LEPONEX 100 mg

tablety
(Clozapinum)

Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalovém letáku naleznete:

1. Co je Leponex a k čemu se používá.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Leponex užívat.
3. Jak se Leponex užívá.
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Leponex uchovávat
6. Další informace

1. Co je Leponex a k čemu se používá

Co je Leponex
Leponex tablety obsahují léčivou látku zvanou klozapin. Leponex patří do skupiny léků zvaných antipsychotika.

K čemu se Leponex používá
Leponex je určen k léčbě pacientů s rezistentní (odolnou) formou schizofrenie (rozštěp osobnosti) a pacientů, kteří mají závažné, neléčitelné neurologické nežádoucí účinky na ostatní antipsychotika (léky určené k léčbě duševních chorob), včetně atypických antipsychotik.

Schizofrenie je duševní choroba projevující se poruchou myšlení, poruchou emočních reakcí a chování.
Rezistence na léčbu je definována jako nedostatečné klinické zlepšení, navzdory podávání nejméně dvou rozdílných antipsychotik, včetně atypických, v dostatečných dávkách po odpovídající dobu.
Leponex je také indikován k léčbě psychóz (duševní onemocnění) u pacientů s Parkinsonovou chorobou, u kterých standardní léčba selhala.

Jak Leponex funguje
Leponex funguje převážně tak, že se váže a blokuje D4 receptory (neboli dopaminové receptory) v mozku. Leponex se také slabě váže a blokuje D1, D2, D3 a D5 receptory v mozku a stejně tak další receptory, které mohou podporovat jeho účinnost.

Monitorování během Vaší léčby přípravkem Leponex
Po dobu léčby Leponexem a čtyři týdny po jejím ukončení budete podstupovat pravidelná vyšetření krve. Váš lékař Vám řekne, kdy budou testy zapotřebí. Je důležité, abyste se dostavil(a) na všechny krevní odběry, které Váš lékař doporučí.
Pokud trpíte vysokou hladinou cukru v krvi (diabetem), měl by Váš lékař pravidelně kontrolovat 1hladinu cukru ve Vaší krvi. Leponex může způsobit změnu krevních lipidů (tuků). Leponex může také způsobit zvýšení tělesné hmotnosti. Váš lékař by měl monitorovat Vaši hmotnost a hladiny krevních lipidů.
Pokud máte jakékoliv otázky týkající se toho, jak Leponex funguje nebo proč Vám byl předepsán, obraťte se na svého lékaře.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Leponex užívat.

Leponex je dostupný pouze na lékařský předpis.
Lék užívejte přesně podle pokynů lékaře, i pokud se liší od pokynů obsažených v této příbalové informaci.
Před zahájením léčby Leponexem Vám budou provedeny krevní testy.

Neužívejte Leponex:

• Jestliže jste alergický/á (přecitlivý/á) na klozapin nebo na kteroukoli další složku přípravku Leponex uvedenou v bodě 6.
• Pokud u Vás není možná pravidelná kontrola krevního obrazu.
• Pokud u Vás byl někdy zjištěn nízký počet bílých krvinek, s výjimkou pokud se tak stalo po léčbě rakoviny.
• Pokud trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním kostní dřeně.
• Pokud máte onemocnění jater, ledvin nebo srdce.
• Pokud trpíte epileptickými záchvaty, které nejsou dobře kompenzované léčbou.
• Pokud máte problém se zneužíváním alkoholu nebo drog.
• Pokud trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) těžkou zácpou, ucpáním střev nebo jiným stavem postihujícím tlusté střevo.
• Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, informujte svého lékaře, aniž byste užil(a) Leponex.
• Pokud si myslíte, že jste alergický(á) na Leponex (klozapin), poraďte se svým lékařem předtím, než začnete užívat Leponex.

Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Leponex je zapotřebí:

• Pokud jste v minulosti prodělal(a) cévní mozkovou příhodu, chorobu srdce nebo se v rodině vyskytla porucha vedení signálů v srdci nazývaná „prodloužení intervalu QT“.
• Pokud trpíte zvětšením prostaty, epilepsií (padoucnicí), glaukomem (zvýšením nitroočního tlaku), diabetem nebo jakýmkoli jiným závažným onemocněním.
• Pokud se u Vás nebo u někoho z Vaší rodiny již někdy vyskytly potíže s krevními sraženinami (ucpání cév, embolie). Užívání podobných přípravků, jako je tento, je totiž spojováno s tvorbou krevních sraženin v cévách.
• Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, informujte svého lékaře předtím, než začnete Leponex užívat.
• Obraťte se na svého lékaře okamžitě, pokud zpozorujete počínající známky nachlazení, chřipky, horečku, bolesti v krku, nebo jakoukoli jinou infekci. Leponex může snižovat počet bílých krvinek v krvi a způsobovat vyšší citlivost k infekcím. Váš lékař může v takovém případě zkontrolovat Váš krevní obraz a podle potřeby podniknout další opatření.
• Obraťte se na svého lékaře okamžitě, pokud pocítíte rychlý a nepravidelný puls, který přetrvává i v klidu, někdy doprovázený dušností a otokem nohou či dolních končetin. Tyto účinky se mohou objevit především na začátku léčby a Váš lékař může dle potřeby podniknout nutná opatření.
• Při léčbě Leponexem se u Vás může objevit pocit točení hlavy nebo slabosti na omdlení, především ze začátku léčby. To je způsobeno snížením krevního tlaku.
• Při léčbě Leponexem byly hlášeny srdeční záchvaty, které mohou vést k úmrtí.
• Leponex může způsobit ospalost a prodloužený pobyt na lůžku v kombinaci se zvýšením tělesné hmotnosti, což může u některých pacientů vést k tvorbě krevních sraženin.

Pokud se Vás týká některý z těch symptomů, informujte okamžitě svého lékaře.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
To zahrnuje i léky na spaní, na uklidnění, proti alergiím, antibiotika, léky na depresi, proti křečím, k léčbě žaludečních vředů a léky na virové a houbové (plísňové) infekce.
Tyto léky se mohou ovlivňovat s Vaši léčbou.

Užívání s jídlem a pitím

• Interakce s alkoholem: Leponex může zvýšit účinky alkoholu. Něměl(a) byste pít alkohol, pokud užíváte Leponex.
• Hladiny Leponexu v krvi mohou být ovlivněny, pokud přestanete kouřit nebo změníte množství nápojů s kofeinem, které za den vypijete. Informujte svého lékaře o změnách ve Vašich zvycích.

Starší pacienti (ve věku 60 let a více)
Pokud je Vám 60 let nebo více, může být zapotřebí, aby Váš lékař upravil dávkování.
Informujte svého lékaře či lékárníka, pokud trpíte chorobou zvanou demence.

Děti a dospívající
Použití přípravku Leponex u dětí a dospívajících se nedoporučuje.

Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete užívat Leponex.
Informujte svého lékaře o tom, že jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná. Váš lékař s Vámi probere přínosy a možná rizika léčby tímto přípravkem během těhotenství.
Informujte neprodleně svého lékaře, pokud během léčby Leponexem otěhotníte. U novorozenců, jejichž matky užívaly Leponex v posledním trimestru (poslední tři měsíce těhotenství) se mohou vyskytnout tyto příznaky: třes, svalová ztuhlost a/nebo slabost, spavost, neklid, problémy s dýcháním a potíže s příjmem potravy. Pokud se u vašeho dítěte objeví jakýkoliv z těchto příznaků, prosím, kontaktujte dětského lékaře.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud kojíte. Klozapin, léčivá látka přípravku Leponex, může přestupovat do mateřského mléka a mít vliv na dítě, proto byste neměla kojit, pokud užíváte Leponex.

