Mirzaten 15 mg
potahované tablety
mirtazapinum
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Mirzaten a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Mirzaten užívat
- Jak se přípravek Mirzaten užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Mirzaten uchovávat
- Další informace
1. Co je přípravek Mirzaten a k čemu se používá
Přípravek Mirzaten je jeden ze skupiny léků označovaných jako
antidepresiva.
Přípravek Mirzaten je určen k léčbě deprese.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Mirzaten užívat
Neužívejte přípravek Mirzaten, jestliže:
- jste alergický/á (přecitlivělý/á) na mirtazapin nebo na kteroukoliv
další složku přípravku Mirzaten. Pokud je to Váš případ, musíte to
sdělit svému lékaři dříve, než začnete přípravek Mirzaten
užívat.
- užíváte nebo jste v nedávné době užíval/a (během minulých dvou
týdnů) léčivé přípravky nazývané inhibitory
monoaminooxidázy (MAO).
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Mirzaten je
zapotřebí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let Přípravek Mirzaten by
neměli běžně užívat děti a dospívající do 18 let. Měli byste také
vědět, že u pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této
skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků,
jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné myšlenky a nepřátelské
jednání (převážně agresivita, vzdorovité chování a hněv). Váš
lékař přesto může přípravek Mirzaten pacientům do 18 let předepsat,
pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud lékař předepsal
přípravek Mirzaten pacientovi do 18 let a chcete se o tom poradit,
navštivte, prosím, znovu svého lékaře. Jestliže se u pacientů do
18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Mirzaten, rozvine nebo zhorší
některý z výše uvedených příznaků, měli byste o tom informovat svého
lékaře. Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky přípravku Mirzaten ve
vztahu k dalšímu růstu, dospívání a rozvoji poznání a chování nebyly
dosud v této věkové skupině prokázány.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo
sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé
začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než tyto
přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy
i déle.
Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat o sebepoškození nebo
sebevraždě:
- Jestliže se u Vás již v minulosti vyskytly myšlenky na sebepoškození
nebo sebevraždu.
- Jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují
na zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých
(mladších 25 let) s psychiatrickými onemocněními, kteří byli léčeni
antidepresivy.
- Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na
sebevraždu, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo
příbuznému, že máte deprese a požádáte ho, aby si přečetl tuto
příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli,
pokud si budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojení
změnami ve Vašem chování. Rovněž věnujte zvláštní pozornost
u přípravku Mirzaten jestliže máte nebo jste někdy měl(a) některé
z následujících stavů:
- Pokud jste to již neudělal(a), řekněte Vašemu lékaři o těchto
stavech dříve, než začnete užívat přípravek Mirzaten
- záchvaty (epilepsie). Pokud se u Vás vyskytnou záchvaty nebo Vaše
záchvaty budou častější, přestaňte užívat přípravek Mirzaten a
okamžitě kontaktujte svého lékaře;
- onemocnění jater, včetně žloutenky. Pokud se žloutenka objeví,
přestaňte užívat přípravek Mirzaten a okamžitě kontaktujte svého
lékaře;
- onemocnění ledvin;
- onemocnění srdce nebo nízký krevní tlak;
- schizofrenie. Pokud se psychotické příznaky, jako jsou paranoidní
myšlenky, stanou častějšími nebo závažnějšími, ihned kontaktujte
svého lékaře;
- bipolární afektivní porucha (střídání období nadměrné/přílišné
aktivity a depresivní nálady). Pokud se začnete cítit nadměrně aktivně a
vybuzeně, přestaňte užívat přípravek Mirzaten a okamžitě kontaktujte
svého lékaře;
- cukrovka/diabetes (může být třeba upravit Vaši dávku inzulínu nebo
dalších antidiabetických přípravků);
- oční onemocnění, jako je zvýšený nitrooční tlak (zelený oční
zákal, glaukom);
- problémy s močením, které mohou být způsobeny zvětšenou prostatou.
pokud se objeví příznaky infekce, jako je nevysvětlitelná vysoká horečka,
bolesti v krku, vřídky v ústech.
