Guttalax
(Natrii picosulfas)
perorální kapky, roztok
Složení
Léčivá látka: Natrii picosulfas 7,5 mg v 1 ml ( = v 15 kapkách)
Pomocné látky: Metylparaben E-218, sorbitol 70% krystalizující,
čištěná voda
Indikační skupina
Laxativa
Charakteristika
GUTTALAX je místně působící projímadlo, které po bakteriálním
štěpení v tlustém střevě působí na sliznici tlustého střeva, a tak
zvyšuje střevní peristaltiku (vlnovitý pohyb stěn střeva, který vede
k vyprazdňovacímu procesu).
Indikace
GUTTALAX se používá k usnadnění vyprázdnění při zácpě.
GUTTALAX je určen pro dospělé a děti od 4 let.
Kontraindikace
GUTTALAX nesmí užívat nemocní se známou přecitlivělostí na léčivou
látku nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku.
GUTTALAX je kontraindikován při neprůchodnosti nebo ztížené průchodnosti
střev a náhlých onemocněních břišních (např. zánětu slepého
střeva), při akutních zánětlivých onemocněních střev a při závažné
dehydrataci. V průběhu těhotenství lze GUTTALAX užívat pouze po poradě
s lékařem. I když nebylo prokázáno, že se léčivá látka vylučuje do
mateřského mléka, kojení se nedoporučuje.
Nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i GUTTALAX nežádoucí účinky,
které se ale nemusí vyskytnout u každého. Ojediněle se mohou vyskytnout
břišní (střevní) potíže, křeče a bolest v břiše a průjmové stavy.
Při případném výskytu průjmu, bolestí břicha, nucení ke zvracení,
zvracení, hubnutí, slabosti nebo jiných neobvyklých reakcí vyhledejte
lékaře. Byly popsány ojedinělé případy alergických reakcí,
projevující se jako kožní reakce nebo angioedém (otok vzniklý náhlým
nahromaděním tekutin v kůži a sliznicích v oblastech hrdla a jazyku).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Interakce
Prosím informuje svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užívala v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Opakované podávání zvýšených dávek přípravku GUTTALAX současně
s diuretiky (léky zvyšující tvorbu a vylučování moči) nebo
kortikosteroidy může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy (rovnováha
mezi množstvím vody a minerálů v organismu). To může mít za následek
zvýšenou citlivost organismu k působení srdečních glykosidů (léky pro
léčení poruch srdečního rytmu).
Dávkování a způsob podávání
Pokud není lékařem předepsáno jinak, doporučují se tyto dávky:
Dospělí a děti nad 10 let: 10–20 kapek večer
Děti 4–10 let: 5–10 kapek večer
GUTTALAX je zpravidla podáván večer před spaním, vyprázdnění nastává
následující den ráno.
GUTTALAX lze pravidelně, při každodenním podávání, užívat po dobu
maximálně dvou týdnů, a to jak po konzultaci, tak i bez konzultace
lékaře. Děti od 4 do 10 let by měly přípravek užívat pouze po poradě
s lékařem.
Další informace
Upozornění
Obdobně jako u jiných laxativ není doporučeno dlouhodobé každodenní
užívání přípravku GUTTALAX. Pokud je každodenní podávání laxativ
nutné, je nutno určit příčinu chronické zácpy.
Dlouhodobé každodenní užívání v nadměrném množství může způsobit
poruchu elektrolytové rovnováhy, hypokalemii (snížení hladiny draslíku
v krvi) a zpětně vyvolat obnovení zácpy.
Pomocná látka benzoan sodný mírně dráždí kůži, oči, sliznici a
zvyšuje riziko vzniku žloutenky u novorozenců.
Předávkování
Užívání vysokých dávek pikosulfátu může způsobit zvodnatění stolice,
kolikovité křeče v břiše, závažné ztráty draslíkových iontů a
ostatních elektrolytů. Účinky předávkování lze minimalizovat vyvolaným
zvracením nebo výplachem žaludku. Následně je zpravidla třeba doplnit
tekutiny.
Opakované předávkování laxativy může vést k vážnému poškození
střevní sliznice, k chronickým bolestem břicha a průjmu, poškození
ledvin a k pocitu celkové slabosti.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte
lékaře!
Varování Přípravek nesmí být používán po uplynutí
doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30oC, uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Balení
15 ml
Datum poslední revize
15.10. 2008
Výrobce
Bidachem S.p.A., Fornovo San Giovanni, Itálie
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Praha, Česká republika
Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Hellas SA, Elliniko, Athéns, Řecko