Ženy v reprodukčním věku a antikoncepce
Některé ženy mají během léčby antipsychotiky nepravidelnou menstruaci, případně žádnou. Pokud jste žena a došlo u Vás k tomuto jevu, může se stát, že se menstruace obnoví při přechodu na Leponex.
Za těchto okolností byste se měla ujistit, že používáte spolehlivou metodu antikoncepce.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Leponex může způsobit ospalost, především na začátku léčby. Proto byste neměl(a) řídit či obsluhovat stroje, dokud si na léčbu nezvyknete a ospalost nezmizí.

3. Jak se Leponex užívá

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Nepřekračujte doporučené dávkování.

Kolik Leponexu užívat
Váš lékař Vám přesně řekne, kolik tablet máte užívat a jak často je máte užívat.

Léčba schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy
Neurčí-li lékař jinak, zahajuje se léčba 12,5 mg (polovina tablety 25 mg) jednou nebo dvakrát denně první den. Váš lékař poté bude dávku postupně zvyšovat, až do dosažení Vaší
nejvhodnější dávky.
Vaše léčba bude pokračovat denní dávkou Leponexu mezi 300 a 450 mg. Denní dávka je většinou rozdělena do dílčích dávek, některé se užívají ráno, další večer. Někteří pacienti
vyžadují dávky až do maxima 900 mg denně.

Pacienti s Parkinsonovou chorobou, kteří trpí poruchou myšlení, emocí a chování
Zahajovací dávka je obvykle 12,5 mg denně (polovina tablety 25 mg), podávaná večer. Dávka se postupně zvyšuje do dosažení Vaší nejvhodnější dávky.
Vaše léčba bude pokračovat denní dávkou Leponexu mezi 25 mg a 37,5 mg, většinou užívaných jako jednotlivá dávka večer.
Někteří pacienti vyžadují dávky až 50 mg denně. Ve výjimečných případech Vám může Váš lékař předepsat vyšší dávku, ale ta nesmí překročit 100 mg denně.
Během prvních týdnů léčby Vám bude lékař kontrolovat krevní tlak.

Kdy Leponex užívat
Užívání Leponexu vždy ve stejnou dobu Vám lépe pomůže si zapamatovat, kdy lék užívat.

Jak Leponex užívat
Užívejte Leponex ústy. Tablety s půlící rýhou mohou být rozděleny na stejné dávky.

Jak dlouho Leponex užívat
Pokračujte v užívání Leponexu podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Leponex, než jste měl(a):
Pokud jste užil(a) přípravku Leponex více, než jste měl(a), informujte o tom lékaře nebo lékárníka.
Můžete potřebovat lékařské ošetření.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Leponex
Dávku užijte, co nejdříve si vzpomenete. Pokud je to méně než 4 hodiny, kdy máte užít další dávku, zapomenutou dávku neužívejte. Užijte následující dávku a vraťte se k obvyklému dávkovacímu režimu.
Následující dávku nikdy nezdvojujte, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Pokud jste přerušili užívání přípravku Leponex na více než dva dny, nezačněte jej znovu užívat, ale kontaktujte svého lékaře, který Vám doporučí, jak máte znovu začít Leponex užívat.

Jestliže jste přestal(a) Leponex užívat
Riziko při vysazení
Nepřerušujte užívaní Leponexu najednou.
Pokud z jakéhokoli důvodu musí být Leponex vysazen, lékař bude dávku postupně snižovat po dobu 1 až 2 týdnů, aby se zabránilo nežádoucím účinkům. Náhlé přerušení užívání přípravku Leponex nebo rychlé snížení dávky může vyvolat nežádoucí účinky.
Z tohoto důvodu je pro Vás velmi důležité, abyste Vy a Vaši blízcí byli schopni rozpoznat příznaky při vysazení Leponexu.

