HEXORAL pastilky
(chlorhexidini dihydrochloridum, benzocainum)
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Hexoral musíte užívat pečlivě podle příbalového letáku, aby
Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo nezlepší do 3 dnů, musíte se
poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Hexoral a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Hexoral užívat
- Jak se přípravek Hexoral užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Hexoral uchovávat
- Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK HEXORAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pastilky Hexoral se používají jako pomocná léčba při nehnisavých
katarálních zánětech hltanu a hrtanu (bolestech v krku).
Dále se používají při zánětech dásní a sliznic ústní dutiny, které
se projevují otokem, zarudnutím a zvýšenou citlivostí, bolestivostí nebo
drobným krvácením při kontaktu s postiženým místem.
Chlorhexidin snižuje počet choroboplodných zárodků v ústní dutině a
hltanu.
Benzokain mírní bolesti místním tlumivým působením na nervová
zakončení.
Hexoral pastilky mohou užívat dospělí a děti od 4 let.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
HEXORAL UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Hexoral
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na chlorhexidin, benzokain
nebo na kteroukoli další složku přípravku
- při poranění ústní dutiny a hltanu nebo výskytu aftů – drobných
bělavých bolestivých vřídků v ústní dutině a hltanu
- u nemocných s nízkou hladinou enzymu cholinesterázy
- u dětí do 4 let.
Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Hexoral je
zapotřebí
- při změnách ústní sliznice, které se projevují odlupováním, oděrky
ústní sliznice.
V těchto případech lze přípravek Hexoral užívat pouze po poradě
s lékařem, který zhodnotí prospěšnost léčby u jmenovaných
obtíží.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu. Vzhledem k obsahu benzokainu může
být snížen účinek některých léčiv ze skupiny sulfonamidů a
aminosalicylátů.
Užívání přípravku Hexoral s jídlem a pitím
Po užití pastilky nejméně 60 minut nejezte a nepijte.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli
lék.
Pro užívání přípravku Hexoral v těhotenství a v období kojení nejsou
v současnosti známa žádná omezení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Hexoral nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Hexoral
Přípravek Hexoral obsahuje aspartam, což je zdroj fenylalaninu. Přípravek
proto není vhodný pro nemocné s fenylketonurií (vrozenou metabolickou
poruchou).
Chlorhexidin je v přípravku obsažen ve formě
chlorhexidin-dihydrochloridu.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK HEXORAL UŽÍVÁ
Přípravek Hexoral užívejte vždy přesně podle pokynů svého
lékaře.
Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku Hexoral je:
Dospělí a mladiství:
Pokud lékař neurčí jinak 4 x denně 1 pastilku. V případě potřeby je
možno užít jednu pastilku každou hodinu nebo každé dvě hodiny, nejvýše
však 8 pastilek denně.
Děti ve věku 4–12 let užívají nejvýše 4 pastilky denně.
Nepodávejte dětem do 4 let.
Pastilka se nechá pozvolna rozplynout v ústech. Léčba by měla být
zahájena pokud možno co nejdříve po výskytu prvních příznaků
onemocnění a pokračovat z preventivních důvodů ještě několik dnů po
vymizení obtíží.
Jestliže jste užil/a více přípravku Hexoral, než jste
měl/a
V případě předávkování se může dostavit zpočátku podráždění
centrální nervové soustavy (třes nebo křeče), později útlum až po
útlum dýchání a koma. U malých dětí se může dostavit dušnost a
modrofialové zabarvení kůže.
V případě předávkování se neprodleně poraďte s lékařem. Jako první
opatření můžete užít aktivní uhlí.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Hexoral nežádoucí
účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
Při dlouhodobém užívání přípravku Hexoral je možná přechodná porucha
vnímání chuti a pocit necitlivosti jazyka.
Dlouhodobé užívání přípravků obsahujících chlorhexidin může vést
k zabarvení zubní skloviny, kterému lze zamezit pečlivou ústní hygienou.
Rovněž může dojít k přechodnému zabarvení jazyka.
Benzokain může vyvolat projevy přecitlivělosti (např. skupinovou alergii),
ve vzácných případech dokonce až anafylaktický šok.
Po podání benzokainu byl pozorován též výskyt methemoglobinémie
u malých dětí, jejíž příčinou je pravděpodobně vrozený nedostatek
enzymu reduktázy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK HEXORAL UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Přípravek Hexoral nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Hexoral obsahuje
Léčivými látkami jsou chlorhexidini dihydrochloridum
(chlorhexidin-dihydrochlorid) 5,0 mg a benzocainum (benzokain) 1,5 mg
v jedné pastilce.
Pomocnými látkami jsou aspartam, isomalt, čištěná voda, silice máty
peprné, menthol, thymol.
Jak přípravek Hexoral vypadá a co obsahuje toto
balení
Přípravek Hexoral jsou matné, bílé až slabě nažloutlé dvojvypuklé
pastilky.
Aluminiový blistr, krytý PVC lakem, krabička.
Velikost balení: 20 pastilek
Držitel rozhodnutí o registraci
McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson
Foundation Park, Roxborough Way
Maidenhead, Berkshire
SL6 3UG, Velká Británie
Výrobce
Soldán Holding + Bonbonspezialitäten GmbH, Adelsdorf, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci: Johnson & Johnson s.r.o., Karla
Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, tel. 227 012 111, www.jnjcz.cz
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
16.3.2012