Cerucal je antiemetikum (léčivý přípravek k potlačení nevolnosti). Obsahuje takzvané
“metoklopramidy”. Ty působí na tu část Vašeho mozku, která zabrání tomu, aby se Vám udělalo
špatně (pocitu nevolnosti nebo zvracení).

Dospělí
Přípravek Cerucal je u dospělých používán:
- k prevenci opožděné nevolnosti a zvracení, které mohou nastat po chemoterapii
- k prevenci nevolnosti a zvracení způsobené radioterapií
- k léčbě nevolnosti a zvracení, včetně nevolnosti a zvracení způsobené migrénou.
Metoklopramid může být v případě migrény podán s perorálními léky proti bolesti, aby mohly
léky proti bolesti účinkovat efektivněji.

Děti a dospívající
Přípravek Cerucal je používán u dětí a dospívajících (od 1-18 let) pouze pokud jiný způsob léčby není
účinný nebo nemůže být použit k prevenci opožděné nevolnosti a zvracení, které mohou nastat po
chemoterapii.

Neužívejte přípravek Cerucal:
- jestliže jste alergický(á) na metoklopramid nebo na jakoukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže máte krvácení, obstrukci nebo trhlinu v žaludku nebo dvanáctníku
- jestliže máte nebo byste mohl(a) mít vzácný nádor nadledvinek, které jsou umístěné v blízkosti
ledvin (feochromocytom).
- jestliže jste někdy měl(a) mimovolné svalové křeče (tardivní dyskineze) pří užívání léků
- jestliže trpíte epilepsií
- jestliže trpíte Parkinsonovou chorobou
- jestliže užíváte levodopu (léčivý přípravek používaný k léčbě Parkinsonovy choroby) nebo
dopaminergní agonisty (viz “Další léčivé přípravky a přípravek Cerucal ”)
- jestliže jste někdy měl(a) nenormální hladinu krevního barviva (methemoglobinemie) nebo
nedostatek NADH cytochromu-b5
Přípravek Cerucal nesmí být použit k léčbě dětí mladších než 1 rok (viz “Děti a dospívající”).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Cerucal se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

- jestliže máte v anamnéze poruchy srdečního rytmu (prodloužený QT interval) nebo jakékoli jiné
problémy se srdcem
- jestliže máte problémy s hladinami solí v krvi, jako jsou draslík, sodík a hořčík
- jestliže užíváte jiné léky, které ovlivňují činnost Vašeho srdce (srdeční frekvenci)
- jestliže máte jakékoli neurologické (mozkové) problémy
- jestliže trpíte onemocněním jater nebo ledvin. Dávka Vám může být snížena (viz bod 3).

Váš lékař může nechat vyšetřit hladinu Vašeho krevního barviva. V případě abnormálních hladin
(methemoglobinemie), bude léčba okamžitě a trvale zastavena.

Délka léčby nesmí přesáhnout 3 měsíce z důvodu rizika mimovolných svalových křečí.

Mezi jednotlivými dávkami metoklopramidu musí být rozestup alespoň 6 hodin, a to i v případě
zvracení a nepřijetí dávky, aby se tak zabránilo předávkování.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících se mohou vyskytnout mimovolné pohyby (extrapyramidová porucha). Tento
léčivý přípravek nesmí být používán u dětí mladších než 1 rok, protože hrozí zvýšené riziko
mimovolných pohybů (viz výše „Neužívejte přípravek Cerucal“).

Další léčivé přípravky a přípravek Cerucal
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Důvodem je, že některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým
přípravek Cerucal účinkuje, nebo přípravek Cerucal může ovlivnit působení jiných léků. Mezi tyto
léky patří následující:
- levodopa nebo jiné léky užívané k léčbě Parkinsonovy choroby (viz výše “Neužívejte
přípravek Cerucal”)
- anticholinergika (léčivé přípravky používané k uvolnění stahů nebo křečí žaludku)
- deriváty morfia (léčivé přípravky užívané k léčbě silné bolesti)
- uklidňující léčivé přípravky (sedativa)
- léčivé přípravky používané k léčbě duševních poruch
- digoxin (léčivý přípravek užívaný k léčbě srdečního selhání)
- cyklosporiny (léčivé přípravky používané při léčbě určitých problémů s imunitním systémem)
- mivakurium a suxamethonium (léčivé přípravky užívané k uvolnění svalů)
- fluoxetin a paroxetin (léčivé přípravky užívané k léčbě depresí)

Přípravek Cerucal s jídlem, pitím a alkoholem:
Tablety se užívají před jídlem, polykají se nerozkousané, zapíjejí se malým množstvím vody.
Alkohol nemá být konzumován v průběhu léčby metoklopramidem, protože zvyšuje sedativní
účinek přípravku Cerucal.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pokud je to nutné,
může se přípravek Cerucal užívat v těhotenství. O tom, zda podat tento lék, rozhodne Váš lékař.

