Sanorin 0,5‰
nosní kapky, roztok
(Naphazolini nitras)
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje pro vás
důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v tomto příbalovém letáku:
- Co je Sanorin 0,5‰ a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin 0,5‰
používat
- Jak se Sanorin 0,5‰ používá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Sanorin 0,5‰ uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je Sanorin 0,5‰ a k čemu se používá
Sanorin 0,5‰ způsobuje zúžení zánětem rozšířených cév nosní
sliznice, což vede ke zmenšení otoku sliznice a uvolnění hlenu z nosu,
vedlejších nosních dutin a trubice spojující střední ucho a hltan
(Eustachovy trubice). Tím je umožněno volné dýchání nosem. Léčebný
účinek nastupuje zpravidla do 5 minut a přetrvává 4–6 hodin.
Sanorin 0,5‰ se používá k mírnění příznaků u akutní rýmy a
zánětu vedlejších nosních dutin a zánětu středního ucha. Dále se
podává na doporučení lékaře k opadnutí otoku sliznice při
diagnostických zákrocích v nose.
Sanorin 0,5‰ může být podáván dětem starším 3 let a mohou ho
používat dospívající a dospělí.
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sanorin 0,5‰
používat
Nepoužívejte Sanorin 0,5‰:
- jestliže jste alergický(á) na nafazolin nebo na kteroukoliv další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Nejčastějšími projevy přecitlivělosti jsou kožní vyrážka a
svědění.
- jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice (projevuje se pocitem
sucha v nose a tvorbou strupů v okolí nosních průduchů).
Upozornění a opatření:
Před použitím přípravku Sanorin 0,5‰ se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév (srdeční
nedostatečnost, vysoký krevní tlak)
- jestliže trpíte poruchou látkové přeměny (cukrovka, zvýšená
činnost štítné žlázy)
- jestliže trpíte nádorem nadledvin (feochromocytom)
- jestliže trpíte průduškovým astmatem
- jestliže jste léčeni některými léky užívanými k léčbě depresí
nebo Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy), popř. jinými
látkami, které mohou zvyšovat krevní tlak
Děti a dospívající
Přípravek nesmí být podáván dětem do 3 let. Další léčivé
přípravky a Sanorin 0,5‰
Při současném podávání Sanorinu 0,5‰ a některých léků užívaných
k léčbě depresí nebo Parkinsonovy choroby (inhibitory monoaminoxidázy,
tricyklická antidepresiva), může dojít ke zvýšení krevního tlaku.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Sanorin 0,5‰ je možno používat během těhotenství a kojení pouze na
doporučení lékaře.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná,
nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
Sanorin 0,5‰ obsahuje konzervační látku methylparaben, který může
vyvolat alergickou reakci a to i opožděně (s odstupem několika hodin po
aplikaci přípravku).
3. Jak se Sanorin 0,5‰ používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud lékař neurčí jinak:
Dospívající starší 15-ti let a dospělí si kapou 1 až 3 kapky
přípravku. Přípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát
denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být
časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě.
Neměl by být užíván déle než po dobu 5 dní u dospělých, a ne déle
než 3 dny u dětí. Pokud dojde k uvolnění nosního průduchu, může být
léčba ukončena i dříve. Opakovaně se přípravek smí podat až po
několikadenním přerušení terapie.
Přípravek se vkapává do nosní dírky v mírném záklonu hlavy. Při
vkapávání do levé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doleva a při
vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava.
Při krvácení z přední části nosu lze zavést vatový tampónek smočený
v přípravku.
Jestliže máte pocit, že účinek Sanorinu 0,5‰ je příliš silný nebo
příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Použití u dětí a dospívajících
Pokud neurčí lékař jinak:
Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 – 2 kapky a dětem od 6 let a
dospívajícím do 15 let 2 kapky.
Jestliže jste použil(a)více Sanorinu 0,5‰, než jste
měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem nebo
dospělým okamžitě vyhledejte lékaře či lékárníka.
Jestliže jste zapomněl(a) použít Sanorin 0,5‰
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné
nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Ve zcela
ojedinělých případech mohou být po odeznění účinku pozorovány silné
pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně (zejména při předávkování) se mohou
dostavit celkové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva,
jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, zrychlení srdeční
činnosti, bušení srdce a zvýšený krevní tlak. Dlouhodobé a časté
používání Sanorinu 0,5‰ může vést k chronickému ucpávání nosu a
vysychání sliznice.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/…douci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více
informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Sanorin 0,5‰ uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
krabičce a štítku za „Použitelné do:“ Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce..
Přípravek spotřebujte do 3 měsíců od jeho otevření, uchovávejte při
teplotě do 25 0C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Sanorin 0,5‰ obsahuje
- Léčivou látkou je naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml (odpovídá
naphazolini nitras 27,2 μg v jedné kapce).
- Pomocnými látkami jsou kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218,
čištěná voda.
Jak Sanorin 0,5‰ vypadá a co obsahuje toto balení
Čirý, bezbarvý roztok bez zápachu
Hnědá skleněná lahvička, přírodní LDPE kapátko SANO, příbalová
informace, krabička
Velikost balení: 10 ml
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava –
Komárov, Česká republika
Tento příbalový leták byl naposledy revidován:
25.9.2013.