Přípravek Otrivin Rhinostop je složený léčivý přípravek obsahující dvě různé léčivé látky. Jedna
z těchto léčivých látek pomáhá při tekoucí rýmě a druhá uvolňuje dýchání nosem (odstraňuje
ucpání nosu).

Přípravek Otrivin Rhinostop je určen k léčbě ucpaného nosu a tekoucí rýmy (rinorea) při
běžném nachlazení.

Nepoužívejte přípravek Otrivin Rhinostop:

• u dětí do 18 let věku, neboť nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti
  u této věkové skupiny;
• jestliže jste alergický(á) na xylometazolin-hydrochlorid nebo ipratropium-bromid či na
  kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
• jestliže jste alergický(á) na atropin nebo látky podobné atropinu, např. hyoscyamin a
  skopolamin;
• jestliže jste podstoupil(a) nitrolební operaci odstranění podvěsku mozkového (hypofýzy)
  prováděnou přes nosní dutinu;
• jestliže jste podstoupili operaci mozku prováděnou přes nosní nebo ústní dutinu;
• jestliže máte glaukom (zvýšený nitrooční tlak);
• jestliže máte velmi sucho v nose (zánětlivá suchost v nose, rhinitis sicca (zvláštní forma
  rýmy) nebo atrofická rýma).

Upozornění a opatření
Otrivin Rhinostop může způsobit poruchy spánku, závrať, třes, nepravidelný srdeční rytmus nebo
zvýšený krevní tlak, pokud jste citlivý(á) na léky, které uvolňují ucpaný nos. Obraťte se na lékaře,
pokud se u Vás uvedené příznaky vyskytnou a jsou pro Vás obtěžující.

Před použitím přípravku Otrivin Rhinostop se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem,
jestliže máte:

• onemocnění srdce (např. syndrom dlouhého QT intervalu);
• zvýšený tlak krve;
• cukrovku;
• zvýšenou činnost štítné žlázy (hypertyreózu);
• potíže s močením a/nebo zvětšenou prostatu;
• glaukom s úzkým úhlem (druh zvýšení nitroočního tlaku);
• sklon ke krvácení z nosu;
• uzávěr střeva (paralytický ileus);
• cystickou fibrózu;
• nezhoubný nádor nadledvin, který vytváří vysoké množství adrenalinu a noradrenalinu
  (feochromocytom) nebo zvláštní citlivost k adrenalinu a noradrenalinu.

Může se objevit okamžitá přecitlivělost (alergické reakce). Může se projevit jako svědivá rudá
vyrážka se zánětlivými pupínky na kůži (kopřivka), dušnost nebo potíže při mluvení, potíže
s polykáním z důvodu otoku rtů, jazyka, obličeje nebo hrdla. Tyto příznaky se mohou objevit
jednotlivě nebo se mohou vyskytnout najednou jako těžká alergická reakce. Pokud se u Vás tyto
příznaky objeví, okamžitě přestaňte přípravek Otrivin Rhinostop používat (viz bod 4).

Nepoužívejte přípravek Otrivin Rhinostop déle než po dobu 7 po sobě následujících dní. Pokud
Vaše příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem. Dlouhodobé nebo nadměrné používání může
způsobit, že se pocit ucpaného nosu vrátí nebo zhorší a nosní sliznice znovu oteče.

Nestříkejte přípravek Otrivin Rhinostop do očí nebo jejich okolí. Pokud k tomu dojde, důkladně
oči vypláchněte studenou vodou. Po zasažení můžete mít dočasně rozmazané vidění a oči mohou
být podrážděné, bolestivé a zarudlé. Pokud se u Vás takové obtíže objeví, poraďte se s lékařem.
Může také dojít ke zhoršení zvýšeného nitroočního tlaku (glaukomu s uzavřeným úhlem).

