CITALEC 10 Zentiva
potahované tablety
citalopramum
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Co naleznete v tomto příbalovém letáku:
- Co je přípravek Citalec Zentiva a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Citalec
Zentiva užívat
- Jak se přípravek Citalec Zentiva užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Citalec Zentiva uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Citalec Zentiva a k čemu se používá
Přípravek Citalec Zentiva je antidepresivum patřící do skupiny tzv.
selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).
Citalopram, léčivá látka přípravku Citalec Zentiva, působí na
centrální nervový systém. Citalec Zentiva neovlivňuje pohyblivost,
nenarušuje intelektové funkce a nepůsobí tlumivě.
Citalec Zentiva je určen k léčbě deprese, je vhodný i pro udržovací
léčbu, kdy příznaky jako jsou skleslost, smutek, ztráta schopnosti mít
radost, strach, úzkost a bolest jsou na ústupu nebo již zcela vymizely.
V této fázi léčby Citalec Zentiva působí preventivně a chrání před
návratem nemoci. Přípravek Citalec Zentiva je také vhodný k léčbě
panické a obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD) bez ohledu na jejich
příčinu, formu a závažnost.
Přípravek Citalec Zentiva je určen pro dospělé.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Citalec
Zentiva užívat
Neužívejte přípravek Citalec Zentiva:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku přípravku Citalec
Zentiva (citalopram) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- pokud se léčíte dalšími antidepresivy ze skupiny inhibitorů
monoaminooxidázy (IMAO), nebo jste je užíval(a) kdykoliv v průběhu
předchozích dvou týdnů. Váš lékař Vám řekne, jak máte léčbu
citalopramem zahájit, když jste přestal(a) IMAO užívat (viz bod „Další
léčivé přípravky a přípravek Citalec Zentiva“);
- pokud užíváte antibiotika k léčbě vážné infekce (linezolid) viz
bod „Další léčivé přípravky a přípravek Citalec Zentiva“;
- pokud máte vrozenou poruchu srdečního rytmu, nebo pokud jste někdy
v minulosti měl/a poruchu srdečního rytmu (tyto poruchy lze rozpoznat EKG
vyšetřením, toto vyšetření vyhodnotí, jak srdce funguje);
- pokud užíváte přípravky na problémy srdečního rytmu, nebo jiné,
které mohou srdeční rytmus ovlivnit (viz bod 2 „Další léčivé
přípravky a přípravek Citalec Zentiva“).
Upozornění a opatření
Prosím, informujte svého lékaře, dříve než začnete užívat přípravek
Citalec Zentiva, zejména v následujících případech:
- Pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin (Váš lékař Vám může
změnit dávkování),
- Pokud máte cukrovku (bude možná třeba upravit Vaši antidiabetickou
léčbu),
- Pokud máte epilepsii, nebo se u Vás v minulosti vyskytly křeče nebo
záchvaty,
- Pokud máte nějaký druh poruchy krvácení,
- Pokud máte nízkou hladinu sodíku v krvi,
- Pokud jste někdy měli mánii nebo záchvat paniky,
- Pokud podstupujete léčbu elektrošoky (ECT),
- Pokud užíváte třezalku tečkovanou,
- Pokud máte srdeční problémy (vrozené prodloužení QT intervalu), nebo
pokud Vás Váš lékař informoval o změněných krevních hladinách
draslíku a hořčíku,
- Pokud máte, nebo jste někdy v minulosti měl(a) problémy se srdcem, nebo
pokud jste v nedávné době prodělal(a) srdeční záchvat,
- Pokud máte v klidu pomalý srdeční tep a/nebo pokud víte, že můžete
mít nedostatek solí jako důsledek dlouhotrvajícího těžkého průjmu a
zvracení nebo jako důsledek používání diuretik
(močopudných léků),
- Pokud budete mít rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, mdloby, kolaps
nebo závratě při vstávání, může to ukazovat na poruchu
srdečního rytmu,
- Pokud máte oční problémy, jako např. některý druh glaukomu (zeleného
zákalu), nebo jste někdy v minulosti měl(a) zelený zákal.
U některých pacientů s manio-depresivní poruchou se může rozvinout
manická fáze onemocnění. Ta je charakterizována neobvyklou a náhlou
změnou nápadů, nepřiměřenou radostí a nadměrnou fyzickou aktivitou.
Pokud se tyto příznaky objeví, obraťte se na svého lékaře. Příznaky
jako je neklid nebo obtíže sedět nebo stát v klidu se mohou objevit také
v prvních týdnech léčby. Pokud se u Vás tyto symptomy objeví, ihned to
oznamte svému lékaři.
Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese či
úzkosti
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy uvažovat
o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji
v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou
dobu, než tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny,
ale někdy i déle. Může být pravděpodobnější, že začnete uvažovat
o sebepoškození nebo sebevraždě:
- Jestliže se již v minulosti u Vás vyskytly myšlenky na sebepoškození
nebo sebevraždu.
- Jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují
na zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých
(mladších 25 let) s psychiatrickými onemocněními, kteří byli léčeni
antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo na
sebevraždu, vyhledejte ihned svého lékaře nebo nejbližší nemocnici.
Možná bude užitečné, když řeknete blízkému příteli nebo
příbuznému, že máte deprese nebo úzkostnou poruchu, a požádáte ho, aby
si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat,
aby Vám řekli, pokud si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost
zhoršuje nebo budouli znepokojení změnami ve Vašem chování.
Děti a dospívající do 18 let:
Přípravek Citalec Zentiva by neměly běžně užívat děti a dospívající
do 18 let. Měli byste také vědět, že u pacientů do 18 let, kteří se
léčí některým z této skupiny přípravků, je zvýšené riziko výskytu
nežádoucích účinků, jako jsou pokusy o sebevraždu, sebevražedné
myšlenky a nepřátelské chování (převážně agresivita, vzdorovité
chování a hněv). Váš lékař přesto může přípravek Citalec Zentiva
pacientům do 18 let předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším
zájmu. Pokud lékař předepsal přípravek Citalec Zentiva pacientovi do
18 let a chcete se o tom poradit, navštivte, prosím, znovu svého lékaře.
Jestliže se u pacientů do 18 let, kteří jsou léčeni přípravkem Citalec
Zentiva, rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, měli
byste o tom informovat svého lékaře. Rovněž dlouhodobé bezpečnostní
účinky přípravku Citalec Zentiva ve vztahu k dalšímu růstu, dospívání
a rozvoji poznání a chování nebyly dosud v této věkové skupině
prokázány. Užívání léků skupiny SSRI/SNRI (do které Citalec Zentiva
patří), bývá spojováno s rozvojem akatizie (nepříjemného vnitřního
pocitu neklidu s neschopností sedět v klidu a zůstat v klidu). Tyto
příznaky se projevují nejčastěji v prvních týdnech léčby. Pokud se
u Vás některý z těchto příznaku objeví, měli byste ihned informovat
svého lékaře.
Zvláštní informace vztahující se k Vašemu
onemocnění
Stejně tak jako ostatní přípravky užívané k léčbě depresí, nebo
podobných onemocnění, se zlepšení nedostaví okamžitě. Po začátku
léčby přípravkem Citalec Zentiva může trvat několik týdnů, než
pocítíte nějaké zlepšení. U léčby panické poruchy to může trvat
2 až 4 týdny. Na počátku léčby mohou někteří pacienti pocítit
zvýšenou úzkost, která však v průběhu další léčby ustoupí. Proto je
velmi důležité, abyste přesně dodržovali pokyny lékaře a samovolně
neukončovali užívání přípravku nebo neměnili dávkování bez konzultace
s Vaším lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Citalec
Zentiva
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.
Citalec Zentiva se nesmí užívat současně s následujícími léčivy:
- Antidepresiva ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy (IMAO). Léčba
přípravkem Citalec Zentiva se nesmí zahájit dříve než za 14 dní po
ukončení léčby pomocí IMAO nebo minimálně jeden den po ukončení léčby
moklobemidem. Léčba moklobemidem nebo IMAO by se neměla zahajovat ještě
minimálně sedm dní po ukončení léčby citalopramem. Selegilin, jiný
inhibitor z této skupiny, používaný při léčbě Parkinsonovy choroby,
může být užíván současně v dávce nepřevyšující
10 mg denně.
- Léky na poruchu srdečního rytmu nebo léky, které mohou srdeční rytmus
ovlivnit, např. antiarytmika třídy IA a III, antipsychotika (např.
fenothiazinové deriváty, pimozid, haloperidol), tricyklická antidepresiva,
některé antimikrobiální látky (např.sparfloxacin, moxifloxacin,
nitrožilní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin),
některá antihistaminika (astemizol, mizolastin). Máte-li jakékoli další
otázky, měl/a byste se poradit se svým lékařem.