Pokud je náhlé vysazení Leponexu nutné, pacient může mít psychotické a abstinenční příznaky, jako je nadměrné pocení, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení a průjem.
Pokud máte některé z výše uvedených příznaků, informujte okamžitě svého lékaře. Tyto příznaky mohou být následovány vážnějšími nežádoucími účinky, pokud nebudete včas léčeni.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i Leponex nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Některé níže uvedené nežádoucí účinky lze zjistit pouze při laboratorním vyšetření.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a potřebují lékařský dohled
Velmi časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout více než 10 pacientů ze 100
 Rychlé a nepravidelné tlučení srdce, které přetrvává i v klidu, někdy doprovázené dušností
a otokem nohou nebo dolních končetin.
Časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů ze 100

• Známky infekce, jako je horečka, zimnice, bolest v krku či vředy v ústech. Leponex může snížit počet bílých krvinek a způsobit tak vyšší citlivost k infekcím.
• Epileptické záchvaty.
• Vysoká hladina specifických bílých krvinek, zvýšený počet bílých krvinek.
• Ztráta vědomí, mdloby.

Méně časté: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 1000

• Horečka, svalové křeče, kolísání krevního tlaku, dezorientace, zmatenost.

Vzácné: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů z 10000

• Výrazný pokles krevního tlaku.
• Bolest na hrudi v důsledku zánětu srdečního svalu.
• Bolest na hrudi v důsledku zánětu vnější výstelky srdce.
• Krevní sraženina.
• Nízká hladina červených krvinek.
• Jídlo dostávající se do plic.
• Známky infekce dechových cest nebo zápalu plic, jako jsou horečka, kašel, potíže s dechem, sípání.
• Bolest břicha v důsledku zánětu slinivky břišní.
• Zežloutnutí kůže a očí, nevolnost a/nebo ztráta chuti k jídlu, tmavá moč jako příznak onemocnění jater, žloutenka.

Velmi vzácné: tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 pacienta ve skupině 10000 pacientů

• Spontánní krvácení nebo modřiny jako možné příznaky nízké hladiny krevních destiček (trombocytopenie).
• Vysoká hladina krevních destiček.
• Zhoršená orientace/zmatenost, nevolnost/zvracení, nadměrné močení, bolesti břicha s vysokou hladinou cukru v krvi.
• Bolest na hrudi, nepravidelný srdeční tep a srdeční selhání.
• Krátké a povrchní dýchání.
• Pocit nevolnosti, zvracení se závažnou/dlouhodobou zácpou.
• Zežloutnutí kůže v důsledku těžké hepatitidy, bolest břicha.
• Zánět ledvin.
• Prodloužená erekce.
• Náhlé nevysvětlitelné úmrtí.

Není známo: tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, ale frekvence není známa
Nadměrné pocení, bolest hlavy, nevolnost, zvracení a průjem (příznaky cholinergního syndromu).

• Srdeční infarkt, který může způsobit smrt.
• Silné bolesti na hrudi (příznaky nedostatečného průtoku krve a kyslíku do srdečního svalu).
• Selhání ledvin.
• Poruchy jater zahrnující ztučnění jater, smrt jaterních buněk, jaterní toxicita/poškození jater.
• Poruchy jater, které mají za následek nahrazení normální jaterní tkáně zjizvenou tkání vedoucí ke ztrátě funkce jater, včetně těch případů, které vedou k život ohrožujícím následkům, jako je selhání jater (což může vést ke smrti), poškození jater (poškození jaterních buněk, žlučovodu v játrech nebo obojího) a transplantace jater.
• Alergická reakce (otok obličeje, úst a hrdla, též i jazyka, který může být svědivý nebo bolestivý)
• Krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací obtíže. Jestliže zpozorujete některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
• Pokud se u Vás objeví kterýkoliv z těchto příznaků, informujte svého lékaře okamžitě

Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout více než 10 pacientů ve skupině 100 pacientů

• Ospalost.
• Závratě.
• Zácpa. Informujte svého lékaře, pokud se zácpa zhorší.
• Zvýšená tvorba slin.

