Přípravek Entizol je léčivý přípravek patřící do skupiny antibiotik, působících proti bakteriím
a jednobuněčným organismům. Je indikován u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od
3 let k léčbě následujících infekcí:
• infekce způsobené některými prvoky, jako je trichomoniáza, amébiáza, lambliáza.
• bakteriální zánět pochvy
• infekce žaludku způsobená bakterií Helicobacter pylori doprovázející žaludeční a
dvanáctníkové vředy (v režimech zahrnujících více léků s bismutovými solemi a
antibiotiky, např. amoxicilinem)
• a další bakteriální infekce.

Může se také používat v
• prevenci infekcí před břišními, gynekologickými a porodnickými operacemi.

Neužívejte přípravek Entizol:

- Jestliže jste alergický(á) na metronidazol nebo jiné nitroimidazolové deriváty nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Entizol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Entizol je zapotřebí:
• jestliže máte těžkou poruchu jaterních funkcí,
• jestliže máte aktivní nebo chronické onemocnění centrálního a periferního nervového
systému (mozek, mícha nebo nervy) nebo jiné neurologické onemocnění (necitlivost,
brnění v končetinách, závratě, malátnost při pohybech, křeče v důsledku rizika
neurologického zhoršení),
• jestliže máte nebo jste někdy měl(a) abnormality krevního obrazu, napr. snížený počet
bílých krvinek – leukopenii. Během léčby má být prováděno monitorování Vašeho
krevního obrazu. Pokud se lék používá déle než 10 dní, je nutné provést kontrolu.

Metronidazol může způsobit ztmavnutí moči.
Během léčby metronidazolem byly hlášeny případy bulózních reakcí, někdy smrtelných, jako
jsou Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza (viz bod 4). Pokud
se u Vás objeví příznaky podobé chřipce, zhoršující se vyrážka (často s puchýři nebo
změnami sliznic), ukončete léčbu a poraďte se s lékařem.

Někdy se při léčbě může vyskytnout poševní infekce způsobená kvasinkami.
V tom případě se možná nutné doplnit léčbu vhodným protiplísňovým přípravkem.

Během léčby Entizolem a alespoň 48 hodin po jejím ukončení nesmějí být požívány
alkoholické nápoje, protože by mohlo dojít k vyvolání nežádoucích účinků (viz „Přípravek
Entizol s jídlem, pitím a alkoholem“).

Vzhledem k lékové formě se doporučuje nepodávat přípravek dětem do 3 let věku.

U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny
případy závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným
důsledkem.
Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, váš lékař má během léčby metronidazolem i po
jejím ukončení pravidelně sledovat vaše jaterní funkce.
Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol používat, jestliže se u vás objeví:
• bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava,
žloutenka, tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění.

Pokud užíváte léky pro léčbu nepravidelného srdečního rytmu (jako je metronidazol,
astemizol nebo terfenadin) a objeví se u Vás jakékoli abnormality funkce srdce, závratě nebo
mdloby, poraďte se se svým lékařem.

Metronidazol může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů (aspartátaminotransferáza
– AST, alkalická fosfatáza – AF, laktátdehydrogenáza – LDH, triacylglyceroly, glukóza).

Další léčivé přípravky a přípravek Entizol

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některé z následujících léků:
- fluoruracil (k léčbě zhoubných národových onemocnění),
- busulfan (k léčbě leukemie (zhoubné onemocnění krve)),
- cyklosporin (k zabránění odmítnutí orgánů po transplantaci),
- kumarinové deriváty (léčiva snižující srážlivost krve),
- lithium (léčivo používané k léčbě některých duševních onemocnění),
- fenytoin (léčivo užívané k léčbě epilepsie a poruch srdeční frekvence),
- fenobarbital (léčivo používané k léčbě epilepsie a poruch spánku),
- cimetidin (léčivo užívané při léčbě vředové choroby žaludku a dvanáctníku),
- amiodaron (léčivo používané k léčbě poruch srdeční frekvence),
- astemizol nebo terfenadinu (léčiva používaná k léčbě alergií),
- disulfiram (léčivo používané k léčbě alkoholismu).

Přípravek Entizol s jídlem, pitím a alkoholem

Během léčby Entizolem a alespoň 48 hodin po jejím ukončení nesmějí být požívány
alkoholické nápoje, protože by mohlo dojít k vyvolání nežádoucích účinků, jako jsou křeče v
břiše, pocit na zvracení, zvracení, bolesti hlavy a zrudnutí obličeje.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Podávání metronidazolu je v prvním trimestru těhotenství možno používat jen k léčbě
závažných, život ohrožujících infekcí. V dalším průběhu těhotenství je možné metronidazol
podávat pouze po zvážení stavu lékařem.

Kojení
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, a proto je třeba během léčby přerušit kojení.

Plodnost
Studie na zvířatech ukazují pouze možnost negativního ovlivnění mužského reprodukčního
systému metronidazolem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Entizol může způsobit ospalost, závratě, zmatenost, poruchy hybnosti, halucinace, křeče nebo
přechodné poruchy zraku. Doporučuje se, abyste při výskytu těchto příznaků neřídil(a)
vozidla a neobsluhovala stroje.

