Přípravek Nasic je nosní sprej, který obsahuje léčivé látky xylometazolin a dexpanthenol.
Xylometazolin má vazokonstrikční účinky (vyvolává stažení cév) a tím snižuje otok nosní
sliznice.
Dexpanthenol je derivátem kyseliny panthotenové, vitamínu, který podporuje hojení ran a chrání
sliznice.

Přípravek Nasic se používá ke snížení otoku nosní sliznice při rýmě a k podpoře hojení porušené
sliznice a kůže, k úlevě při vazomotorické rýmě (projevuje se záchvaty řídkého vodnatého výtoku z nosu
a ucpaným nosem). Pouze na doporučení lékaře se přípravek používá k léčbě zhoršeného nosního
dýchání po operacích nosu.

Přípravek Nasic je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Nepoužívejte přípravek Nasic:

- jestliže jste alergický(á) na xylometazolin-hydrochlorid nebo dexpanthenol nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže máte suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca),
- jestliže jste po chirurgickém odstranění hypofýzy (podvěsku mozkového) prováděném přes nos
(transsfenoidální hypofyzektomie) nebo po jiném chirurgickém zákroku, během kterého je
odhalena tkáň obklopující mozek (tvrdá plena mozková),
- u dětí do 6 let.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Nasic se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

- jestliže jste léčen(a) inhibitory monoaminooxidázy (MAO inhibitory; k léčbě deprese) nebo
jinými léčivými přípravky, které mají schopnost zvyšovat krevní tlak,
- jestliže máte zvýšený nitrooční tlak, zvláště jestliže trpíte zeleným zákalem (glaukom) s úzkým
úhlem,
- jestliže máte vážné onemocnění srdce a cév (např. onemocnění věnčitých cév) nebo vysoký
krevní tlak (hypertenze),
- jestliže trpíte chorobou srdce (např. syndrom dlouhého QT intervalu),
- jestliže máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom),
- jestliže máte metabolické onemocnění, např. zvýšenou činnost štítné žlázy (hypertyreóza) nebo
cukrovku (diabetes mellitus),
- jestliže máte metabolické onemocnění zvané porfyrie,
- jestliže máte nezhoubné zvětšení prostaty (benigní hyperplázie prostaty)

Děti a dospívající

Je třeba se vyvarovat používání déle než 7 dní (3 dny u dětí) bez porady s lékařem.

Nasic obsahuje koncentraci léčivé látky, která je určena pro dospělé, dospívající a děti starší 6 let.
Nesmí se používat u dětí mladších 6 let. Pro děti od 2 do 6 let jsou dostupné nosní spreje s nižším
obsahem léčivé látky.

Další léčivé přípravky a přípravek Nasic

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Současné používání přípravku Nasic a některých léčivých přípravků pro léčbu deprese ( inhibitorů
monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklických antidepresiv) a dalších léčivých
přípravků zvyšujících krevní tlak může mít za následek zvýšení krevního tlaku následkem působení
těchto léčivých látek na srdečně-cévní systém.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Těhotenství
Pro použití xylometazolin-hydrochloridu u těhotných žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Proto se
přípravek Nasic nemá během těhotenství používat.

Kojení
Není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě
nelze vyloučit.
Nasic se nemá používat v období kojení.

Plodnost
Není znám žádný negativní vliv na plodnost v důsledku léčby xylometazolin-hydrochloridem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:

Při správném používání přípravku Nasic se neočekává žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.

Přípravek Nasic obsahuje benzalkonium-chlorid.

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v jednom vstřiku (odpovídá 0,1 ml
roztoku). Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště pokud je
používán dlouhodobě.

Pokud je podezření na tento nežádoucí účinek - přetrvávající otok nosní sliznice (perzistentní nosní
kongesce), má být používán přípravek bez konzervačních látek. Pokud přípravek k nosnímu podání
bez konzervačních látek není k dispozici, je nutné se poradit s lékařem.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování :
Jestliže není lékařem předepsáno jinak, dospělí, dospívající a děti od 6 let si vstřikují jeden vstřik do
každé nosní dírky až 3krát denně, dle potřeby. Lahvičku je třeba držet ve svislé poloze a během
aplikace se lehce nadechovat nosem. Nepřekračujte nejvyšší doporučenou dávku.

Způsob podání:
Nosní podání

Lahvička s pevně připojeným mechanickým rozprašovačem:

Sejměte ochranný kryt z rozprašovače. Před prvním
použitím rozprašovač aktivujte opakovaným stlačením,
dokud se nezačne uvolňovat rovnoměrný aerosol. Při dalším
používání je lahvička s rozprašovačem ihned připravená k
použití.

Konec rozprašovače vložte pokud možno svisle do nosní
dírky a jednou ho stiskněte. Zároveň se lehce nadechujte
nosem. Stejný postup opakujte pro druhou nosní dírku. Po
použití rozprašovač z hygienických důvodů otřete a znovu
nasaďte ochranný kryt.

