Lanzul 30 mg
(Lansoprazolum)
tvrdé tobolky
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Lanzul 30 mg a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lanzul
30 mg užívat
- Jak se Lanzul 30 mg užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Lanzul 30 mg uchovávat
- Další informace
1. CO JE LANZUL 30 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Lansoprazol potlačuje aktivitu jednoho z enzymů, který urychluje
vytváření žaludeční kyseliny. Tímto způsobem potlačuje vyměšování
žaludeční kyseliny. Účinek závisí na dávkování a
trvání léčby.
Přípravek se používá při stavech, při kterých je třeba tlumit
vylučování žaludeční kyseliny:
- dvanáctníkový vřed,
- žaludeční vřed (nezhoubný),
- refluxní ezofagitida (zánět jícnu, způsobený návratem žaludečního
obsahu do jícnu),
- ostatní stavy zvýšené sekrece žaludeční kyseliny (např.
Zollingerův-Ellisonův syndrom),
- eradikace (vymýcení) mikroorganismu Helicobacter pylori (v kombinaci
s antibiotiky).
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LANZUL
30 MG UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Lanzul 30 mg:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku
lansoprazol nebo na kteroukoli další složku přípravku,
- ženy v 1. trimestru těhotenství a v období kojení,
- děti do 18 let.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lanzul 30 mg je
zapotřebí
U starších nemocných není nutná žádná úprava dávkování.
Nemocní se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin nesmí užívat více než
1 tobolku za den, proto by lékař měl být o těchto poruchách vždy
informován.
Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je přípravek Lanzul 30 mg po
dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny
krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému
lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také
zvyšovat riziko osteoporózy).
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Účinky přípravku Lanzul 30 mg a účinky jiných současně užívaných
léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být
informován o všech lécích, které užíváte na lékařský předpis i bez
něj.
Přípravek Lanzul 30 mg může ovlivňovat zejména léky, které jsou
metabolizovány (přeměňovány) v játrech, zvláště zklidňující léky
(diazepam), fenytoin (lék ovlivňující srdeční činnost, užívaný též
při padoucnici), teofylin (lék užívaný při průduškovém astmatu),
přípravky proti početí a léky ovlivňující srážlivost krve, jejichž
vylučování může být zpomaleno.
Při léčbě Lanzul 30 mg obvykle není třeba podávat léky snižující
kyselost žaludeční šťávy (antacida), v případě potřeby podání by
měly být užity jednu hodinu před nebo jednu hodinu po užití Lanzul
30 mg.
Užívání přípravku Lanzul 30 mg s jídlem a pitím
Tobolky užívejte nejlépe před jídlem.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Těhotné ženy by neměly lék užívat v prvním trimestru těhotenství.
V dalších dvou trimestrech mohou užívat lék pouze tehdy, když
potenciální prospěch opravňuje podstoupení rizika. Během léčby by mělo
být přerušeno kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U některých pacientů léčených lansoprazolem se mohou vyskytnout
nežádoucí účinky jako např. závratě nebo bolest hlavy.
Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou, buďte opatrný(á),
protože Vaše schopnost reakce může být snížena.
Důležité informace o některých složkách přípravku Lanzul
30 mg
Přípravek Lanzul 30 mg obsahuje sacharosu. Jestliže Vám Váš lékař
sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na něj
dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. JAK SE LANZUL 30 MG UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Lanzul 30 mg přesně podle pokynů svého
lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Přesné dávkování a dobu podávání určí lékař.
Obvyklá dávka je 1 tobolka (30 mg) jednou denně, ráno nebo večer před
jídlem.
Dvanáctníkový vřed: 1 tobolka (30 mg) denně, ráno nebo večer, po
dobu 2 až 4 týdnů.
Žaludeční vřed: 1 tobolka (30 mg) denně, po dobu 4 až 8 týdnů.
U pacientů s aktivním vředem a současným nálezem bakterie H. pylori,
která může být příčinou vředu, léčba může být zvýšena na 2krát
1 tobolku denně v kombinaci s antibiotiky.
Pro eradikaci infekce Helicobacter pylori se Lanzul 30 mg obvykle podává
1 tobolka (30 mg) dvakrát denně po dobu 1 až 2 týdnů v kombinaci
s antibiotiky. Dávky určí lékař.
Refluxní onemocnění: 1 až 2 tobolky (30 až 60 mg) denně, ráno nebo
večer, po dobu 4 až 8 týdnů.
Vředy resistentní vůči určitým lékům užívaným pro léčbu vředů
(antagonistům H2): 1 až 2 tobolky (30 až 60 mg) denně, ráno nebo
večer, po dobu 8 až 12 týdnů.
V případě Zollingerova-Ellisonova syndromu (stav zvýšené sekrece
žaludeční kyseliny) je dávkování lékařem individuálně upraveno dle
stavu pacienta.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lanzul 30 mg, než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
Jestliže jste zapomněla(a) užít přípravek Lanzul
30 mg
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Lanzul 30 mg
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Může se
vyskytnout průjem, nevolnost nebo zácpa; bolesti hlavy; kožní vyrážka;
vzácněji závratě a známky onemocnění dýchacího traktu (zánět hltanu
nebo nosní sliznice, kašel). Zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo
páteře (obratlů) se mohou vyskytnout méně často.
Pokud užíváte přípravek Lanzul 30 mg déle než 3 měsíce, mohlo by
u vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku
se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi,
závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý
z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a
vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných
kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi. Případný výskyt těchto
nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte svému
ošetřujícímu lékaři.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK LANZUL 30 MG UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 stupňů C v původním obalu, aby byl
přípravek chráněn před vlhkem.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
obalu.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
dopadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Lanzul 30 mg obsahuje
- Léčivou látkou je lansoprazolum 30 mg v 1 tobolce.
- Pomocnými látkami jsou: zrněný cukr, hyprolosa, těžký zásaditý
uhličitan hořečnatý, sacharosa, kukuřičný škrob, natrium-lauryl-sulfát,
hydroxypropylmetylcelulosa, metakrylátový kopolymer, mastek, makrogol 6000,
oxid titaničitý, želatina.
Jak přípravek Lanzul 30 mg vypadá a co obsahuje toto
balení
Popis přípravku: bílá, tvrdá želatinová tobolka, uvnitř bílé až
světle hnědé nebo světle růžové pelety.
Velikost balení: 14, 28, 56 tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
26.9.2012
Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových
stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv.