Přípravek Unasyn se užívá na doporučení lékaře u infekcí vyvolaných citlivými mikroorganizmy.
Přípravek mohou užívat děti dospívající i dospělí, přičemž dětem do 30 kg tělesné hmotnosti se
podává suspenze a dospívající s dospělými obvykle užívají tablety. Nejčastějším důvodem užívání
jsou infekční onemocnění horních dýchacích cest, jako je zánět vedlejších nosních dutin, středního
ucha, angína; záněty dolních dýchacích cest - zápal plic, průdušek; dále záněty močových cest, ledvin,
infekční postižení kůže a měkkých tkání a také kapavka.

Neužívejte přípravek Unasyn
- jestliže jste alergický(á) na sultamicilin, jakékoli penicilinové antibiotikum nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Unasyn se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

• jestliže při používání antibiotik trpíte vyrážkou či otokem v obličeji či na krku;
• jestliže trpíte obtížemi s ledvinami;
• jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz bod Těhotenství a kojení);
• jestliže jste na dietě se sníženým obsahem sodíku;
• jestliže užíváte jiné léky uvedené v bodu "Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky";
• jestliže se Vaše příznaky nezlepší nebo zhorší: stejně jako u všech antibiotik se může stát, že
některé bakterie vyvolávající Vaši infekci začnou být proti léku odolné;
• jestliže se u Vás objeví průjem během/po léčbě antibiotiky, informujte o tom okamžitě Vašeho
lékaře.

Upozornění: Přípravek Unasyn může vyvolat alergické reakce (viz bod Možné nežádoucí účinky), ke
kterým může dojít již při prvním podání přípravku. Vzácně může dojít i k závažné život ohrožující
reakci z přecitlivělosti, v takovém případě je nutná okamžitá lékařská péče.

V souvislosti s léčbou přípravkem Unasyn byly hlášeny závažné kožní reakce včetně Stevensova-Johnsonova
syndromu, toxické epidermální nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky (DRESS), akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud zaznamenáte
kterýkoli z příznaků popsaných v bodě 4, přestaňte přípravek Unasyn užívat a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc.

Přípravek Unasyn může vyvolat falešně pozitivní výsledky některých testů z moči, zejména testu
přítomnosti glukosy (cukru) u diabetiků, proto informujte lékaře dříve, než upravíte svou dietu.

Další léčivé přípravky a přípravek Unasyn

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Unasyn a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.
Tyto vzájemné interakce mohou způsobit změnu v účinnosti užívaných léků. Navíc se může zvýšit
riziko nebo závažnost nežádoucích účinků.

K interakcím může dojít, užíváte-li:
− přípravky určené k léčbě dny, např. alopurinol nebo probenecid,
− přípravky užívané ke snížení krevní srážlivosti,
− některá antibiotika např. chloramfenikol, erythromycin, sulfonamidy a tetracykliny,
− kontracepční přípravky obsahující estrogen určené k zabránění nechtěného těhotenství,
− methotrexát určený na léčbu určitých typů rakoviny.

Laboratorní vyšetření
Při vyšetření Benedictovým či Fehlingovým roztokem nebo Clinitestem na přítomnost glukosy v moči
může dojít k falešně pozitivní reakci.

Přípravek Unasyn s jídlem a pitím a alkoholem
Přípravek Unasyn může být podán buď před jídlem, během jídla nebo po jídle.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Po užití přípravku Unasyn můžete pocítit závratě. Pokud k tomu dojde, neřiďte motorová vozidla,
neobsluhujte stroje nebo elektrické nástroje. Uvědomte si, že pokud se necítíte dobře, Vaše schopnost
řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna.

Přípravek Unasyn obsahuje sodík a laktózu
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte přípravek Unasyn přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování určí vždy lékař. Obvyklá dávka pro dospívající a
dospělé nemocné je 2-4 tablety dvakrát denně. Léčba obvykle trvá nejméně 5-14 dní, vždy ale podle
rozhodnutí lékaře. Dětem do 30 kg se podává obvykle 25 – 50 mg/kg/den rozdělených do dvou dávek
podle závažnosti infekce. Větší děti mohou užívat přípravek v obdobném dávkování jako dospělí.

Při léčbě kapavky je možné užít dle rady lékaře 6 tablet najednou jako jednorázovou dávku.
Pokud náhodou zapomenete užít antibiotikum v obvyklou dobu, užijte dávku co nejdříve po tomto
zjištění a následující dávku užijte již v obvyklé původní době.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Unasyn, než jste měl(a)
Jestliže užijete větší množství přípravku Unasyn, kontaktujte ihned svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Unasyn
Pokud náhodou zapomenete užít antibiotikum v obvyklou dobu, užijte dávku co nejdříve po tomto
zjištění a následující dávku užijte již v obvyklé původní době.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky
Okamžitě přestaňte užívat tento přípravek a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud se u Vás
vyskytne některý z následujících závažných nežádoucích účinků:

- otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s polykáním nebo dýcháním (angioedém), závažné
svědivé vyrážky, pokles krevního tlaku a silný, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep jako
příznaky závažných alergických reakcí (anafylaktický šok) a reakcí z přecitlivělosti (frekvence
není známa)
- bolest na hrudi v souvislosti s alergickými reakcemi, které mohou být příznakem srdečního
infarktu vyvolaného alergií (Kounisův syndrom) (frekvence není známa)
- závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza) vedoucí k vysokému riziku
závažné infekce (frekvence není známa)
- zarudlé nevyvýšené, terčovité nebo kruhové skvrny na trupu, často s centrálními puchýři,
olupováním kůže, vředy v ústech, krku, nosu, na genitáliích a očích. Těmto závažným kožním
vyrážkám může předcházet horečka a příznaky podobné chřipce (Stevensův-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza) (frekvence vzácné)
- rozšířená vyrážka, vysoká tělesná teplota a zvětšené lymfatické uzliny (syndrom DRESS nebo
syndrom přecitlivělosti na léky) (frekvence není známa)
- červená, šupinatá rozsáhlá vyrážka s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázená horečkou. Příznaky
se obvykle objevují na začátku léčby (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza) (frekvence
není známa)
- závažný rozsáhlý zánět kůže s olupováním a šupinatěním kůže (exfoliativní dermatitida)
(frekvence vzácné)
- rychlé, mimovolní svalové kontrakce, které způsobují nekontrolovaný třes těla (křeče) (frekvence
vzácné)
- závažný a přetrvávající průjem s krví a hlenem ve stolici způsobený závažným zánětem tlustého
střeva (pseudomembranózní kolitida) (frekvence vzácné)
- bolest břicha a křeče, průjem a horečka někdy doprovázené pocitem na zvracení a zvracením jako
příznaky zánětu tenkého a tlustého střeva (enterokolitida) (frekvence vzácné)
- únava a pocit na zvracení, kožní reakce, bolest břicha, svědění, ztmavnutí moči, zežloutnutí kůže
nebo očního bělma, což mohou být příznaky poškození jater (zánět jater v důsledku městnání
žluči) (frekvence není známa)
- bolest břicha, pocit na zvracení a zvracení jako příznaky městnání žluči (cholestáza) (frekvence
není známa)
- snížené nebo nadměrné močení, močení v noci, bolest v boku potenciálně doprovázená horečkou a
vyrážkou jako příznaky zánětu ledvin (tubulointersticiální nefritida) (frekvence vzácné)

Další nežádoucí účinky

Poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• průjem

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 ze 100 pacientů)
• pocit na zvracení, bolest břicha

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 z 1 000 pacientů)
• trombocytopenie (nízká hladina krevních destiček)
• bolest hlavy, spavost
• zvracení, zánět jazyka
• zvýšená hladina bilirubinu v krvi
• únava
• zánět kůže (dermatitida)

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout 1 až 10 z 10 000 pacientů)
• závratě
• kožní reakce, která způsobuje červené body nebo skvrny na kůži, které mohou vypadat jako terč
nebo "oko" s tmavě červeným středem obklopeným světlejšími červenými kroužky (erythema
multiforme)

Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):
• příznaky v různých částech těla způsobené plísňovou (kvasinkovou) infekcí (infekce Candida)
• změny srážlivosti krve
• snížený počet červených krvinek a/nebo červeného krevního barviva (anemie), pokles počtu
krevních destiček doprovázený tvorbou modřin
• porucha příjmu potravy
• neurotoxicita
• alergický zánět krevních cév
• dušnost
• stolice s příměsí krve, stolice s příměsí krve a hlenu doprovázená horečkou a bolestí břicha,
sucho v ústech, porucha chuti, zánět sliznice úst, plynatost, změna barvy jazyka
• žloutenka, porucha funkce jater
• bolest kloubů
• zánět sliznic
• kopřivka, vyrážka s puchýři uspořádanými do kruhu se středovou krustou nebo jako šnůra perel
(lineární IgA bulózní dermatóza)
• zvýšené hladiny jaterních enzymů, porucha funkce krevních destiček.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Unasyn nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce za „Použitelné
do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Unasyn obsahuje

- Léčivou látkou je sultamicilin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 375 mg sultamicilinu.
Sultamicilin je prolék, ze kterého po požití ústy vznikne 220 mg ampicilinu a 147 mg
sulbaktamu.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, sodná sůl
karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, hyprolosa, hypromelosa, makrogol 6000, oxid
titaničitý (E171), mastek.

Jak přípravek Unasyn vypadá a co obsahuje toto balení

slonově bílé až téměř bílé podlouhlé potahované tablety, na jedné straně tablety vyraženo UN-3
12 potahovaných tablet

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Pfizer spol. s r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika

Výrobce
Haupt Pharma Latina S.r.l.
Latina (LT)
Strada Statale 156 Km 47,600
04100 Borgo San Michele
Itálie

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 19. 3. 2025