Lahvička se samostatným mechanickým rozprašovačem (přiloženým v krabičce):

Odstraňte protáhlý ochranný kryt. Odstraňte ochranné víčko
z hrdla lahvičky a našroubujte mechanický rozprašovač.
Odstraňte ochranný kryt z rozprašovače. Před tím, než nosní
sprej použijete poprvé, několikrát rozprašovač stiskněte,
dokud se nezačne rozprašovat jemný aerosol.

Přibližte konec rozprašovače pokud možno svisle do nosní
dírky, jednou ho stiskněte a zároveň se nosem lehce
nadechujte. Stejný postup opakujte pro druhou nosní dírku.
Z hygienických důvodů rozprašovač po použití otřete a
nasaďte ochranný kryt. Jakmile je dávkování jednou
nastaveno, je lahvička s rozprašovačem ihned připravená
k dalšímu použití.

Obvyklý nástup účinku je pozorován během 5 - 10 minut v podobě zlepšení dýchání nosem.

Délka léčby:

Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek Nasic déle než 7 dní (u dětí 3 dny).
Pokud po této době Vaše příznaky nevymizí, poraďte se s lékařem.

Před dalším použitím léčivého přípravku je nutná několikadenní přestávka.

Jestliže máte pocit, že účinky přípravku Nasic jsou příliš silné anebo slabé, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Nasic, než jste měl(a):

Pokud se domníváte, že jste použil(a) příliš velké množství tohoto přípravku, kontaktujte ihned svého
lékaře.
Při předávkování nebo náhodné aplikaci většího množství léčivého přípravku se mohou vyskytnout
tyto nežádoucí účinky:
Zúžení zornic, rozšíření zornic, horečka, pocení, bledost, modré zbarvení rtů, pocit na zvracení,
zvracení, záchvat (např. křečový záchvat), srdeční a cévní poruchy, jako jsou poruchy srdečního rytmu
(zrychlený, zpomalený či nepravidelný srdeční tep), srdeční zástava, zvýšený krevní tlak, snížený
krevní tlak podobně jako při šoku a poruchy dýchacích cest (otok plic, dýchací potíže, zástava dechu).

Můžete také zaznamenat úzkost, neklid a halucinace (zrakové, sluchové či hmatové vjemy, které
nemají reálný základ) či ospalost, snížení tělesné teploty a ztrátu vědomí (koma).

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Nasic

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte dále
v léčbě podle pokynů pro dávkování.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou rozděleny do skupin podle četnosti výskytu:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): reakce z přecitlivělosti (např. angioedém (otok
postihující různé části těla, zejména rty, jazyk nebo hrdlo), kožní vyrážka, svědění).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): bušení srdce, zvýšená srdeční frekvence, zvýšený
krevní tlak.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): agitovanost, nespavost, halucinace (zejména u
dětí), únava (např. spavost, útlum), bolest hlavy, poruchy srdečního rytmu (srdeční arytmie), zvýšené překrvení sliznic po odeznění účinku léku, krvácení z nosu, záchvat (např. křečový záchvat) (zejména
u dětí).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): pocit pálení a suchosti nosní sliznice, kýchání.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Nasic nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za
Použitelné do. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 12 týdnů.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Nasic obsahuje:

- Léčivými látkami jsou xylometazolin-hydrochlorid a dexpanthenol.
Jeden ml roztoku obsahuje 1 mg xylometazolin-hydrochloridu a 50 mg dexpanthenolu.Jeden vstřik 0,1
ml roztoku (odpovídá 0,1 g) obsahuje 0,1 mg xylometazolin-hydrochloridu a 5,0 mg dexpanthenolu.

- Pomocnými látkami jsou: roztok benzalkonium-chloridu, dihydrogenfosforečnan draselný,
dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, čištěná voda.

Jak přípravek Nasic vypadá a co obsahuje toto balení:

Přípravek Nasic je čirý, bezbarvý roztok.

Lahvička s pevně připojeným mechanickým rozprašovačem:
Druh obalu: skleněná lahvička jantarové barvy s pevně připojeným mechanickým rozprašovačem
s ochranným víčkem na pipetě. Krabička.

Lahvička se samostatným mechanickým rozprašovačem:
Druh obalu: skleněná lahvička jantarové barvy s PP šroubovacím uzávěrem, k lahvičce je přiložen
samostatný mechanický rozprašovač s ochranným víčkem na pipetě. Krabička.

Balení obsahuje 10 ml roztoku.

Upozornění: v lahvičce vždy zůstává zanedbatelné zbytkové množství roztoku. Je však zaručeno, že
sprej vydá nejméně 10 ml roztoku.

Držitel rozhodnutí o registraci:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
50670 Kolín nad Rýnem, Německo

Výrobce:
Klosterfrau Berlin GmbH, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele
rozhodnutí o registraci:
4 Life Pharma CZ, s.r.o.
Ve Studeném 8A
147 00 Praha 4
Česká republika
Tel. +420 261 226 793
info@4lifepharma.eu

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 12. 2023