Neužívejte přípravek Suprelip jestliže:
- jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6, Obsah balení a další informace),
- jste měl(a) při užívání jiných léků alergickou reakci nebo poškození kůže slunečním zářením
nebo UV zářením (tyto léky zahrnují ostatní fibráty a protizánětlivý lék zvaný „ketoprofen“)
- máte závažné onemocnění jater, ledvin nebo žlučníku,
- máte pankreatitidu (zánět slinivky břišní, který vyvolává bolest břicha), která není způsobena
vysokými koncentracemi tuků v krvi.
Jestliže pro Vás platí některý z výše uvedených bodů, neužívejte přípravek Suprelip. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se před užitím přípravku Suprelip se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Suprelip se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
- máte onemocnění jater nebo ledvin
- máte zánět jater (hepatitidu) - příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenku) a
zvýšené hodnoty jaterních enzymů (potvrzené testy), bolest břicha a svědění
- máte sníženou funkci štítné žlázy (hypotyreóza)
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Suprelip se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Suprelip a vliv na svaly
Přestaňte přípravek Suprelip užívat a navštivte ihned lékaře v případě:
- nevysvětlitelných křečí
- bolesti, citlivosti nebo slabosti svalů
Tento léčivý přípravek může způsobit svalové obtíže, které mohou být závažné.
Tyto obtíže jsou vzácné, ale zahrnují zánět svalů i jejich rozpad. Ten může vyvolat poškození ledvin
nebo dokonce smrt.
Váš lékař může provést krevní test, aby zkontroloval Vaše svaly před začátkem léčby a během ní.
Riziko rozpadu svalů je vyšší u některých pacientů. Informujte svého lékaře, pokud:
- jste starší 70 let
- máte onemocnění ledvin
- máte onemocnění štítné žlázy
- pijete velké množství alkoholu
- máte Vy nebo Váš blízký příbuzný onemocnění svalů, které je dědičné
- užíváte léky zvané statiny snižující cholesterol, jako je simvastatin, atorvastatin, pravastatin,
rosuvastatin nebo fluvastatin
- jste někdy měl(a) svalové obtíže při léčbě statiny nebo fibráty, jako je fenofibrát, bezafibrát
nebo gemfibrozil.
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Suprelip se svým lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Suprelip
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, užíváte-li některý z následujících léků:
- protisrážlivé léky na ředění krve (jako je warfarin)
- jiné léky ke kontrole koncentrace tuků v krvi (jako jsou statiny nebo fibráty). Užívání statinu
nebo jiného fibrátu spolu s přípravkem Suprelip může zvýšit riziko svalových obtíží.
- zvláštní skupinu léků k léčbě diabetu (jako rosiglitazon nebo pioglitazon)
- cyklosporin (k potlačení imunitního systému)
Pokud pro Vás některý z výše uvedených bodů platí (nebo si nejste jistý(á)), poraďte se před užitím
přípravku Suprelip se svým lékařem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, řekněte to svému
lékaři. To proto, že není známo, jaký může mít přípravek Suprelip vliv na Vaše nenarozené dítě. Užívejte
přípravek Suprelip pouze v případě, že Vám to doporučí lékař.
Pokud kojíte nebo plánujete kojit, neužívejte přípravek Suprelip. Je to proto, že není známo, zda
přípravek Suprelip přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Suprelip nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Suprelip obsahuje sacharózu a sodík
Přípravek obsahuje sacharózu (37,68 mg v jedné tobolce). Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Léčivý přípravek Suprelip obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tvrdé tobolce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