Přípravek obsahuje glukózu

Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než
začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování a délku léčby vždy určí lékař podle druhu a závažnosti onemocnění. Obvyklé dávkování je následující:

Trichomoniáza
Dospělí, dospívající a děti ve věku nad 10 let: 2000 mg v jedné dávce nebo 250 mg 3krát denně po dobu 7 dnů nebo 500 mg dvakrát denně po dobu 5–7 dnů. Děti ve věku <10 let: 40 mg/kg ústy v jedné dávce nebo 15–30 mg/kg/den ve 2–3 dílčích dávkách po dobu 7 dnů. Jednotlivá dávka nemá překročit 2000 mg. Při trichomoniáze má být s vámi současně léčen i váš sexuální partner.

Amébiáza
Dospělí: 750 mg (3 tablety) 3krát denně po dobu 5–10 dnů. Dospívající a děti ve věku nad 10 let: 500–750 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů. 4/7 Děti ve věku 7–10 let: 250 mg 3krát denně po dobu 5–10 dnů. U všech věkových skupin mohou být dávky stanoveny podle tělesné hmotnosti následovně: 35 50 mg/kg denně ve 3 dílčích dávkách po dobu 5 až 10 dnů; dávka 2400 mg/den by neměla být překročena.

Lambliáza
Dospělí, dospívající a děti >10 let: 2000 mg jednou denně po dobu 3 dnů nebo 500 mg 2krát denně po dobu 7 až 10 dnů. Děti ve věku 7–10 let: 1000 mg jednou denně po dobu 3 dnů. Děti ve věku 3–7 let: 750 mg jednou denně po dobu 3 dnů. U všech věkových skupin mohou být dávky vypočítány podle tělesné hmotnosti následovně: 15-40 mg/kg/den ve 2–3 dílčích dávkách.

Další bakteriální infekce

Entizol je podle doporučení lékaře možné užívat samostatně nebo v kombinaci s dalšími antimikrobiálními léčivými přípravky. Průměrná doba léčby nemá přesáhnout 7 dní, ale v nutných případech ji lékař může prodloužit.

Léčba dalších infekcí
Dospělí a dospívající starší než 12 let: 250–500 mg (1–2 tablety) 3krát denně. Děti ve věku 3-12 let: Obvyklá denní dávka je 20–30 mg/kg/den v jedné dávce denně nebo v dílčích dávkách 7,5 mg/kg každých 8 hodin. Denní dávku je možné zvýšit na 40 mg/kg v závislosti na závažnosti infekce. Délka léčby je obvykle 7 dnů.

Prevence infekcí před břišními, gynekologickými a porodnickými operacemi
Dospělí a dospívající starší než 12 let: úvodem 1000 mg (4 tablety) v jediné dávce, následováno dávkou 250 mg (1 tableta) 3krát denně do zahájení předoperačního půstu. Děti ve věku 3-12 let: 20–30 mg/kg v jedné dávce podané 1–2 hodiny před operací.

Bakteriální zánět pochvy
Dospělí: 500 mg ráno a večer po dobu 7 dnů nebo 2000 mg v jedné dávce (jednou denně). Dospívající: 2000 mg v jedné dávce (jednou denně).

Léčba infekce bakterií Helicobacter pylori provázející onemocnění peptickým vředem
Metronidazol by se měl užívat nejméně 7 dnů v kombinaci s dalšími léčivými přípravky doporučenými pro léčbu infekcí vyvolaných bakterií Helicobacter pylori. Dospělí: 500mg (2 tablety) 2–3krát denně po dobu 7–14 dnů. Děti a dospívající: 20 mg/kg/den do maximální dávky 500 mg 2krát denně po dobu 7–14 dnů. Před zahájením léčby je třeba konzultovat oficiální pokyny.

Dávkování u poruchy funkce ledvin
Snížení dávek u těchto pacientů není nutné. U pacientů podstupujících hemodialýzu má být Metronidazol podán znovu po dialýze. Pacienti podstupující peritoneální dialýzu nebo ambulantní dialýzu nemusí měnit dávkování.

Dávkování u poruchy funkce jater
V případě poruchy funkce jater může být třeba dávku metronidazolu upravit.

Použití u starších pacientů
Tento léčivý přípravek má být používán s opatrností u starších pacientů, zvláště při použití vyšších dávek.

Způsob podání
Léčivý přípravek se může užívat nezávisle na jídle. V případě zažívacích potíží je doporučeno užívat přípravek během nebo po jídle.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Entizol, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Během léčby Entizolem a alespoň jeden den po jejím ukončení nesmějí být požívány alkoholické nápoje, protože by mohlo dojít k vyvolání nežádoucích účinků, jako jsou křeče v břiše, nucení na zvracení, zvracení, bolesti hlavy a zrudnutí kůže.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky metronidazolu se vyskytují ve vysokých dávkách
nebo při dlouhodobé léčbě.

Frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí je stejná jako u dospělých.