Děti a dospívající
Používání přípravku Otrivin Rhinostop se u dětí a dospívajících do 18 let nedoporučuje, protože
nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a přípravek Otrivin Rhinostop
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. To je zejména důležité u následujících:

• inhibitory monoaminooxidázy (k léčbě deprese). Jestliže tyto přípravky užíváte nebo jste je
  užíval(a) v posledních dvou týdnech, může dojít k nebezpečnému zvýšení krevního tlaku;
• tricyklická a tetracyklická antidepresiva. Jestliže tyto přípravky užíváte nebo jste je
  užíval(a) v posledních dvou týdnech, může dojít k nebezpečnému zvýšení krevního tlaku;
• léčivé přípravky užívané při nevolnosti v dopravních prostředcích při cestování (léčivé
  přípravky obsahující anticholinergní látky);
• léčivé přípravky užívané při střevních onemocněních (zejména při abnormální motilitě)
  (léčivé přípravky obsahující anticholinergní látky);
• léčivé přípravky používané k léčbě poruch dýchání (beta-2 agonisté), jako je astma nebo
  chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN), protože mohou zhoršit Váš glaukom, pokud
  máte v anamnéze glaukom s uzavřeným úhlem

Pokud užíváte některý z výše uvedených léčivých přípravků, poraďte se před použitím
přípravku Otrivin Rhinostop s lékařem.

Těhotenství a kojení
Otrivin Rhinostop nemá být v těhotenství používán, pokud Vám to nedoporučí lékař.

Otrivin Rhinostop se při kojení nemá používat, pokud lékař nerozhodne, že přínos léčby převáží
nad riziky pro Vaše dítě.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při používání přípravku Otrivin Rhinostop byly hlášeny případy poruchy zraku (jako rozmazané
vidění a rozšíření zorniček), závratě a únava. Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, neřiďte dopravní
prostředky, neobsluhujte stroje, ani neprovádějte žádné činnosti, při kterých byste mohli ohrozit
sebe nebo jiné osoby.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí: Jeden vstřik do každé nosní dírky podle potřeby, 1 až 3krát denně po dobu maximálně
7 dní. Mezi dvěma dávkami má uplynout alespoň 6 hodin. Nepřekračujte denní dávku 3 vstřiky
do každé nosní dírky.

Nepřekračujte stanovenou dávku. Užívejte nejnižší dávku potřebnou k léčbě příznaků a užívejte ji
po nejkratší dobu nutnou k dosažení požadovaného účinku.

Délka léčby:
Nepoužívejte tento přípravek déle než 7 dní.
Používání přípravku Otrivin Rhinostop ukončete ihned, jakmile se Vaše příznaky zlepší, aby se
minimalizovalo riziko nežádoucích účinků.
Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů, poraďte se s lékařem.

Pokud se domníváte, že je účinek přípravku Otrivin Rhinostop příliš silný nebo slabý, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pumpička ovládaná svisle dvěma prsty; Freepod

Způsob použití:

• Sejměte ochranné víčko.
• Nestříhejte nástavec dávkovací pumpičky. Dávkovací pumpička spreje je připravena k
  prvnímu použití.

• Před první aplikací stlačte pumpičku 4krát, aby došlo k jejímu naplnění. Jakmile se
  pumpička naplní, obvykle vydrží naplněná po celé obvyklé denní období léčby. V případě,
  že sprej není vystřikován po celou dobu stlačení nebo pokud nebyl přípravek používán po
  dobu delší než 6 dní, musí být pumpička znovu naplněna 4 stlačeními, tak jako na počátku.

1. Vyprázdněte nos.
   2. Lahvičku držte svisle s palcem přitisknutým na dně lahvičky a tryskou mezi dvěma prsty.
   3. Mírně se předkloňte a vložte trysku do nosní dírky.
   4. Stlačte jednou pumpičku a současně se zvolna nadýchněte nosem.
   5. Tento postup (kroky 1 až 4) opakujte u druhé nosní dírky.
   6. Před nasazením víčka ihned po použití očistěte a osušte trysku.

Pumpička ovládaná palcem z boku; Khone

Způsob použití:
Sejměte uzávěr.

Před prvním použitím
Stlačte pumpičku 5krát, aby došlo k jejímu naplnění. Jakmile se pumpička naplní, vydrží naplněná
po celou dobu pravidelného denního ošetření.

