Finpros patří do skupiny léků zvaných inhibitory 5 alfa-reduktázy. Tyto léky působí na snížení
velikosti prostaty.

Finpros se užívá při léčbě a kontrole benigní hyperplazie (nezhoubné zvětšení) prostaty (BHP).

Neužívejte přípravek Finpros 
j- estliže jste alergický na finasterid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže jste žena (viz také bod Těhotenství a kojení) nebo dítě.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Finpros se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. - - -
- Pokud máte sníženou funkci jater.
- Pokud máte potíže s úplným vyprázdněním močového měchýře nebo významně oslabený proud
moči; lékař Vás pečlivě vyšetří před zahájením léčby přípravkem Finpros, aby vyloučil jiné
překážky v močovém ústrojí.
- Pokud máte podstoupit laboratorní vyšetření krve zvané „PSA“. Informujte lékaře nebo
zdravotní sestru o tom, že užíváte finasterid, protože by mohl ovlivnit výsledek vyšetření.

Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku (viz také bod Těhotenství a kojení).

Změny nálady a deprese
U pacientů léčených přípravkem Finpros byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady,
deprese a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, požádejte co nejdříve svého lékaře o radu.

Děti
Přípravek Finpros nemá být užíván dětmi.

Další léčivé přípravky a přípravek Finpros
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.

Přípravek Finpros lze obvykle užívat spolu s dalšími léčivými přípravky.

Přípravek Finpros s jídlem a pitím
Finpros může být užíván s jídlem nebo bez něj.

Těhotenství a kojení
Přípravek Finpros je určen pouze mužům.

Pokud je Vaše sexuální partnerka těhotná nebo by případně mohla být těhotná, nevystavujte ji Vašemu spermatu, které by mohlo obsahovat malé množství přípravku.
Ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, nesmí manipulovat s rozdrcenými nebo
rozlomenými tabletami přípravku Finpros. Při vstřebání finasteridu kůží nebo při požití ústy může u těhotné ženy dojít k poškození plodu mužského pohlaví; dítě se může narodit s vadou pohlavních orgánů. Tablety jsou potažené filmem, který zabraňuje kontaktu s léčivou látkou finasterid za předpokladu, že tablety nejsou rozlomeny ani rozdrceny.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistuje důkaz, který by potvrzoval, že Finpros ovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla
a obsluhovat stroje.

Přípravek Finpros obsahuje laktosu a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka přípravku je 1 tableta denně.

Tablety se polykají celé, nesmí se lámat ani drtit. Užívají se s jídlem nebo bez jídla.

Ačkoli po krátké době je často pozorováno zlepšení, může být potřeba pokračovat v léčbě nejméně 6 měsíců. Bez vědomí lékaře neměňte dávku ani nepřerušujte léčbu.

Lékař Vám může předepsat přípravek Finpros spolu s další léčivou látkou (nazývanou doxazosin), aby mohl účinněji léčit BHP.

Jestliže máte další otázky o užívání přípravku Finpros, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste užil více přípravku Finpros, než jste měl
Neprodleně volejte o radu lékaře, nejbližší pohotovost nebo toxikologické centrum

Jestliže jste zapomněl užít přípravek Finpros
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku. Pokračujte v běžném užívání přípravku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek Finpros a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte
kterýkoliv z následujících příznaků: 
- otok obličeje, jazyka nebo hrdla;
- obtíže při polykání;
- kopřivka a obtížné dýchání.

Tyto příznaky mohou být známkou alergické reakce jako je angioedém, který je hlášen s neznámou
četností (z dostupných údajů nelze určit).

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) 
- neschopnost dosáhnout erekce,
- snížená pohlavní aktivita,
- snížený objem ejakulátu.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) 
- vyrážka,
- citlivost a/nebo zvětšení prsou,
- obtíže s ejakulací.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit) 
- deprese,
- úzkost,
- sebevražedné myšlenky,
- snížená pohlavní aktivita, která může přetrvávat po ukončení léčby,
- palpitace (vnímání bušení srdce),
- změny ve způsobu, jakým pracují Vaše játra, a které mohou být prokázány krevními testy,
- svědění, kopřivka,
- bolest varlat,
- krev ve spermatu,
- neschopnost dosažení erekce, která může přetrvávat po přerušení léčby,
- potíže s ejakulací přetrvávající i po ukončení léčby,
- neplodnost u mužů a/nebo špatná kvalita spermatu. Po ukončení léčby bylo hlášeno zlepšení
- kvality spermatu.

Neprodleně oznamte svému lékaři jakékoliv změny prsní tkáně, jako jsou uzlíky, bolest, zvětšení
prsních žláz nebo výtok z prsní bradavky, protože mohou být známkou závažného stavu, jako je
rakovina prsu.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Finpros obsahuje -
- Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
- Pomocné látky jádra tablety jsou monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý
škrob, glyceromakrogol-laurát, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát.
Pomocné látky potahové vrstvy tablety jsou hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý
(E 171) a hlinitý lak indigokarmínu (E 132). Viz bod 2 „Přípravek Finpros obsahuje laktosu a
sodík“.

Jak přípravek Finpros vypadá a co obsahuje toto balení
Finpros je modrá, kulatá, bikonvexní tableta označená “F5”, o průměru 7 mm.

Krabičky obsahují 7, 14, 28, 30, 49, 50, 60, 90, 98, 100 nebo 300 potahovaných tablet v blistrech.
Plastové lahvičky obsahují 10, 30, 50, 100 nebo 300 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobce
Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjördur, Island
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru EHP
registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 9. 2025

Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).