Muscoril inj.
Thiocolchicosidum Injekční roztok
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje pro vás
důležité údaje.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění, jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Co naleznete v tomto příbalovém letáku:
- Co je přípravek Muscoril inj. a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscoril inj.
používat
- Jak se přípravek Muscoril inj. používá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Muscoril inj. uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Muscoril inj. a k čemu se používá
Thiocolchicosid má zejména svaly uvolňující, ale i mírné bolest
tlumící a protizánětlivé účinky. Působí na kosterní svalstvo.
Nesnižuje výrazněji hybnost svalů ovládaných vůlí, nepůsobí na
dýchací svalstvo, nehrozí tedy nebezpečí dechového útlumu.
Uvolnění svalů nastupuje obvykle po aplikaci do svalu za 30 –
40 minut.
Přípravek Muscoril inj. je určen k léčbě bolestivých křečových stahů
svalstva při akutních a dlouhodobých revmatických nebo ortopedických
onemocněních (ústřel, ischias, poškození šlach apod.) nebo při
poranění.
Používání přípravku Muscoril inj. u dětí mladších 15 let se
nedoporučuje.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Muscoril
inj. používat
Nepoužívejte přípravek Muscoril inj.
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku/ nebo
na kteroukoli další složku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.
- jestliže jste těhotná nebo kojíte.
Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Muscoril inj. je zapotřebí
v následujících případech:
- jestliže trpíte epilepsíí nebo u Vás existuje riziko epileptického
záchvatu, může u Vás přípravek vyvolat epileptický záchvat
- pokud se u Vás během léčby vyskytne průjem, upozorněte na tuto
skutečnost lékaře, může být nutné snížit dávku přípravku
- pokud trpíte poruchou funkce ledvin či jater
- po podání injekce přípravku Muscoril inj. byste měl(a) být
sledován(a) kvůli možnosti náhlé mdloby.
Další léčivé přípravky a Muscoril inj.
Nejsou známy žádné interakce tohoto přípravku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná
budete užívat.
Užívání přípravku Muscoril inj. s jídlem a pitím
Během léčby nesmíte pít alkohol.
Těhotenství a kojení
Přípravek nesmí být používán během těhotenství a při kojení.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Muscoril inj. může u některých pacientů vyvolat ospalost a
tím nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost,
koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových
vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). Tyto činnosti byste
měl(a) vykonávat pouze na základě výslovného souhlasu lékaře.
3. Jak se přípravek Muscoril inj. používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.
Počáteční dávka jsou 2 ampule denně (8 mg/den) podané formou injekce do
hýžďového svalu, tj. 1 ampule po 12 hodinách.
U těžkých akutních bolestí se doporučuje podávat nejdříve injekce a
pak následně tobolky.
Při mírných a středně těžkých bolestech se doporučuje podávat Muscoril
tobolky.
Pro uvolnění spasmů při rehabilitaci je třeba s cvičením vyčkat 30 –
40 minut po aplikaci.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Muscoril inj., než jste
měl(a)
Přípravek je podáván zdravotnickým personálem. Pokud Vám bylo podáno
větší množství přípravku, než jste měli dostat, lékař vás bude
sledovat a provede nezbytná opatření odpovídající Vašemu
zdravotnímu stavu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Muscoril
inj.
Následující dávka nesmí být zdvojena za účelem nahrazení vynechané
dávky.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nejčastějšími
nežádoucími účinky (1–10 pacientů ze 100) jsou ospalost, průjem a
žaludeční křeče. Méně často (1–10 pacientů z 1000) se může objevit
kopřivka nebo alergická reakce jako je zarudnutí kůže, dále nevolnost či
zvracení. Vzácně (1–10 pacientů z 10000) může po podání injekce
dojít ke snížení krevního tlaku, mohou se vyskytnout i závažné
alergické reakce jako je otok různých částí těla. Výjimečně může
dojít k náhlému omdlení.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
5. Jak přípravek Muscoril inj. uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Muscoril inj. uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Přípravek Muscoril inj. nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti,
uvedené na štítku za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek Muscoril inj., pokud si všimnete viditelných
známek snížené jakosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Muscoril inj. obsahuje
- Léčivou látkou je thiocolchicosidum 4 mg v 1 ampuli.
- Pomocnými látkami jsou chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda na
injekci.
Jak přípravek Muscoril inj. vypadá a co obsahuje toto
balení
Muscoril inj. je čirý, světle žlutý roztok.
Obsah balení: 6 ampulí po 2 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel registračního rozhodnutí:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce:
Sanofi Winthrop Industrie, Quétigny, Francie
Tento příbalový leták byl naposledy revidován
9.1.2013.