Pokud si všimnete jakýchkoli následujících nežádoucích účinků s neznámou frekvencí,
ukončete užívání přípravku Entizol a ihned kontaktujte svého lékaře:
• Máte alergickou reakci na Entizol projevující se otoky rukou, nohou, kotníků, obličeje,
rtů nebo krku, což může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním. Můžete si také
všimnout svědění, hrudkovité vyrážky (kopřivky).
• Objeví se kožní vyrážky včetně Stevensova-Johnsonova syndromu nebo toxické
epidermální nekrolýzy. Zpočátku se projevují jako zarudlé terčovité skvrny nebo
okrouhlé skvrny často s puchýřkem uprostřed, které se objeví na trupu. Mohou se
objevit též vřídky v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a v očích (červené a oteklé
oči). Tyto závažné formy kožní vyrážky obvykle předchází horečka a/nebo příznaky
podobné chřipce. Vyrážka může pokročit do stavu rozsáhlého olupování kůže a život
ohrožujících nebo smrtelných komplikací.
• Závažným, ale velmi vzácným nežádoucím účinkem je onemocnění mozku
(encefalopatie). Příznaky se liší, ale může se objevit dezorientace, horečka, bolest hlavy,
halucinace, obrna, citlivost na světlo, rozmazané vidění, poruchy pohybu, ztuhlý krk.
• Akutní selhání jater u pacientů s Cockayneovým syndromem (viz bod 2 „Upozornění a
opatření“).

Další nežádoucí účinky:
Nejčastějším nežádoucím účinkem metronidazolu je bolest hlavy, pocit na zvracení, který je
někdy doprovázen štiplavou nepříjemnou kovovou chutí, zvracení, průjem, břišní obtíže,
zácpa a riziko neuropatie v případě dlouhotrvající léčby.

Velmi časté (postihující vice než 1 z 10 lidí)
- Bolest hlavy.

Vzácné (postihující až 1 z 1000 lidí)
- Těžký přetrvávající průjem během léčby a po léčbě (pseudomembranózní kolitida)
- Leukopenie (nízký počet bílých krvinek)
- Anafylaxe (současný výskyt několika příznaků, včetně: svědivé vyrážky, otoku dýchacích
cest nebo významného porušení krevního tlaku).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 lidí)
- Snížení počtu červených a bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček
- Anafylaktický šok (závažná alergická reakce)
- Psychotické poruchy, včetně zmatenosti a halucinací
- Encefalopatie (mozková porucha – viz výše) a subakutní cerebelární syndrom (např. ztráta
koordinace, porucha řeči, abnormální chůze, mimovolní záškuby očí a třes), které mohou
ovlivnit rozhodnutí pro ukončení léčby
- Ospalost, závratě, křeče
- Zrakové poruchy, jako je dvojité vidění a myopie, ve většině případů přechodné, rozmazané
vidění, snížená ostrost zraku, změny barevného vidění
- Zvýšení hladin jaterních enzymů (AST, ALT, alkalická fosfatáza) při krevních testech, zánět
jater, poškození jaterní tkáně, žloutenka a zánět slinivky břišní, které vymizí po ukončení
léčby
- Vyrážka, vyrážky s tvorbou puchýřů, svědění, zarudnutí
- Bolest svalů, bolesi kloubů
- Pálení nebo bolest močové trubice, zánět močového měchýře, tmavá moč.

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- Kvasinkové infekce
- Chudokrevnost (hemolytická anemie)
- Alergické reakce typu, angioedému, kopřivky
- Horečka
- Nechutenství
- Depresivní nálada, nervozita
- Během intenzivní a (nebo) dlouhodobé léčby metronidazolem byla hlášeny periferní
senzorická neuropatie (necitlivost, pocti brnění, např. píchání, pálení) nebo přechodné
epileptiformní záchvaty
- Zánět mozkových blan
- Nespavost
- Zánět očí, zánět zrakového nervu, rozmazané vidění, snížená zraková ostrost a snížení
barevného vidění (zejména červené)
- Porucha sluchu/ztráta sluchu, ušní šelest
- Prodloužení QT intervalu
- Zánět sliznic v ústech, potažený jazyk, gastrointestinální příznaky, jako je bolest břicha;
- Erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (viz
výše), fixní léková erupce
- Suchost poševní sliznice, bolest při pohlavním styku, snížení libida.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
a vlhkostí.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.

Co přípravek Entizol obsahuje

Léčivou látkou je metronidazolum. Jedna tableta obsahuje metronidazolum 250 mg.
Dalšími složkami jsou: bramborový škrob, želatina, tekutá glukóza, magnesium-stearát.

Jak přípravek ENTIZOL vypadá a co obsahuje toto balení

Entizol tablety jsou bílé až slabě nažloutlé kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Půlicí rýha je určena pouze pro usnadnění dělení pro snadné polykání a nikoli pro rozdělení
na dvě stejné dávky.

Červený PVC/Al blistr (1 blistr obsahuje 10 tablet) v krabičce
Velikost balení: 20 tablet.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polsko

Výrobce
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Polsko

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddział Medana w Sieradzu
ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz, Polsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 2. 2023