Není doporučeno užívat přípravek Cerucal pokud kojíte. Metoklopramid přechází do mateřského
mléka a může mít vliv na Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete se cítit ospalý(á), mít závratě nebo nekontrolované záškuby, trhavé pohyby, záškuby a
neobvyklý svalový tonus může způsobit zkreslené vnímání tělesných pocitů po požití přípravku
Cerucal. To může ovlivnit Vaše vnímání a také narušit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Cerucal obsahuje monohydrát laktózy
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Všechny indikace (dospělí pacienti)
Doporučená jednotlivá dávka je 10 mg, opakovaná nejvýše třikrát denně.
Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Maximální délka léčby je 5 dnů.

Prevence opožděné nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií (pediatrická populace ve věku 1 -
18 let)
Doporučená denní dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg tělesné hmotnosti, opakovaná až třikrát denně
perorálně.
Maximální dávka během 24 hodin je 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

Přípravek byste při prevenci opožděné nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií neměl(a)
užívat déle než 5 dnů.

Přípravek Cerucal není vhodný pro podávání dětem s tělesnou hmotností nižší než 30 kg.

Způsob podání
Mezi dvěma dávkami musí být dodržen interval minimálně 6 hodin, především v případě zvracení či
nepřijetí dávky, aby nedošlo k předávkování.

Starší pacienti
U starších pacientů bývá nutné snížení dávky, v závislosti na funkci ledvin, jater a celkovém stavu.

Dospělí s poruchou funkce ledvin
Sdělte svému lékaři, pokud trpíte problémy s funkcí ledvin. Pokud trpíte mírnou až závažnou
poruchou funkce ledvin je nutné snížení dávky.

Dospělí s poruchou funkce jater
Sdělte svému lékaři, pokud trpíte problémy s funkcí jater. Pokud trpíte závažnými potížemi s funkcí
jater je nutné snížení dávky.

Pediatrická populace
Dětem do 1 roku nesmí být metoklopramid podáván.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Cerucal, než jste měl(a)
Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Mohou se u Vás objevit mimovolní nekotrolované
pohyby (extrapyramidové poruchy), pocit ospalosti, můžete mít potíže udržet se při vědomí, být
zmatený(á), mít halucinace a problémy se srdcem. Lékář Vám může předepsat lečbu proti těmto
příznakům, pokud bude třeba.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Cerucal
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás vyskytne některý
z následujících nežádoucích účinků při užívání tohoto přípravku:
- nekontrolovatelné pohyby (často bývá postižena hlava nebo krk). K tomuto nežádoucímu účinku
může dojít především u dětí, mladistvých a/nebo při užití vysoké dávky. Tyto příznaky se vyskytují
zejména po zahájení léčby dokonce po užití jedné dávky. Tyto pohyby ustanou, když je léčba správně
nastavena.
- vysoké horečky, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky stavu
nazývaného neuroleptický maligní syndrom. Při výskytu neuroleptického maligního syndromu je
nutno ihned kontaktovat lékaře. Jako protiopatření se doporučují: vysazení přípravku, ochlazování,
dantrolen anebo bromokriptin, dostatečný přívod tekutin.
- svědění nebo kožní vyrážka na obličeji, rtech nebo krku, potíže s dýcháním. Toto mohou být
příznaky alergické reakce, která může být i závažná.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• pocit ospalosti.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• deprese
• nekontrolovatelné pohyby jako tiky, třes, trhavé pohyby nebo svalové stahy (ztuhlost, neohebnost)
• příznaky podobné Parkinsonově chorobě (ztuhlost, třes)
• pocit neklidu
• snížení krevního tlaku (především při intravenózním podání)
• průjem
• pocit slabosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• vysoká hladina hormonu zvaného prolaktin v krvi, což může způsobit produkci mléka u mužů i žen,
které nekojí
• nepravidelná menstruace
• halucinace
• snížená úroveň vědomí
• alergie
• zpomalení srdeční frekvence (především při intravenózním podání)
• poruchy vidění a mimovolní stočení oční bulvy

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• pocit zmatenosti
• křeče (především u pacientů s epilepsií).

Není známo (frekvenci nelze na základě dostupných údajů stanovit)
• nenormální hladiny krevního barviva: mohou způsobit odlišné zabarvení Vaší kůže
• nenormální zvětšení prsů (gynekomastie)
• mimovolní křeče po delším užívání přípravku, především u starších pacientů
• vysoká horečka, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky stavu
nazývaného neuroleptický maligní syndrom.
• změny srdečního rytmu, které mohou být pozorovatelné při vyšetření na EKG
• zástava srdce (především při injekčním podání)
• šok (závažné snížení krevního tlaku) (především při injekčním podání)
• mdloby (především při intravenózním podání)
• alergická reakce, která může být závažná (především při intravenózním podání)
• velmi vysoký krevní tlak

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav
pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí.
Přípravek vyjmutý z obalu nevystavujte přímému slunečnímu světlu.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Cerucal obsahuje
Léčivá látka: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,54 mg v 1 tabletě, což odpovídá
metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, srážený oxid křemičitý, želatina, magnesiumstearát.

Jak přípravek Cerucal vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 50 tablet

Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika

Výrobci
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Kraków, Polsko
Pliva Croatia Ltd., Zagreb, Chorvatsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

11. 12. 2019