- Přestaňte užívat přípravek Mirzaten a konzultujte okamžitě
s Vaším lékařem vyšetření krve. Ve vzácných případech mohou být
tyto příznaky známkami poruch produkce krevních buněk v kostní dřeni.
I když vzácně, mohou se tyto příznaky nejčastěji objevit po 4–6
týdnech léčby. pokud jste starší pacient. Můžete být více vnímavý
k nežádoucím účinkům antidepresiv.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Řekněte svému lékaři nebo lékárníkovi, zda užíváte (nebo plánujete
užívat) některé léčivé přípravky z následujícího seznamu.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Neužívejte přípravek Mirzaten spolu s:
- inhibitory monoaminooxidázy (MAO-inhibitory). Také neužívejte
přípravek Mirzaten během 2 týdnů od ukončení léčby MAO inhibitory.
Pokud přestanete užívat přípravek Mirzaten, neužívejte MAO inhibitory
během následujících dvou týdnů.
Příklady MAO inhibitorů jsou moclobemid, tranylcypromin (oba jsou
antidepresiva) a selegilin (používán při Parkinsonově chorobě).
Buďte opatrní při užívání přípravku Mirzaten v kombinaci s:
antidepresivy, jako jsou SSRI, venlafaxin a L-tryptofan nebo triptany
(užívané k léčbě migrény), tramadolem (lék proti bolesti), linezolidem
(antibiotikum), lithiem (užívané k léčbě některých psychiatrických
stavů) a přípravky s obsahem třezalky tečkované (rostlinný prostředek
proti depresi). Ve velmi vzácných případech může sám přípravek Mirzaten
nebo Mirzaten v kombinaci s těmito léčivými přípravky, vést
k takzvanému serotoninovému syndromu. Některé příznaky tohoto syndromu
jsou: nevysvětlitelná horečka, pocení, zrychlení srdeční činnosti,
průjem, (nekontrolovatelné) stahy svalstva, třesavka, nadměrně zvýšené
reflexy, neklid, změny nálad a bezvědomí. Pokud se u Vás objevila
kombinace těchto příznaků, sdělte to okamžitě svému lékaři.
antidepresivem zvaným nefazodon. Může zvýšit koncentraci přípravku
Mirzaten ve Vaší krvi. Informujte lékaře, pokud užíváte tento lék.
Může být třeba snížit dávku přípravku
Mirzaten a po ukončení užívání nefazodonu opět zvýšit dávku
přípravku Mirzaten. přípravky proti úzkosti a nespavosti jako jsou
benzodiazepiny; přípravky proti schizofrenii jako je olanzapin; přípravky
proti alergiím jako je cetirizin; přípravky proti silné bolesti jako je
morfin.
V kombinaci s těmito přípravky může přípravek Mirzaten zvýšit
ospalost navozenou těmito přípravky. léky proti infekci: přípravky
k léčbě bakteriálních infekcí (jako je erytromycin), přípravky pro
léčbu plísňových infekcí (jako je ketokonazol) a HIV/AIDS (jako jsou
inhibitory HIV proteázy). cimetidin (lék na zažívací potíže).
V kombinaci s přípravkem Mirzaten, může tento léčivý přípravek
zvýšit koncentraci přípravku Mirzaten v krvi. Informujte svého lékaře,
pokud užíváte tento léčivý přípravek. Může být třeba snížit dávku
přípravku Mirzaten a po ukončení užívání cimetidinu opět zvýšit
dávku přípravku Mirzaten léky proti epilepsii, jako je karbamazepin a
fenytoin; léky proti tuberkulóze, jako je rifampicin.
V kombinaci s přípravkem Mirzaten mohou tyto přípravky snížit
koncentraci přípravku
Mirzaten v krvi. Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý
z těchto léčivých přípravků.
