První písmeno názvu:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Muscoril 4 mg/2 ml injekční roztok - příbalový leták

Humánní léčivý přípravek

Muscoril 4 mg/2 ml injekční roztok
Thiocolchicosidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění, jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Muscoril a k čemu se používá

Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku thiokolchikosid, která se řadí do skupiny myorelaxancia
(látky uvolňující svalové napětí). Tento léčivý přípravek způsobuje uvolnění svalů. Používá se u
dospělých a dospívajících od 16 let jako pomocný lék při bolestivě stažených svalech. Je určen k
použití zejména u akutních stavů souvisejících s postižením páteře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscoril používat

Nepoužívejte přípravek Muscoril, jestliže:
- jste alergický(á) na thiokolchikosid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6);
- jste těhotná, mohla jste otěhotnět nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná (viz bod
„Těhotenství, kojení a plodnost“);
- kojíte (viz bod „Těhotenství, kojení a plodnost“);
- jste žena v plodném věku a nepoužíváte účinnou antikoncepci (během léčby a 1 měsíc po
ukončení léčby);
- jste muž a nepoužíváte účinná antikoncepční opatření (během léčby a 3 měsíce po ukončení
léčby).

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Muscoril je zapotřebí v následujících případech:
- jestliže máte epilepsíí nebo u Vás existuje riziko epileptického záchvatu, může u Vás přípravek
vyvolat epileptický záchvat;
- pokud se u Vás během léčby vyskytne průjem, přerušte léčbu přípravkem Muscoril a poraďte se
se svým lékařem;
- pokud máte poruchu funkce ledvin či jater;
- po podání injekce přípravku Muscoril byste měl(a) být sledován(a) kvůli možnosti náhlé
mdloby.

Důsledně dodržujte pokyny pro dávkování a délku léčby uvedené v bodu 3. Neužívejte lék ve vyšších
dávkách a delší dobu než 5 dnů. Důvodem je, že jeden z produktů, který se tvoří ve Vašem organismu
při užívání thiokolchikosidu, by mohl ve vyšších dávkách způsobit poškození některých buněk
(abnormální počet chromozomů). Bylo to prokázáno ve studiích na zvířatech a v laboratorních
studiích. U lidí je tento typ poškození buněk rizikovým faktorem pro vznik nádorového onemocnění,
poškození nenarozeného dítěte a zhoršení plodnosti u mužů. Případné další dotazy prodiskutujte se
svým lékařem.

Pokud se u Vás objeví během léčby přípravkem Muscoril jakékoliv příznaky, které mohou znamenat
poškození jater (např. ztráta chuti, pocit na zvracení, zvracení, nepříjemné pocity v oblasti břicha,
únava, tmavá moč, žloutenka, svědění), přestaňte používat přípravek Muscoril a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc, pokud se kterýkoliv z těchto příznaků objeví.

Informujte svého lékaře, pokud máte některý z následujících stavů:
- křeče.

Lékař Vás bude informovat o nutnosti používat účinnou antikoncepci a o možných rizicích v případě
těhotenství (viz „Nepoužívejte přípravek Muscoril“ a „Těhotenství, kojení a plodnost“).

Děti a dospívající
Z bezpečnostních důvodů nepodávejte tento lék dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Další léčivé přípravky a Muscoril
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Nejsou známy žádné interakce tohoto přípravku.

Používání přípravku Muscoril s jídlem a pitím
Během léčby nesmíte pít alkohol.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Nepoužívejte tento lék, jestliže:
- jste těhotná, mohla jste otěhotnět nebo se domníváte, že můžete být těhotná (viz „Nepoužívejte
přípravek Muscoril“);
- kojíte. Je to kvůli tomu, že léčivá látka přípravku přechází do mateřského mléka (viz
„Nepoužívejte přípravek Muscoril“).
- jste žena v plodném věku a nepoužíváte účinnou antikoncepci nebo jste muž a nepoužíváte účinná
antikoncepční opatření (viz „Nepoužívejte přípravek Muscoril“).
Přípravek může způsobit poškození nenarozeného dítěte.

Antikoncepce u žen a mužů

Ženy, které mohou otěhotnět, musí během léčby a 1 měsíc po ukončení léčby přípravkem Muscoril
používat účinnou antikoncepci.
Pokud je přípravek Muscoril podáván těhotným ženám, může tento přípravek a jeho metabolity
poškodit nenarozené dítě. Pokud jste těhotná nebo otěhotníte během léčby přípravkem Muscoril,
okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Muži musí používat účinná antikoncepční opatření a musí být poučeni, aby během užívání a 3 měsíce
po ukončení léčby přípravkem Muscoril nezplodili dítě (viz „Nepoužívejte přípravek Muscoril“).

Tento léčivý přípravek může způsobit problémy s plodností u mužů v důsledku možného poškození
spermatických buněk (abnormální počet chromozomů). Tento poznatek byl získán na základě
laboratorních studií (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Muscoril může u některých pacientů vyvolat ospalost a tím nepříznivě ovlivnit činnosti
vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových
vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat pouze na
základě výslovného souhlasu lékaře.

Přípravek Muscoril obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampuli (2 ml), to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Muscoril používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená a maximální dávka je 4 mg každých 12 hodin (tj. 8 mg denně). Trvání léčby je omezeno
na 5 po sobě jdoucích dnů.

Nepřekračujte doporučenou dávku a délku léčby.
Tento lék se nemá používat k dlouhodobé léčbě (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).

Použití u dětí a dospívajících
Z bezpečnostních důvodů nepodávejte tento lék dětem a dospívajícím mladším 16 let.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Muscoril, než jste měl(a)
Pokud nedopatřením užijete více přípravku Muscoril, než jste měl(a), informujte svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestru.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Muscoril
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- ospalost
- průjem
- gastralgie (bolest žaludku)

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- zarudnutí kůže
- pocit na zvracení
- zvracení
- kopřivka

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- angioneurotický edém (otok vznikající na různých místech organismu)
- anafylaktický šok (akutní alergický stav v důsledku těžké přecitlivělosti k některým látkám) po
intramuskulárním podání (injekční podání do svalu)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- anafylaktická reakce (reakce z přecitlivělosti)
- vasovagální synkopa (krátkodobá ztráta vědomí), obvykle se objevující během několika minut po
intramuskulárním podání (injekční podání do svalu), křeče
- polékové poškození jater
- reakce v místě injekce včetně bolesti v místě vpichu, zarudnutí, otoku, svědění a skvrn. Může dojít
až k zčernání a odumření kůže a podkožních tkání obklopujících místo vpichu, které se hojí
jizvením, známé také jako Nicolauův syndrom.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Muscoril uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za „EXP:“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Muscoril obsahuje
- Léčivou látkou je thiocolchicosidum 4 mg v 1 ampuli (2 ml).
- Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci.

Jak přípravek Muscoril vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Muscoril je čirý, světle žlutý roztok.
Obsah balení: 6 ampulí pro dávku na 4 mg/2 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel registračního rozhodnutí:

Do 2.6.2025:
Sanofi s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika

Od 3.6.2025:
DOC Generici S.r.l., Via Turati Filippo 40, 20121 Miláno, Itálie

Výrobce:
Delpharm Dijon, Quétigny, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 4. 2025

Upozornění: Výše uvedené údaje mají pouze informační charakter. Kompletní a aktuální informace o léčivých přípravcích naleznete na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.

O správném dávkování nebo nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.