Citalec Zentiva a následující látky se mohou spolu kombinovat pouze
s opatrností:
- sumatriptan nebo jiné triptany (používané k úlevě při záchvatu
migrény),
- tramadol (lék proti bolesti),
- tryptofan (lék proti depresi),
- linezolid (antibiotikum),
- imipramin, desipramin (k léčbě deprese),
- rostlinná léčiva s obsahem třezalky tečkované,
- lithium (používané k léčení poruch nálad)
- nesteroidní protizánětlivé léky (NSA) a léky omezující srážlivost
krve, jako je kyselina acetylsalicylová, dipyramidol a tiklopidin mohou
zvyšovat riziko krvácení,
- léky k léčbě duševních chorob (atypická antipsychotika,
fenothiaziny, tricyklická antidepresiva) mohou zvyšovat riziko
krvácení,
- metoprolol (používaný k léčení vysokého krevního tlaku,
kardiovaskulárních poruch a k předcházení migrény),
- cimetidin (používaný k předcházení a léčení žaludečních
vředů),
- léky, které snižují práh vzniku záchvatů (ostatní antidepresiva,
neuroleptika jako jsou fenothiaziny, thioxanteny a butyrofenony; meflochin
(užívaný k léčbě malárie), bupropion),
- léky, které snižují krevní hladiny draslíku a hořčíku.
Přípravek Citalec Zentiva s jídlem, pitím a
alkoholem
Citalec Zentiva se může užívat nezávisle na jídle a pití. Konzumace
alkoholických nápojů se při léčbě citalopramem nedoporučuje.
Těhotenství, kojení a fertilita
Pokud jste těhotná, nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná,
nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
dříve, než začnete tento přípravek užívat. Citalec Zentiva by se měl
během těhotenství užívat opatrně a pouze v případě, že jeho přínos
pro matku převáží nad jakýmkoliv nebezpečím pro plod. V průběhu
těhotenství byste se měla vyvarovat náhlého ukončení léčby. Ubezpečte
se, že Váš gynekolog (popř. i porodní asistentka) ví, že užíváte
Citalec Zentiva. Užívání látek podobných přípravku Citalec Zentiva
během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, může u dětí
zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující
plicní hypertenze novorozenců, který se projevuje zrychleným dýcháním a
promodráváním. Tyto příznaky se obvykle projeví během prvních 24 hodin
po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě
kontaktujte dětského lékaře. Citalopram přechází do mateřského mléka,
avšak jeho vliv na kojence není znám. Z tohoto důvodu by měly ženy,
které tento lék užívat potřebují, uvažovat o přerušení kojení.
Poraďte se proto se svým lékařem. Ve studiích na zvířatech bylo
prokázáno, že citalopram snižuje kvalitu spermií. Teoreticky by to mohlo
ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Citalec Zentiva neovlivňuje rozumové schopnosti ani hybnost a schopnost
koordinace pohybů. Pacienti, kteří užívají léčiva působící na
nervový systém však mohou mít do určité míry zhoršenou schopnost
soustředit se a udržet pozornost buď vlivem vlastní nemoci, nebo působením
užívaných léků. Poraďte se s lékařem, zda můžete takové činnosti
vykonávat.
Přípravek Citalec Zentiva obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých
cukrů, kontaktujte svého lékaře dříve, než tento léčivý přípravek
začnete užívat.
3. Jak se přípravek Citalec Zentiva užívá
Vždy užívejte přípravek Citalec Zentiva přesně podle pokynů svého
lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem. Tablety o síle 20 mg mají půlicí rýhu a mohou být
rozděleny na dvě stejné dávky. Pokud není lékařem předepsáno jinak, je
doporučeno následující dávkování:
Dospělí
- Deprese
Obvyklá dávka je 20 mg denně. Váš lékař ji může zvýšit až na
maximálně 40 mg denně.
- Panické poruchy
Zahajovací dávka je 10 mg denně po dobu prvního týdne, poté se dávka
zvýší na 20 mg denně. Váš lékař ji může zvýšit až na maximálně
40 mg denně.
- Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD)
Doporučené zahajovací dávkování je 20 mg jedenkrát denně. Dávka
může být lékařem zvýšena maximálně na 40 mg denně.
- Starší pacienti (nad 65 let věku)
Zahajovací dávka by měla být snížena na polovinu doporučené dávky,
tj. 10–20 mg denně. Starší pacienti by obvykle neměli dostat dávku
vyšší než 20 mg denně.
- Pacienti s onemocněním jater by neměli dostávat dávku vyšší než
20 mg denně.
