SECTRAL 400 mg
(acebutololi hydrochloridum)
potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce:
Famar Lyon, 29 Avenue du Général de Gaulle, 69230 Saint-Genis Laval,
Francie
sanofi-aventis, S.A., 17404 Riells i Viabrea (Girona), Španělsko
Složení
Léčivá látka
Acebutololi hydrochloridum v množství odpovídajícím 400 mg acebutololu
v jedné potahované tabletě.
Pomocné látky
monohydrát laktosy, mastek, pšeničný škrob, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, povidon, magnesium-stearát, hypromelosa, makrogol.
Indikační skupina
Antihypertenzivum, antiarytmikum, kardiakum.
Charakteristika
SECTRAL (acebutolol) je tzv. beta-1-selektivní blokátor. Umožňuje
účinnou léčbu vysokého krevního tlaku a poruch srdečního rytmu
prostřednictvím různých mechanismů. Zmenšením spotřeby kyslíku
poskytuje účinnou ochranu srdce při jeho nedostatečném prokrvení.
Indikace
Přípravek se užívá u dospělých k léčení hypertenze (vysokého
krevního tlaku), některých poruch srdečního rytmu, profylaxi
(předcházení) záchvatů námahové anginy pectoris a k dlouhodobé léčbě
po srdečním infarktu.
Kontraindikace
SECTRAL se nesmí užívat v následujících případech:
- při přecitlivělosti na acebutolol nebo pomocné látky přípravku
- při neléčeném feochromocytomu (nádor dřeně nadledvin)
- při nízkém krevním tlaku
- u nemocných s neléčeným srdečním selháváním
- při síňokomorové blokádě II.-III.-stupně bez zajištění
kardiostimulací
- při výrazném zpomalení tepu (méně než 50 pulzů/minutu)
- při závažných onemocněních obvodových tepen (těžké formy
ischemické choroby dolních končetin,Raynadův syndrom)
- u nemocných s těžkým průduškovým astmatem či těžkou chronickou
obstrukční chorobou plicní
- v období kojení
- současně s floctafeninem (užívá se pro léčbu bolesti)
- současně se sultopridem (užívá se k léčení některých duševních
chorob).
Pro užívání přípravku v těhotenství musí být zvlášť závažné
důvody.
Nežádoucí účinky
Zejména v počátečním stadiu léčby se může objevit slabost,
nechutenství a zažívací poruchy (nevolnost, nucení na zvracení,
zvracení). Dále se může objevit zpomalení tepu (výjimečně závažné),
únava, závratě, bolest hlavy, chladné končetiny či impotence. Tyto
nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné. Přesto jejich výskyt nebo
výskyt jiných neobvyklých reakcí oznamte ošetřujícímu lékaři.
Interakce
Účinky přípravku SECTRAL a účinky jiných současně užívaných léků
se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být informován o všech
lécích, které v současné době užíváte nebo začnete užívat.
Jestliže vám jiný lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký
další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek SECTRAL. Než
začnete současně s užíváním přípravku SECTRAL užívat nějaký volně
prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Přípravek se nesmí užívat zároveň s floctafeninem (užívá se pro
léčbu bolesti) nebo sultopridem (užívá se pro léčbu některých
duševních chorob).
Není vhodné současné užívání acebutololu a amiodaronu (užívá se pro
léčbu poruch srdečního rytmu).
Indometacin a jiné nesteroidní protizánětlivé látky mohou snižovat
schopnost acebutololu snižovat krevní tlak. Neuroleptika (přípravky
užívané k léčení některých duševních chorob) mohou zvýšit schopnost
acebutololu snižovat krevní tlak.
SECTRAL může zakrýt příznaky nadměrného snížení hladiny cukrů v krvi
(hypoglykémie), vyvolaného inzulínem nebo vnitřně užívanými léky
k léčbě cukrovky (perorálními antidiabetiky), jako jsou zrychlení tepu a
bušení srdce.
Dávkování a způsob použití
Přesné dávkování určí vždy lékař.
Při léčbě vysokého krevního tlaku, při léčbě poruch srdečního rytmu
a při předcházení záchvatům námahové anginy pectoris se na počátku
léčby obvykle užívá 1 tableta SECTRALu 400 mg 1 krát denně. Lékař
podle potřeby může dávkování zvýšit a doporučit užívání 1 tablety
SECTRALu 400 mg i dvakrát denně.
Při dlouhodobé léčbě po srdečním infarktu se obvykle užívá 1 tableta
SECTRALu 400 mg jednou denně.
Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody.
Délka léčby závisí na typu a závažnosti onemocnění.
Další informace
Upozornění
Bez souhlasu lékaře nesmíte měnit dávkování přípravku ani léčbu
náhle přerušit. V případě operace či vyšetření prováděného
v celkové anestezii nebo rentgenového vyšetření s použitím kontrastní
látky upozorněte příslušného lékaře, že užíváte tento přípravek a
informujte se, zda jeho užívání nemáte před operací nebo vyšetřením
přerušit.
Přípravek může, zejména na počátku léčby při zvýšené únavě či
závrati, nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.
Tyto činnosti byste měl/a vykonávat jen na základě výslovného souhlasu
Vašeho lékaře. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku
dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před světlem a vlhkostí.
Varování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
30 tablet
Datum revize textu
20.3.2013