kontraindikace
Přípravek nesmí užívat nemocní se známou přecitlivělostí na
diklofenak nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku, kyselinu
acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika. Přípravek se nesmí
aplikovat na otevřené rány a na sliznice.
Při aplikaci gelu na větší plochy kůže po delší časové období nelze
vyloučit systémové (celkové) nežádoucí účinky. Pokud se objeví kožní
vyrážka, je nutno aplikaci gelu okamžitě ukončit. Nemocní
s průduškovým astmatem sezónní alergickou rýmou nebo jiným typem alergie
by se měli před léčbou přípravkem FLECTOR EP gel poradit s lékařem.
Přípravek FLECTOR EP gel není vhodný aplikovat u žen v období
těhotenství a kojení. Přípravek není vhodný pro děti a mladistvé do
15 let.
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale u citlivých nemocných se
může v místě aplikace přípravku objevit svědění, pálení a
zčervenání kůže, výjimečně kožní vyrážka a přecitlivělost na
světlo. Objeví-li se u Vás tyto reakce, poraďte se o dalším užívání
přípravku s lékařem.
Při užívání přípravku na větší plochy kůže po delší časové
období nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky (např. postižení
trávicího ústrojí nebo ledvin).
U některých nemocných se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti jako
průduškové astma, angio-edém (tj. otok podkožní tkáně např. hřbetu
ruky nebo nohy, popř. očních víček) nebo kopřivka.
Interakce
Dosud není známo, že by přípravek měnil účinnost současně
používaných jiných léků a naopak. Přesto bez porady s lékařem
nenanášejte na stejná místa jiné přípravky k zevnímu použití.
Dávkování a způsob použití
Gel se nanáší 3–4krát denně na postižené místo v množství 2–4
g. Při postižení svalů se přípravek vtírá pomocí lehké masáže do
postiženého místa. Pokud při poranění nebo bolesti zad nedojde k ústupu
obtíží do 3 dnů, přerušte léčbu a poraďte se s lékařem. Bez porady
s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní.
Upozornění
FLECTOR EP gel se nesmí aplikovat na otevřené rány a na sliznice.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje jsou při užívání
topických přípravků, jako je tento, nepravděpodobné.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Varování:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení: Tuba s obsahem 60 nebo 100 g gelu
Datum poslední revize: 13.1.2010