Může být třeba zvýšit dávku přípravku Mirzaten a po ukončení
užívání těchto léků opět snížit dávku přípravku Mirzaten léky pro
prevenci krevní srážlivosti, jako je warfarin. Přípravek Mirzaten může
zvýšit účinek warfarinu v krvi. Informujte svého lékaře, pokud
užíváte tento přípravek. V případě společného užívání s tímto
přípravkem je doporučeno, aby Váš lékař pečlivě sledoval Vaše krevní
testy.
Užívání přípravku Mirzaten s jídlem a pitím
Můžete se cítit ospalí, pokud pijete alkohol a zároveň užíváte
přípravek Mirzaten.
Během léčby přípravkem Mirzaten nepijte alkoholické nápoje.
Můžete užívat přípravek Mirzaten s jídlem i nezávisle na jídle.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék. Omezená zkušenost s podáváním přípravku
Mirzaten těhotným ženám nenaznačuje zvýšení rizika. Nicméně je nutná
opatrnost, pokud je užíván během těhotenství.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Mirzaten zjistíte, že jste těhotná
nebo plánujete otěhotnět, zeptejte se svého lékaře, zda můžete
přípravek Mirzaten dále užívat. Pokud užíváte přípravek Mirzaten do
porodu nebo krátce před porodem, mělo by být Vaše dítě pod dohledem
kvůli možným nežádoucím účinkům.
Ubezpečte se, že Váš gynekolog ( popř. i porodní asistentka) ví, že
užíváte přípravek Mirzaten. Užívání podobných látek (tzv. SSRI)
během těhotenství může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného
zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze novorozenců, který
se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním kůže. Tyto příznaky se
obvykle projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky
zpozorujete u svého dítěte, okamžitě kontaktujte dětského lékaře.
Zeptejte se Vašeho lékaře, zda můžete kojit, když užíváte Mirzaten.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Mirzaten může snížit Vaši pozornost a schopnost soustředění.
Ujistěte se, že Vaše schopnosti nejsou sníženy, než začnete řídit
dopravní prostředek nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Mirzaten
Tento přípravek obsahuje laktosu. Jestliže jste byli informováni, že
trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, informujte svého lékaře
dříve, než začnete tento léčivý přípravek používat.
3. Jak se přípravek Mirzaten užívá
Vždy užívejte přípravek Mirzaten přesně podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Kolik užívat
Obvykle se začíná dávkou 15 nebo 30 mg každý den. Váš lékař Vám
může po několika dnech tuto dávku zvýšit na hodnotu, která je pro Vás
nejvhodnější (mezi 15 až 45 mg za den).
Dávkování je obvykle stejné pro všechny věkové skupiny. Nicméně, pokud
jste starší pacient/ka nebo pokud máte ledvinové či jaterní onemocnění,
Váš lékař může dávku upravit.
Kdy užívat
- Užívejte přípravek Mirzaten každý den ve stejný čas. Nejlépe
užívejte přípravek Mirzaten v jedné denní dávce večer před spaním.
Nicméně, Váš lékař Vám může doporučit rozdělit dávku přípravku
Mirzaten – jednou ráno a jednou večer před spaním. Vyšší dávka by
měla být podána před spaním. Tablety jsou určeny k podávání ústy,
měly by se spolknout celé, bez rozkousání a zapít vodou nebo džusem.
Kdy můžete očekávat zlepšení
Obvykle přípravek Mirzaten začíná působit za jeden až dva týdny a po
dvou až čtyřech týdnech léčby se můžete začít cítit lépe. Je
důležité hovořit se svým lékařem o účincích přípravku Mirzaten,
během prvních několika týdnů léčby:
- po 2 až 4 týdnech užívání přípravku Mirzaten si pohovořte se
svým lékařem, jak na Vás přípravek působí.
Pokud se stále necítíte lépe, může Vám Váš lékař předepsat
vyšší dávku. V takovém případě po dalších 2–4 týdnech opět
konzultujte účinek léčby s lékařem.