Děti a dospívající (do 18 let věku)
Citalopram by se dětem nebo dospívajícím podávat neměl; další informace
viz bod 2.
Tablety Citalec Zentiva se užívají jednou denně kdykoli v průběhu dne.
Tablety je třeba zapít dostatečným množstvím vody.
Trvání léčby
Nástup účinku proti depresi se obvykle dostaví po 2 – 4 týdnech
léčby; optimálního účinku léčby panické poruchy je obvykle dosaženo po
3 měsících léčení. Nutná délka podávání je obvykle alespoň
6 měsíců, aby se zabránilo návratu onemocnění. V případě
periodického depresivního onemocnění je potřebná udržovací léčba po
dobu několika let, aby se zabránilo dalším návratům onemocnění. Při
ukončování léčby je nutné postupně snižovat dávku v průběhu
několika týdnů. Přesnou délku léčby a dávky určí vždy lékař.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Citalec Zentiva, než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití léku dítětem se poraďte
s lékařem. Symptomy předávkování mohou zahrnovat: nevolnost, závratě,
rychlé nebo pomalé bušení srdce, třes, ospalost, křeče, změny
srdečního rytmu, bezvědomí, zvracení, nízký nebo vysoký krevní tlak,
neklid, nadměrné rozšíření oční zornice (mydriáza), strnulost, při
níž pacient nereaguje na podněty a může být vzbuzen pouze energickým
fyzickým podnětem (stupor), pocení, namodralé zbarvení kůže (cyanóza),
rychlejší a/nebo hlubší dýchání než je obvyklé (hyperventilace).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Citalec
Zentiva
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže zapomenete vzít tabletu či několik tablet, vezměte příští
tabletu v obvyklém čase a normálně pokračujte v dalším užívání.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Citalec
Zentiva
Délku období postupného vysazování citalopramu by měl určit Váš
lékař.
Předčasné přerušení léčby může mít za následek zhoršení nebo
návrat nemoci (příznaků), pro které byla léčba zahájena. Náhlé
přerušení léčby může způsobit příznaky z vysazení (závratě, změny
v hmatu a to včetně snížení nebo změny vnímání dotyku na rukou a
nohou, problémy se spaním a to nespavost a intenzivní sny, neklid nebo
úzkost, nevolnost a/nebo zvracení, třes, zmatenost, pocení, bolest hlavy,
průjem, velmi rychlý a nepravidelný srdeční rytmus, emoční labilita,
podrážděnost, poruchy zraku), proto má být léčba ukončována
postupně.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přípravek Citalec Zentiva je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky,
které se mohou projevit při léčbě přípravkem Citalec Zentiva, jsou
mírné a vyskytují se pouze přechodně. Výrazněji se projevují během
prvních dvou týdnů léčby a zpravidla ustupují s mizením depresivních
příznaků. Následující reakce závisí na dávce: zvýšené pocení, sucho
v ústech, ospalost, nespavost, průjem, nevolnost a malátnost.
Často nelze odlišit, zda se nežádoucí účinek rozvinul v důsledku
léčby anebo se jedná o příznak samotné nemoci.
Pokud se u Vás objeví následující příznaky, měl(a) byste přestat
přípravek Citalec užívat a ihned navštívit svého lékaře.
- Vysoká horečka, pocit neklidu (agitovanost), zmatenost, chvění
s mimovolními záškuby svalu nebo celých skupin svalů (myoklonus), může
naznačovat rozvoj závažného stavu zvaného serotoninový syndrom.
- Otok kůže, jazyka, rtů nebo kdekoli v obličeji, problémy
s dýcháním nebo otokem (alergická, anafylaktická reakce).
- Neobvyklé krvácení včetně krvácení ze zažívacího traktu.
- Nízká koncentrace sodíku v krvi, která může způsobit únavu,
zmatenost, třes svalů.
- Rychlý, nepravidelný srdeční tep a mdloby, které mohou být příznaky
život ohrožujícího stavu známého jako torsade de pointes.
Při užití léčivé látky citalopram byly hlášeny následující
nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 léčených
pacientů):
- Ospalost, nespavost, bolest hlavy,
- sucho v ústech, nevolnost,
- zvýšené pocení.
Časté (mohou se vyskytnout u 1 z 10 léčených pacientů):
- Nechutenství, snížení tělesné hmotnosti,
- pocit neklidu (agitovanost), snížení libida (pohlavní touhy), úzkost,
nervozita, zmatenost,
- abnormální orgasmus (u žen), abnormální sny,
- třes, snížení nebo změna vnímání dotyku nebo pocitů v rukou a
nohou (parestézie), závratě,
- problémy s pozorností,
- zvonění v uších,
- zívání,
- průjem, zvracení, problémy s vyprazdňováním (zácpa),
- svědění kůže,
- bolest svalů, otok a bolesti v kloubech,
- problémy získat a udržet erekci, impotence, problémy s ejakulací nebo
její selhání,
- únava.