Některé nežádoucí účinky jsou časté
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů ve skupině 100 pacientů

• Nárůst tělesné hmotnosti.
• Nezřetelné vyslovování.
• Abnormální pohyby, neschopnost zahájit pohyb, neschopnost zůstat v klidu, vnitřní pocit neklidu, ztuhlé končetiny, třes rukou.
• Třes, chvění.
• Svalová ztuhlost.
• Bolest hlavy.
• Rozmazané vidění, potíže při čtení.
• Změny na EKG srdce.
• Točení hlavy při vstávání v důsledku sníženého krevního tlaku.
• Vysoký krevní tlak.
• Nevolnost, zvracení, sucho v ústech.
• Zvýšené hladiny jaterních enzymů.
• Zadržování moči nebo problémy s močením.
• Horečka.
• Únava.

Některé nežádoucí účinky jsou méně časté
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů ve skupině 1000 pacientů

• Koktání.

Některé nežádoucí účinky jsou vzácné
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 pacientů ve skupině 10000 pacientů

• Neúměrná žízeň, sucho v ústech a zvýšené množství vymočené moče mohou být příznaky zvýšené hladiny cukru v krvi (diabetu). Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, informujte svého lékaře okamžitě, protože Leponex může způsobovat nebo zhoršovat diabetes.
• Zmatenost.
• Nepravidelný srdeční tep.
• Obtížné polykání.
• Zvýšení svalových enzymů.

Některé nežádoucí účinky jsou velmi vzácné
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 pacienta ve skupině 10000 pacientů

• Vysoká hladina cholesterolu.
• Vysoká hladina mastných kyselin v krvi.
• Nedobrovolný bezúčelný pohyb jako jsou grimasy, mlaskání, rychlé mrkání.
• Obscesivní myšlenky a opakující se nutkavé chování.
• Otok žláz na tvářích.
• Kožní reakce.

Některé nežádoucí účinky se mohou objevit, ale frekvence není známa

• Změny na EEG mozku.
• Průjem.
• Žaludeční potíže, pálení žáhy, žaludeční potíže po jídle.
• Svalová slabost.
• Svalové křeče.
• Bolest svalů.
• Ucpaný nos.
• Vyrážka, purpurově-červené skvrny, horečka, nebo svědění v důsledku zánětu cév
• Zánět tlustého střeva vedoucí k průjmu, bolesti břicha, horečce
• Změna barvy kůže
• Motýlovitá vyrážka na obličeji, bolest kloubů, bolest svalů, horečka a únava (lupus erytematodes)
• Náhlé, nekontrolovatelné zvýšení krevního tlaku (pseudofeochromocytom)

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, informujte svého lékaře. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. Jak Leponex uchovávat

• Leponex uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Neužívejte Leponex po uplynutí data uvedeného na obalu za „Použitelné do:“ nebo „EXP“,.
• Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Neužívejte Leponex, pokud je obal poškozen nebo jsou na něm patrné známky manipulace.

6. Další informace

Co přípravek obsahuje
Léčivou látkou přípravku Leponex je clozapinum (klozapin). Jedna tableta obsahuje 25 mg nebo 100 mg klozapinu.
Pomocné látky jsou: magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, povidon, kukuřičný škrob a monohydrát laktosy.

Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety 25 mg: kulaté ploché žluté tablety se zkosenými okraji o průměru asi 6,3 mm s označením
„SANDOZ“ na jedné straně a „L/O“ a půlicí rýhou na druhé straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Tablety 100 mg: kulaté ploché žluté tablety se zkosenými okraji o průměru asi 10 mm s označením
„SANDOZ“ na jedné straně a „Z/A“ a půlicí rýhou na druhé straně.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Tablety jsou baleny v blistru a krabičce.
Velikost balení: 50 x 25 mg,
50 x 100 mg.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika.
Výrobce
Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Tento příbalový leták byl naposledy schválen 3.9.2014.