Nasic pro děti
nosní sprej, roztok
xylometazolini hydrochloridum a dexpanthenolum
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje pro vás
důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Nasic
pro děti musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce
prospěl.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se
poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Nasic pro děti a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nasic pro
děti užívat
- Jak se Nasic pro děti užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Nasic pro děti uchovávat
- Další informace
1. CO JE NASIC PRO DĚTI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Nasic pro děti je nosní sprej.
Xylometazolin má vasokonstrikční (zužující cévy) účinky a tím snižuje
otok nosní sliznice.
Dexpanthenol je derivátem kyseliny panthotenové, vitamínu, který podporuje
hojení ran a chrání sliznice.
Nasic pro děti se užívá ke snížení otoku nosní sliznice při rýmě a
k podpoře hojení narušené sliznice a kůže, k úlevě při vazomotorické
rýmě (projevuje se záchvaty řídkého vodnatého výtoku z nosu a ucpaným
nosem)a k léčbě zhoršeného nosního dýchání po operacích nosu. Během
několika minut po podání přípravku se působením léčivé látky
xylometazolin hydrochloridu sníží otok nosních dýchacích cest.
Nasic pro děti je určen pro děti ve věku 2 – 6 let.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE NASIC PRO
DĚTI UŽÍVAT
Neužívejte Nasic pro děti:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na xylometazolin
hydrochlorid nebo dexpanthenol a nebo na kteroukoli další složku přípravku
Nasic pro děti.
- jestliže máte suchý zánět nosní sliznice (rhinitis sicca),
- přípravek není určen k léčbě dětí do 2 let věku.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Nasic pro děti je
zapotřebí:
- jestliže užíváte léky na léčbu deprese, tzv.tricyklická nebo
tetracyklická antidepresiva nebo antidepresiva ze skupiny inhibitorů
monoaminových oxidáz (MAO inhibitory) nebo jiné léky, které mají schopnost
zvyšovat krevní tlak,
- jestliže máte zvýšený nitrooční tlak, zvláště jestliže trpíte
zeleným zákalem s uzavřeným úhlem,
- jestliže máte vážné onemocnění srdce a cév (např. onemocnění
věnčitých cév, vysoký krevní tlak)
- jestliže máte nádor dřeně nadledvinek (feochromocytom),
- jestliže máte metabolické onemocnění (např. zvýšenou činnost
štítné žlázy projevující se zvýšeným pocením, zvýšenou tělesnou
teplotou, zvýšenou tepovou frekvencí, nebo máte-li cukrovku)
- jestliže trpíte zvětšením prostaty
Použití u dětí
Děti mohou přípravek užívat bez porady s lékařem po dobu 3 dnů. Bez
porady s lékařem nepřekračujte doporučené denní dávkování.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky:
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte/berete nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Současné užívání přípravku Nasic pro děti a některých léků pro
léčbu deprese (tzv. inhibitorů monoaminových oxidáz tranylcyprominového
typu, nebo tricyklických antidepresiv či tetracyklických antidepresiv) může
mít za následek zvýšení krevního tlaku následkem působení těchto
léčivých látek na kardiovaskulární systém. K těmto účinkům může
docházet i dva týdny po ukončení léčby výše uvedenými
antidepresivy.
Důležité informace o některých složkách přípravku Nasic pro
děti:
Nasic pro děti obsahuje benzalkonium chlorid, a proto ho nesmějí užívat
pacienti, u nichž je známo, že jsou na tuto konzervační látku
přecitlivělí.
Benzalkonium chlorid může způsobit otok nosní sliznice, zvláště během
dlouhodobého užívání. Pokud je podezření na tento nežádoucí účinek-
přetrvávající otok nosní sliznice (perzistentní nosní kongesce), měl by
být užíván přípravek, je-li to možné, bez konzervačních látek. Pokud
přípravek k nosnímu podání bez konzervačních látek není k dispozici,
je nutné zvážit jinou formu podání.
Těhotenství a kojení
Před užitím jakéhokoliv léku se zeptejte svého lékaře nebo
lékárníka.
Těhotné ženy a kojící ženy nesmí přípravek Nasic pro děti užívat,
neboť nejsou známy účinky přípravku na plod a ani zda je přípravek
vylučován do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Při dlouhodobém užívání vysokých dávek přípravku Nasic pro děti nelze
vyloučit nežádoucí účinky na centrální nervový systém a
kardiovaskulární systém. Proto nesmíte řídit auto ani motocykl nebo
obsluhovat stroje.
Mějte na paměti, že alkohol může vaši schopnost řídit a obsluhovat
stroje ještě více snížit.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK NASIC PRO DĚTI UŽÍVÁ
Nasic pro děti užívejte přesně tak, jak je uvedeno v této příbalové
informaci. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Způsob podání:
Nosní podání a zároveň se nosem lehce nadechujte
Sejměte ochranný kryt z rozprašovače. Před prvním použitím
rozprašovač aktivujte opakovaným stlačením, dokud se nezačne uvolňovat
rovnoměrný aerosol. Při dalším používání je lahvička
s rozprašovačem ihned připravená k užití.
Rozprašovač vložte pokud možno svisle do nosní dírky a jednou ho stlačte.
Po použití rozprašovač z hygienických důvodů přetřete a znovu nasaďte
ochranný kryt.
Jestliže není lékařem předepsáno jinak, dětem ve věku 2–6 let se
vstřikuje jedna dávka přípravku Nasic pro děti do každé nosní dírky až
3× denně, dle potřeby. Lahvičku je třeba držet ve vodorovné poloze a
během aplikace se lehce nadechovat. Bez porady s lékařem neužívejte Nasic
pro děti déle než 3 dny. U dětí vždy konzultujte délku léčby
s lékařem.
