TRIAMCINOLON E LÉČIVA
mast
Držitel rozhodnutí o registraci / Výrobce
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
Složení
Léčivé látky
Triamcinoloni acetonidum 20 mg, Cloroxinum 200 mg ve 20 g masti
Masťový základ
Tuk z ovčí vlny (lanolin), alkoholy tuku z ovčí vlny,
glycerosorbitanester , polyethylen, bílá vazelína, ceresin,
propylenglykol.
Indikační skupina
Dermatologikum (přípravek k ošetření kůže)
Charakteristika
Léčivá látka triamcinolonacetonid je kortikosteroidní hormon, který
působí silně protizánětlivě. Tlumí též nepřiměřeně silnou,
přecitlivělostní reakci při alergii na určitou látku. Účinek je však
namířen jen proti příznakům zánětu, nikoliv proti příčině nemoci.
Zánětlivé příznaky – jako zarudnutí, otok a hromadění zánětlivých
buněk i působků v zanícené kůži, tvorba puchýřků až puchýřů a
mokvání, svědění, pálení a pocit nepříjemného napětí nebo
bolest – v několika hodinách po použití masti ustupují. Ke skutečnému
zhojení však může dojít, jen když se současně vyloučí původce nebo
příčina onemocnění. Léčivý účinek masti Triamcinolon E Léčiva je
patrný již v prvních hodinách po použití a trvá až 36 hodin. Kromě
kortikosteroidního hormonu obsahuje Triamcinolon E Léčiva další léčivou
látku cloroxin, jejíž léčebný účinek je založený na antiseptickém a
dezinfekčním působení (ničí choroboplodné zárodky).
Indikace
Triamcinolon E Léčiva mast se používá k léčení prudce
probíhajících infikovaných zánětů povrchových vrstev kůže. Je to
např. ekzém, který je napadený infekcí, ložiska lupénky, která jsou
vyvolána nebo udržována mikrobiálním osídlením některých kožních
krajin, drobné povrchové infikované popáleniny, rozškrábané pupence po
poštípání hmyzem. Přípravek mohou používat dospělí i děti od
3 let věku.
Kontraindikace
Přípravek se nesmí používat při přecitlivělosti (alergii) na
triamcinolon, cloroxin nebo na kteroukoliv jeho složku. Nelze jej používat na
zánětlivé kožní projevy, které provázejí infekční kožní nemoci
(např. kožní tuberkulózu, příjici, neštovice a opary, svrab, kožní
reakce na ochranná očkování), protože triamcinolonacetonid snižuje
přirozenou odolnost kůže a podporuje šíření infekce. Výjimkou jsou
právě zánětlivá onemocnění kůže napadená mikrobiální infekcí,
která jsou uvedená v odstavci Indikace.
Přípravek není vhodný k ošetřování ran a vředů (např. bércové
vředy), omrzlin a oznobenin, protože zpomaluje hojení. Informujte lékaře
o případném těhotenství nebo kojení. Pro používání přípravku
v těhotenství a při kojení a dále také u dětí mladších než 3 roky
musí být závažné důvody.
Nežádoucí účinky
Triamcionolon E Léčiva mast nemá obvykle žádné nežádoucí účinky.
Mohou se však vyskytnout při přecitlivělosti (alergii) Vašeho organismu na
některou jeho složku (zejména na lanolin) nebo při déle trvající
nepřetržité a nekontrolované léčbě, popřípadě při značném rozsahu
ošetřovaných chorobných ploch a nesprávném způsobu použití.
Abnormální reaktivita se projevuje jako zhoršení průběhu nemoci místo
očekávaného zlepšení po použití přípravku.
Léčení trvající déle než týden zvyšuje vnímavost ošetřovaných
okrsků kůže k různým infekcím. Působením triamcinolonacetonidu však
mohou být příznaky přidružené kožní infekce dlouho zastřené a
komplikace se projeví jen prodloužením průběhu nemoci. Proto musí na
výsledky léčení průběžně dohlížet lékař.
Dlouhodobé nepřetržité léčení mastí Triamcinolon E Léčiva tlumí mnoho
biologických pochodů v kůži. Snižuje zejména přísun živin a narušuje
schopnost přirozené obnovy (regenerace) kůže. Kůže se ztenčuje. Na
místech vystavených dennímu světlu (obličej, krk, výstřih, ruce a
předloktí) začnou vystupovat rozšířené žilky a bělavé tečky
(prosvítající mazové žlázky), v podpaží, na vnitřních plochách
stehen a podbřišku se mohou objevit pajizevky. Dojde-li k poruše
přirozeného zbarvení (pigmentace), vznikají na kůži tmavší nebo
světlejší skvrny.
Při ošetřování chorobných ploch přesahujících pětinu tělesného
povrchu se triamcinolon vstřebává do krevního oběhu v takovém množství,
které již může ovlivnit četné tělesné funkce. Proto je třeba informovat
lékaře při každé návštěvě o jakýchkoliv celkových obtížích,
které se vyskytly během léčby (např. nespavost, bolest hlavy, závratě,
změny vidění, bolesti v břiše, svalech nebo kostech, otoky dolních
končetin, bušení srdce, častější potřeba pití a močení). Lékař
zhodnotí Vaše údaje, popřípadě zajistí další potřebná vyšetření a
může upravit, změnit nebo přerušit léčbu.
Interakce
Při doporučeném dávkování nejsou známy.
Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék,
informujte ho, že již používáte Triamcinolon E Léčiva mast.
Dávkování a způsob použití
Pokud lékař neurčí jinak, dospělí a děti starší než 3 roky si
obvykle nanášejí mast Triamcinolon E Léčiva v tenké vrstvě pouze na
postižená místa dvakrát až třikrát denně v časových odstupech
nejméně 4 – 5 hodin, po výrazném zlepšení jednou denně.
Denní spotřeba masti nemá přesáhnout 10 g.
Doporučená délka léčby 1–2 týdny.
Na obličej lze použít jen vyjímečně, pod přísnou kontrolou
ošetřujícího lékaře.
Ošetřená chorobná místa mohou zůstat volná nebo se mohou krýt lehkým,
prodyšným obvazem.
Opakovaná ošetření v kratších časových intervalech zvyšují
účinnost, ale též pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků
léčby. Podobně působí také neprodyšný obvaz.
Další informace
Upozornění
Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy.
Přípravek nesmí přijít do styku s očními spojivkami a nelze jím
ošetřovat prsní bradavky kojících matek.
Při náhodném požití přípravku dítětem může dojít k nevolnosti a
zvracení. Je vhodné zvracení vyvolat nebo podpořit a vyhledat lékařské
ošetření.
Uchovávání
Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, při teplotě 10 – 25o C, aby byl
přípravek chráněn před vzdušnou vlhkostí.
Varování
Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na
obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
20 g masti
Datum poslední revize
30.9.2009