1. Vyprázdněte nos.
2. Lahvičku držte svisle s palcem na spouštěcím tlačítku.
3. Aby nedocházelo k odkapávání, zůstaňte ve vzpřímené poloze a vložte trysku do nosní dírky.
4. Stiskněte tlačítko pro vstříknutí a současně se zvolna nadechněte nosem.
Tento postup (kroky 2 až 4) opakujte u druhé nosní dírky.
5. Po každém použití očistěte a osušte trysku.
6. Nasaďte ochranný uzávěr zpět, dokud neuslyšíte „cvaknutí“.

V případě, že sprej není vystřikován po celou dobu stlačení nebo pokud nebyl přípravek používán po
dobu delší než 7 dní, musí být pumpička znovu naplněna 2 stlačeními.

Pokud nedojde k aplikaci celé dávky, dávka se nemá opakovat.

Sprej má být používán pouze jednou osobou, aby se zabránilo možnému přenosu infekce.
Vyvarujte se stříkání přípravku Otrivin Rhinostop do očí nebo v okolí očí.
Účinek nastupuje během 5–15 minut.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Otrivin Rhinostop, než jste měl(a)
Jestliže jste Vy, nebo někdo jiný užil(a) více přípravku, než jste měl(a), kontaktujte svého
lékaře, nemocnici nebo pohotovost, aby mohli zvážit riziko. Je vhodné si vzít s sebou tuto
příbalovou informaci, lahvičku nebo obal léčivého přípravku. Toto je důležité zejména u dětí,
u kterých se nežádoucí účinky objevují s větší pravděpodobností, než u dospělých.

Příznaky předávkování jsou výrazné závratě, pocení, výrazné snížení tělesné teploty, bolest hlavy,
pomalý srdeční tep, rychlý srdeční tep, porucha dýchání, kóma, křeče, hypertenze (vysoký
krevní tlak), která může být následována hypotenzí (nízký krevní tlak). Ostatní příznaky mohou
být sucho v ústech, poruchy zaostření očí a halucinace.

V případě předávkování kontaktuje národní toxikologické centrum.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Otrivin Rhinostop
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

PŘESTAŇTE používat přípravek Otrivin Rhinostop a vyhledejte neprodleně lékařskou
pomoc, pokud se u Vás objeví kterýkoli z níže uvedených příznaků:

• bušení srdce a zrychlený srdeční tep (postihuje méně než 1 ze 100 pacientů);
• známky alergické reakce jako dušnost, potíže při mluvení nebo polykání, otok obličeje, rtů,
  jazyka nebo hrdla, závažné svědění pokožky s rudou vyrážkou nebo pupínky (frekvence
  není známa, z dostupných údajů ji nelze určit);
• poruchy zraku (včetně rozmazaného vidění, zhoršení glaukomu nebo zvýšeného
  nitroočního tlaku), duhová okruží (tzv. halo efekt) okolo jasného světla a/nebo bolest očí
  (frekvence není známa, z dostupných údajů ji nelze určit).

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou krvácení z nosu a suchost v nose. Mnohé
z hlášených nežádoucích účinků jsou také příznaky běžného nachlazení.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů):

• krvácení z nosu.

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů):

• nosní diskomfort, ucpaný nos, sucho v nose, bolest v nose;
• sucho v ústech, suché nebo podrážděné hrdlo;
• změny vnímání chuti, bolest hlavy, závrať, místní pocit pálení;
• pocit na zvracení.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):

• nosní vřed, kýchání, bolest v krku, kašel, chrapot;
• podráždění žaludku;
• změny čichu, roztřesenost;
• diskomfort, únava;
• nespavost;
• podráždění očí, suché oči, otok očí, zarudnutí očí;
• palpitace, zvýšená srdeční frekvence.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):

• výtok z nosu (vodnatá rýma).

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)

• reakce na přípravek jako je otok, vyrážka, svědění;
• postižení zraku.