Méně časté (mohou se vyskytnout u 1 ze 100 léčených pacientů):
- Zvýšená chuť k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti,
- agrese, pocit, že člověk jen pozoruje své jednání a nemá nad ním
kontrolu (depersonalizace),
- halucinace, mánie,
- krátká ztráta vědomí způsobená nedostatečným krevním zásobením
mozku (synkopa),
- nadměrné rozšíření očních zornic (mydriáza),
- pomalý nebo rychlý srdeční rytmus,
- kopřivka, úbytek vlasů, vyrážka, červené nebo nachové skvrny na
kůži, krvácení do podkoží
- (purpura), větší citlivost na světlo než obvykle
(fotosenzitivita),
- abnormálně silná a dlouhá menstruace v pravidelných intervalech
(menoragie),
- zadržení moči,
- otok.
Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 léčených pacientů):
- Křeče typu grand mal (se ztrátou vědomí),
- pohybové poruchy, které zahrnující oslabené volní pohyby a pohyby
mimovolní (dyskineze),
- poruchy chuti,
- krvácení,
- zánět jater,
- horečka.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Snížení počtu krevních destiček, které se může projevit
bezbolestně, jako kulaté a nachové skvrny na kůži, které se někdy
seskupují do větších skvrn, krvácející dásně, krvácení z nosu,
modřiny vznikající i z malého úrazu (trombocytopénie),
- přecitlivělost,
- 1hormonální problémy, které se mohou projevit narušením
vylučování vody,
- nízká hladina draslíku ve Vaší krvi,
- záchvat paniky, svírání nebo skřípání zubů, neklid, sebevražedné
myšlenky a chování,
- křeče, neurologické poruchy charakterizované změnami ve svalovém
napětí, nedostatkem volních pohybů nebo abnormálními mimovolními pohyby
(extrapyramidová porucha), nepříjemné pocity vnitřního neklidu
s neschopností sedět v klidu nebo zůstat v klidu (akatizie), pohybové
poruchy,
- zrakové poruchy,
- pocity závrati při rychlém vzpřímení do stoje (ortostatická
hypotenze),
- krvácení z nosu,
- krev nebo tmavé částečky, podobající se kávovým zrnům, krev ve
stolici nebo dehtově černá stolice (gastrointestinální krvácení),
- změny v jaterních testech,
- nachové skvrny na kůži větší než 1cm, způsobené únikem krve do
tkání a to z popraskaných krevních cév (ekchymóza), náhlý rozvoj otoku,
který se projeví v podkoží (angioedém),
- děložní krvácení v nepravidelných intervalech, zejména uprostřed
menstruačního cyklu, přetrvávající bolestivá erekce penisu, která
nesouvisí se sexuální aktivitou (priapismus), spontánní vylučování
mléka (galaktorea) u mužů nebo u žen bez spojitosti s kojením.
U pacientů užívajících tento typ antidepresiv bylo pozorováno zvýšené
riziko zlomenin kostí.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
5. Jak přípravek Citalec Zentiva uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
krabičce/blistru za zkratkou „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete změn ve vzhledu
tablet.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co obsahuje přípravek CITALEC Zentiva
Léčivou látkou je citalopramum (citalopram).
CITALEC 10 Zentiva:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 12,49 mg citaloprami hydrobromidum, což
odpovídá citalopramum 10,00 mg.
CITALEC 20 Zentiva:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 24,98 mg citaloprami hydrobromidum, což
odpovídá citalopramum 20,00 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza,
předbobtnalý kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Sepifilm
752 bílá (hypromelóza, mikrokrystalická celulóza, makrogol-2000-stearát,
oxid titaničitý), makrogol 6000.
Jak přípravek CITALEC Zentiva vypadá a co obsahuje toto
balení
Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní (dvojvypuklé) potahované
tablety.
Tablety o síle 20 mg mají půlicí rýhu.
Balení obsahuje 20, 30, 50, 60, 90, 100 potahovaných tablet.
Tablety jsou zabaleny v blistru a papírové krabičce.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Zentiva, a. s., Hlohovec, Slovenská republika
Tento příbalový leták byl naposledy revidován:
10.5.2013