Obvykle budete potřebovat užívat přípravek Mirzaten, dokud Vaše
příznaky deprese nezmizí, po dobu 4–6 měsíců.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Mirzaten, než
jste měl(a)
- Pokud jste Vy, nebo někdo jiný, užil(a) více přípravku Mirzaten, než
jste měl(a), zavolejte ihned svého lékaře.
Nejpravděpodobnější známky předávkování přípravkem Mirzaten (bez
kombinace s jinými léčivými přípravky nebo alkoholem) jsou ospalost,
dezorientace a zrychlená srdeční činnost.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Mirzaten
Pokud máte užívat Vaši dávku přípravku Mirzaten jednou denně:
- Pokud jste zapomněl(a) užít přípravek Mirzaten, nezdvojujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jednoduše ji vynechte. Užijte Vaši další dávku v obvyklý čas.
Pokud máte užívat Vaši dávku přípravku Mirzaten dvakrát denně: pokud
zapomenete užít ranní dávku, jednoduše si ji vezměte spolu s večerní
dávkou. pokud zapomenete užít večerní dávku, neberte si ji další den
s ranní dávkou; vynechte ji a pokračujte v léčbě normálními dávkami
ráno a večer. pokud zapomenete užít obě dávky, nesnažte se vynechané
dávky nahradit. Vynechejte obě dávky a další den pokračujte v léčbě
normálními dávkami ráno a večer.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Mirzaten
- Nepřestávejte užívat přípravek Mirzaten bez konzultace s Vaším
lékařem.
Pokud přestanete příliš brzy, Vaše deprese se může vrátit. Pokud se
začnete cítit lépe, řekněte to svému lékaři. Váš lékař rozhodne, kdy
může být léčba ukončena. Nepřestaňte náhle užívat přípravek
Mirzaten, i když Vaše deprese ustoupila. Pokud náhle ukončíte léčbu
přípravkem Mirzaten, můžete pocítit nevolnost, závratě, pohybový neklid
nebo úzkost a mít bolesti hlavy. Těhto příznaků se vyvarujete při
pozvolném vysazování. Váš lékař Vám sdělí, jak snižovat dávky
pozvolna.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Mirzaten
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky se mohou vyskytnou více než jiné. Možné
nežádoucí účinky přípravku Mirzaten jsou uvedeny níže a mohou být
děleny na: velmi časté objevující se u více než 1 pacienta
z 10 časté objevující se u 1 až 10 pacientů ze 100 méně časté
objevující se u 1 až 10 pacientů z 1000 vzácné objevující se
u 1 až 10 pacientů z 10000 velmi vzácné objevující se u méně než
1 pacienta z 10000 není známo z dostupných údajů nelze určit
Velmi časté: zvýšení chuti k jídlu a nárůst tělesné hmotnosti
ospalost nebo spavost bolest hlavy sucho v ústech
Časté: apatie závrať roztřesenost nebo třes nevolnost průjem zvracení
vyrážka nebo zčervenání kůže (exantém) bolest kloubů (artralgie) nebo
svalů (myalgie)
- bolest zad pocit závratě nebo mdloby, když rychle vstanete (ortostatická
hypotenze) otoky (typicky kotníků nebo nohou) jako následek nahromadění
tekutin (edém) únava živé sny zmatenost pocit úzkosti problémy
se spaním
Méně časté pocit nabuzení nebo emočně „na vrcholu“ (mánie)
Neznámé: známky infekce, jako je náhlá nevysvětlitelná vysoká
horečka, bolest v krku a vřídky v ústech (agranulocytóza).
- Přestaňte užívat přípravek Mirzaten a ihned se obraťte na svého
lékaře kvůli krevním testům. Ve vzácných případech může přípravek
Mirzaten navodit poruchu krvetvorby (útlum kostní dřeně). Někteří lidé
se stanou méně odolní proti infekci, protože přípravek Mirzaten může
způsobit nedostatek bílých krvinek (granulocytopénie). Ve vzácných
případech může přípravek Mirzaten způsobit nedostatek červených a
bílých krvinek i krevních destiček (aplastická anémie), nedostatek
krevních destiček (trombocytopénie) nebo zvýšení počtu bílých krvinek
(eosinofílie). epileptický záchvat (křeče).