Frekvence výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit):

• kopřivka;
• nepříjemný pocit v okolí nosu;
• obtížné polykání;
• nepříjemný pocit na hrudi, žízeň;
• náhlá křeč svalů krku, otok hrdla;
• nepravidelný srdeční rytmus;
• problémy se zaostřením očí, rozšíření zorniček, záblesky, zvýšený nitrooční tlak, glaukom,
  rozmazané vidění, haló okolo světelných zdrojů a bolest oka;
• potíže s vyprázdněním močového měchýře.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, doporučuje se, abyste léčbu přípravkem
Otrivin Rhinostop ukončili, jakmile se Vaše obtíže zlepší.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento datum platí i když je
lahvička již otevřena.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Otrivin Rhinostop obsahuje

• Léčivými látkami jsou xylometazolin-hydrochlorid a ipratropium-bromid.
  1 ml obsahuje 0,5 mg xylometazolin-hydrochloridu a 0,6 mg ipratropium-bromidu.
  1 vstřik obsahuje 70 mikrogramů xylometazolin-hydrochloridu a 84 mikrogramů
  ipratropium-bromidu.
• Pomocnými látkami jsou dihydrát dinatrium-edetátu, glycerol 85 %, čištěná voda, hydroxid
  sodný a kyselina chlorovodíková (k úpravě pH).

Jak přípravek Otrivin Rhinostop vypadá a co obsahuje toto balení
Otrivin Rhinostop je čirý roztok. Lahvička obsahuje přibližně 70 vstřiků.

Pumpička ovládaná svisle dvěma prsty; Freepod
Otrivin Rhinostop je dostupný jako 10 ml nosní sprej s dávkovací pumpičkou.

Pumpička ovládaná palcem z boku; Khone
Otrivin Rhinostop je dostupný jako 10 ml nosní sprej s dávkovací pumpičkou ovládanou palcem
z boku s ochranným uzávěrem

Držitel rozhodnutí o registraci
Haleon Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
e-mail: mystory.cz@haleon.com

Výrobce:
Haleon Germany GmbH, Barthstrasse 4, 80339 München, Německo

Haleon - Gebro Consumer Health GmbH, Bahnhofbichl 13, 6391 Fieberbrunn, Rakousko

Haleon Denmark ApS, Delta Park 37, 2665 Vallensbæk Strand, Dánsko

Haleon Belgium NV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgie

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Rakousko:                       Otrivin Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml Nasenspray, Lösung
Belgie:                             Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale
Kypr:                               Otrivin Advance (0,5mg/ml + 0,6mg/ml) nasal spray solution
Česká republika:             Otrivin Rhinostop
Dánsko:                          Otrivin Comp næsespray, opløsning
Estonsko:                        Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ninasprei lahus
Finsko:                            Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nenäsumute, liuos
Řecko:                             Otrivin Advance 0,5mg/ml + 0,6mg/ml Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
Maďarsko:                      Otrivin Komplex 0,5mg/ml + 0,6mg/ml oldatos orrspray
Island:                             Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nefúði lausn
Irsko:                               Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml + 0.6mg/ml Nasal Spray
Itálie:                               RINAZINA DOPPIA AZIONE 0,5mg/ml + 0,6mg/ml spray nasale, soluzione
Lotyšsko:                         Otrivin Total 0,5 mg/ml+0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums
Litva:                                OtriDuo 0,5 mg/0,6 mg/ml nosies purškalas, tirpalas
Lucembursko:                  Otrivine Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml solution pour pulvérisation nasale
Malta:                               Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml, 0.6mg/ml Nasal Spray
Nizozemsko:                    Otrivin Duo Xylometazoline hydrochloride & Ipratropium bromide, 0,5/0,6
mg/ml, neusspray, oplossing
Norsko:                            Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6mg/ml nesespray, oppløsning
Polsko:                             Otrivin Ipra MAX
Portugalsko:                     Vibrocil ActilongDuo 0.5mg/ml + 0.6mg/ml soluçao para pulverizaçao nasal
Rumunsko:                       Vibrocil Duo 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml spray nazal, soluţie
Slovenská republika:         Otrivin Complete
Slovinsko:                         Otrivin Duo 0,5 mg/0,6 mg v 1 ml pršilo za nos, raztopina
Španělsko:                        Rhinovin Duo 0,5mg/ml + 0,6mg/ml pulverizacion nasal
Švédsko:                           Otrivin Comp 0,5mg/ml + 0,6 mg/ml nässpray lösning
Spojené království
(Severní Irsko):                 Otrivine Extra Dual Relief 0.5mg/ml, 0.6mg/ml Nasal Spray

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 8. 2024