GLURENORM
(gliquidonum)
tablety
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ZENTIVA, a. s., Hlohovec, Slovenská republika
Složení
Léčivá látka: gliquidonum (gliquidon) 30 mg v 1 tabletě
Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, předbobtnalý
kukuřičný škrob, magnesium-stearát
Farmakoterapeutická skupina
perorální antidiabetikum
Charakteristika
Glurenorm stimuluje tvorbu inzulinu v pankreatu a zároveň zlepšuje
citlivost tkání na inzulin. Výsledkem jeho působení je snížení
zvýšených hladin cukru v krvi u pacientů, kteří se léčí na diabetes
mellitus (cukrovku).
Indikace
Glurenorm se užívá při léčbě diabetes mellitus II. typu (cukrovka
nezávislá na podávání inzulinu) u dospělých i starších pacientů,
kteří nepotřebují inzulin, ale u nichž dodržování dietního režimu
nepostačuje ke kompenzaci cukrovky.
Lék je určen dospělým pacientům.
Kontraindikace
Glurenorm se nesmí užívat při přecitlivělosti na kteroukoliv z jeho
složek a při přecitlivělosti na sulfonamidy, při diabetes mellitus I. typu
(cukrovka závislá na podávání inzulinu), při diabetickém komatu (porucha
vědomí zapříčiněná těžkým metabolickým rozvratem, způsobeným
cukrovkou), během těhotenství a kojení, u pacientů s nedostatečností
oběhového a dýchacího systému, u nemocných se sníženou funkcí
nadledvinek a jater, s těžkým stupněm ledvinového selhání, u nemocných
léčených na závažnější infekce a při větších operacích, kde je
vhodnější dočasná léčba inzulinem. Pokud se stavy uvedené v tomto
odstavci u vás vyskytnou až během užívání léku, informujte o tom
svého ošetřujícího lékaře.
Nežádoucí účinky
Lék se obvykle dobře snáší, ale může se vyskytnout hypoglykemická
reakce (reakce z nadměrného snížení hladiny cukru v krvi), a to hlavně
při dietě s nízkým obsahem cukrů a nepravidelném příjmu potravy, při
tělesné námaze nebo nevhodně určené dávce léku. Hypoglykemická reakce
se projevuje nevolností, pocením, bolestmi hlavy, silným pocitem hladu,
nervozitou, třesem, bledostí, zrychlenou tepovou frekvencí, poruchami
chování (desorientace, agresivita) a poruchami vědomí až bezvědomím.
Velmi zřídka se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (zčervenání
kůže, vyrážky, svědění) a nevolnost nebo zvracení, které jsou obvykle
přechodné a spontánně odeznějí. Mohou se též vyskytnout bolesti hlavy a
vzácně nesnášenlivost alkoholu a změny v krevním obraze.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých
reakcí se o dalším užívání léku poraďte s lékařem.
Interakce
Účinky léku Glurenorm a jiných současně užívaných léků se mohou
navzájem ovlivňovat.
Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které
v současnosti užíváte nebo začnete užívat, a to na lékařský předpis
i bez něho. Účinek Glurenormu se zvyšuje při fyzické námaze, stresu a
požívání alkoholu.
Glurenorm může snížit toleranci alkoholu.
Glurenorm prodlužuje účinek barbiturátů, sedativ a hypnotik (léky na
uklidnění a na navození spánku). Riziko zvýšeného účinku Glurenormu
vzniká při současné léčbě salicyláty (léky proti horečce a bolesti),
tuberkulostatiky (léky proti tuberkolóze), antiuratiky (léky proti dně),
perorálními antikoagulancii (léky proti nadměrné srážlivosti krve),
chloramfenikolem, tetracykliny a sulfonamidy (léky proti infekcím), inhibitory
MAO (některé léky proti depresi), klofibrátem (lék snižující hladinu
tuku v krvi), beta-blokátory (léky proti nepravidelné činnosti srdce a
vysokému krevnímu tlaku).
Účinek Glurenormu snižují kortikosteroidy, diuretika (močopudné léky),
estrogeny (léky s obsahem ženského pohlavního hormonu), fenytoin (lék
proti epilepsii), hormony štítné žlázy, kyselina nikotinová, antagonisté
kalciového kanálu (léky proti vysokému krevnímu tlaku), izoniazid (lék
proti tuberkolóze), perorální kontraceptiva (léky zabraňující
početí).
Dávkování a způsob podávání
Přesné dávkování vždy určí lékař. Dávkování je přísně
individuální. Léčba se začíná malými dávkami a podle potřeby se denní
dávky postupně (v týdenních intervalech) zvyšují o 15 mg (1/2 tablety),
až do dosažení optimální kompenzace cukrovky. Počáteční dávka
Glurenormu je 15 mg (1/2 tablety) obvykle ráno při snídani. Celková denní
dávka se pohybuje mezi 15 – 120 mg (1/2–4 tablety), obvykle se rozdělí
do dvou nebo více dávek, z nichž největší se užívá při snídani,
další na začátku hlavních jídel. Pokud celková denní dávka nepřesahuje
60 mg (2 tablety), může se podávat v jednorázové dávce ráno. Lepší
kontrola diabetu se však dosáhne při podávání léku ve dvou nebo třech
denních dávkách. Dávkování je potřebné přizpůsobit stravovacím
návykům a denní aktivitě pacienta. Maximální jednotlivá dávka je 60 mg
(2 tablety), maximální denní dávka je 180 mg (6 tablet). Glurenorm se
užívá dlouhodobě.
Lék se užívá na začátku hlavních jídel, zapíjí se vodou.
Upozornění
Hlavně na začátku léčby může Glurenorm nepříznivě ovlivnit činnost
vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování,
např. řízení motorových vozidel, obsluhu strojů a práci ve výškách.
Tyto činnosti by jste měli vykonávat jen na základě výslovného souhlasu
lékaře!
Léčba Glurenormem vyžaduje pravidelné lékařské kontroly. Jedná se
především o kontroly hladin cukru v krvi, cukru a acetonu v moči.
Během léčby je třeba přísně dodržovat dietní režim určený lékařem,
u obézních diabetiků redukovat tělesnou hmotnost a vyžadovat pravidelnou
tělesnou aktivitu.
Na začátku gravidity je třeba léčbu okamžitě přerušit. Během
užívání léku platí zákaz požívání alkoholických nápojů. Během
léčby se nedoporučuje opalování.
Předávkování
Předávkování se projevuje hypoglykemickou reakcí (reakce z nadměrného
snížení hladiny cukru v krvi) různého stupně. Jde o následující
příznaky: nevolnost, pocení, bolesti hlavy, „mučivý“ hlad, nervozita,
třes, bledost, zrychlení tepové frekvence, poruchy chování (desorientace,
agresivita) a vědomí až bezvědomí s křečemi.
Při těchto příznacích podejte pacientovi urychleně slazený nápoj nebo
několik kostek cukru. Jestliže se přesto stav nezlepší, okamžitě
vyhledejte lékaře!
Uchovávání
Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25 oC. Uchovávejte blistr
v krabičce, aby byl přípravek chraněn před světlem a vzdušnou
vlhkostí.
Varování
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na
obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
30 tablet (3×10 tablet)
Datum poslední revize
2.12.2009