- Přestaňte užívat přípravek Mirzaten a ihned se obraťte na svého
lékaře. kombinace příznaků jako je nevysvětlitelná horečka, pocení,
zrychlená srdeční činnost, průjem, (neovladatelné) stahy svalstva,
třesavka, nadměrně zvýšené reflexy, neklid, změny nálady a bezvědomí.
Ve velmi vzácných případech mohou být tyto příznaky známkou
serotoninového syndromu.
- Přestaňte užívat přípravek Mirzaten a ihned se obraťte na svého
lékaře. sebepoškozující nebo sebevražedné myšlenky
- Okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo jděte do nemocnice.
abnormální pocity v ústech (orální parestézie) zduření v ústech (otok
úst) snížení hladiny sodíku v krvi (hyponatrémie) nepřiměřená sekrece
antidiuretického hormonu
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak přípravek Mirzaten uchovávat
Uchovávejte přípravek mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Mirzaten nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené
na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Další informace
Co přípravek Mirzaten obsahuje
- Léčivou látkou je mirtazapinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje
mirtazapinum 15 mg, 30 mg nebo 45 mg (ve formě hemihydrátu).
- Pomocnými látkami jsou:
Mirzaten 15 mg: monohydrát laktosy, práškovaná celulosa, sodná sůl
karboxymethylškrobu, předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, oxid titaničitý (E171),
žlutý oxid železitý (E172), mastek a makrogol 6000.
Mirzaten 30 mg: monohydrát laktosy, práškovaná celulosa, sodná sůl
karboxymethylškrobu, předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, oxid titaničitý (E171),
žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172), mastek a
makrogol 6000.
Mirzaten 45 mg: monohydrát laktosy, práškovaná celulosa, sodná sůl
karboxymethylškrobu, předbobtnalý kukuřičný škrob, koloidní bezvodý
oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa, oxid titaničitý (E171),
mastek a makrogol 6000.
Jak přípravek Mirzaten vypadá a co obsahuje toto
balení
Mirzaten 15 mg: podlouhlé žlutohnědé mírně bikonvexní potahované
tablety, z jedné strany s půlicí rýhou
Mirzaten 30 mg: podlouhlé oranžovohnědé bikonvexní potahované tablety,
z jedné strany s půlicí rýhou
Mirzaten 45 mg: podlouhlé bílé bikonvexní potahované tablety
Velikost balení:
Mirzaten 15 mg:
6, 10, 14, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 200, 250, 300, 500, 100×1
potahovaných tablet v blistru nebo 300 potahovaných tablet v HDPE
lahvičce
Mirzaten 30 mg:
10, 14, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 96, 100, 200, 250, 300, 500,
100×1 potahovaných tablet v blistru nebo 250 a 500 potahovaných tablet
v HDPE lahvičce
Mirzaten 45 mg:
10, 14, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 56, 60, 70, 90, 96, 100, 200, 250, 300, 500,
100×1 potahovaných tablet v blistru nebo 250 potahovaných tablet v HDPE
lahvičce
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8000 Novo mesto
Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod
těmito názvy:
Finsko: Mirtazapin Krka 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Rakousko: Mirtazapin Alternova 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Česká republika: Mirzaten 15 mg/30 mg/45 mg
Dánsko: Mirtazapin KRKA 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Estonsko: Mirzaten
Řecko: Azapin FCT 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Nizozemsko: Mirtazapine 15 A/30 A/45 A Tablets
Švédsko: Mirtazapin KRKA 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Slovenská republika: Mirzaten 15 mg/30 mg/45 mg Tablets
Belgie: Doc Mirtazapine 30 mg Tablets
Itálie: Mirtazapina Farma-1 30 mg Tablets
Lucembursko: Doc Mirtazapine 30 mg Tablets
Polsko: Mirzaten 30 mg/45 mg Tablets
Velká Británie: Mirtazapine 30 mg Tablets
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
26.4.2012