Dlouhodobé užívání přípravku nebo užívání vyšších
dávek přípravku
Nasic pro děti může mít za následek chronický otok a případně
i ztenčení (poškození) nosní sliznice.
Pacienti se zeleným zákalem, obzvláště trpící zeleným zákalem
s uzavřeným úhlem, by se před užitím přípravku Nasic pro děti měli
poradit s lékařem.
Jestliže máte pocit, že účinky přípravku Nasic pro děti jsou příliš
silné a nebo slabé, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nasic pro děti, než jste
měl(a)
(předávkování nebo náhodné požití většího množství), můžete
pozorovat tyto nežádoucí účinky:
- rozšíření zorniček (mydriáza), nevolnost, zvracení, modré zbarvení
rtů (cyanóza), horečka, křeče, srdeční a cévní poruchy (zrychlení
srdečního rytmu, poruchy srdečního rytmu, oběhové selhání, srdeční
zástava,
- zvýšený krevní tlak), poruchy dýchacích cest (otok plic, dýchací
potíže), psychické poruchy.
Můžete také zaznamenat ospalost, snížení tělesné teploty, snížení
rychlosti srdečního rytmu, pokles krevního tlaku jako při šoku, zástavu
dechu a koma.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Nasic pro děti:
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale
pokračujte dále v léčbě, tak jak je uvedeno v pokynech pro
dávkování.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Nasic pro děti nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou takto rozděleny do jednotlivých skupin podle míry
svého výskytu:
velmi často
často
méně často
vzácně
velmi vzácně
více než 1 z 10 pacientů léčených tímto lékem
méně než 1 z 10 pacientů, ale více než 1 ze 100 pacientů,
léčených tímto přípravkem.
méně než 1 ze 100 pacientů, ale více než 1 z 1000 pacientů,
léčených tímto přípravkem.
méně než 1 z 1000 pacientů, ale více než 1 z 10000 pacientů,
léčených tímto přípravkem.
více než 1 z 10 000 pacientů léčených tímto lékem, včetně
jednotlivých případů
Xylometazolini hydrochloridum:
Poruchy dýchacího systému (dechové, hrudní poruchy a poruchy
mezihrudí):
Velmi vzácně:
Nasic pro děti může způsobit přechodné mírné podráždění (pálení
nebo vysušení nosní sliznice), obzvláště u citlivých pacientů.
Velmi vzácně nebo jednotlivé případy:
U pacientů se může dostavit pocit ucpaného nosu poté, co účinek
léčivého přípravku odezní (překrvení sliznic po vysazení
přípravku).
Dlouhodobé používání přípravku nebo časté používání vyšších
dávek přípravku Nasic pro děti může mít za následek podráždění
nosní sliznice (pálení v nose nebo suchost nosní sliznice) a otok nosní
sliznice, který se s užíváním tohoto léku zhoršuje (polékový zánět
nosní sliznice). Tento účinek se může vyvinout již po 5 dnech léčby a
při nepřetržitém užívání má za následek trvalé poškození nosní
sliznice (suchý zánět sliznice).
Poruchy nervového systému:
Vzácně nebo velmi vzácně:
Byly zaznamenány bolest hlavy, nespavost, únava.
Srdeční poruchy:
Vzácně nebo méně často:
Vliv na srdce a cévy, projevující se jako bušení srdce, zrychlení
srdečního rytmu, zvýšení krevního tlaku.
Dexpanthenolum:
Velmi vzácně:
Může nastat reakce z přecitlivělosti projevující se zarudnutím
v místě podání, zhoršením projevů rýmy, otokem sliznic.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK NASIC PRO DĚTI UCHOVÁVAT Uchovávejte mimo dosah a dohled
dětí.
Nasic pro děti neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
obalu.
Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 12 týdnů
Lék nesmí být vyléván do výlevky nebo vyhazován do domácího odpadu.
Na likvidaci léku, který již nepotřebujete, se zeptejte svého lékárníka.
Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Nasic pro děti obsahuje:
- Léčivými látkami jsou dexpanthenolum a xylometazolini hydrochloridum.
10 gramů roztoku obsahuje 5 mg xylometazolini hydrochloridum a 500 mg
dexpanthenolum.
- Jedna dávka 0,1 ml roztoku (odpovídá 0,10 g), obsahuje 0,05 mg
xylometazolini hydrochloridum a 5,0 mg dexpanthenolum
Pomocnými látkami jsou: roztok benzalkonium-chloridu,
dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu
sodného, čištěná voda.
Jak Nasic pro děti vypadá a co obsahuje toto balení:
Nasic pro děti je nosní sprej, roztok.
Druh obalu: skleněná lahvička jantarové barvy s pevně připojeným
rozprašovačem s ochranným víčkem na pipetě. Papírová krabička.
Balení obsahuje 10 ml čirého bezbarvého roztoku.
Upozornění: v lahvičce vždy zůstává zanedbatelné zbytkové množství
roztoku. Je však zaručeno, že spray vydá nejméně 10 ml roztoku.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
D-50670 Kolín nad Rýnem, Německo
Výrobce:
Klosterfrau Berlin GmbH, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
4 Life Pharma CZ, s.r.o.
Ve Studeném 8A
147 00 Praha 4
Česká republika
Tel. +420 261 226 793
info@4lifepharma.eu
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
19.2.2014