BISACODYL-K
(Bisacodylum)
obalené tablety
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Složení
Aktivní látka: Bisacodylum 5 mg v 1 obalované tabletě
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, mastek,
methakrylátový kopolymer typ A, methakrylátový kopolymer typ B, arabská
klovatina, triacetin, sacharóza, voskové leštidlo, tartrazin, ponceau 4R
Indikační skupina
Laxativum
Charakteristika
Přípravek působí na pohyblivost tlustého střeva a konečníku, při
čemž nebolestivým rytmickým smršťováním podporuje vylučování stolice
a plynů. Nezpůsobuje závislost.
Indikace
Přípravek se užívá při akutní funkční zácpě (např. při změně
pobytu při cestování, při změně životosprávy). Dále se přípravek
užívá k přípravě pacienta na operaci a k vyprázdnění střev před
vyšetřením tlustého střeva (rentgenové, endoskopické, sonografické), po
přechodnou dobu trvání obtíží při zácpě u bolestivých stavů
v oblasti řitního otvoru (řitní trhliny, hemeroidy) a dále při druhotné
zácpě, provázející jiné choroby na doporučení lékaře. U pacientů
dlouhodobě upoutaných na lůžko se přípravek může užívat při
chronické zácpě pod dohledem lékaře.
Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti od 6 let.
Kontraindikace
Přípravek nesmí být podáván při přecitlivělosti na účinnou látku
bisakodyl nebo jiné laxativum stimulačního typu, dále při akutní břišní
příhodě (projeví se náhlou bolestí břicha, zástavou odchodu plynů a
stolice, případně nucením na zvracení nebo zvracením či horečkou.
V takové situaci se neprodleně poraďte s lékařem), krvácení
z konečníku, zánětu žaludku a střev a střevní neprůchodnosti.
Přípravek nesmí být také podán bezprostředně po operaci dolní části
zažívacího traktu.
Přípravek rovněž nesmí být užíván v prvních třech měsících
těhotenství a v období kojení a nesmí být podáván dětem mladším než
6 let.
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, nicméně při užití vyšší
dávky, než je doporučená se mohou vyskytnout bolesti břicha nebo křeče,
říhání, průjem a zvracení. Tyto obtíže se objevují častěji
u nemocných se závažnou zácpou. Může se též vyskytnout kožní
vyrážka, kopřivka a svědění.
Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých
reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) poraďte
s lékařem.
Interakce
Účinky přípravku Bisacodyl – K a účinky jiných současně
užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl
být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo
které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než
začnete současně s užíváním přípravku Bisacodyl – K užívat
nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím
lékařem.
Mezi užitím přípravku Bisacodyl – K a požitím mléka nebo antacid
(léky snižující kyselost žaludeční šťávy) by měl být interval
nejméně jedna hodina.
Mezi užitím přípravku Bisacodyl – K a ostatních léčiv by měl být
interval 2 hodiny.
Při současném užívání vysokých dávek přípravku Bisacodyl – K a
antikoagulancií (léky snižující srážlivost krve) může dojít ke
sníženému účinku antikoagulancií.
Při současném užívání vysokých dávek přípravku Bisacodyl – K a
isoniazidu (lék pro léčbu tuberkulózy) může být sníženo vstřebávání
isoniazidu.
Dávkování a způsob podání
Přesné dávkování vždy určí lékař.
Dospělí a děti starší 12 let užívají 1 až 2 tablety večer.
V případě potřeby může lékař dávku zvýšit.
Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými a dětmi
od 12 let ne déle než 2 týdny.
Děti od 6 do 12 let užívají 1 tabletu večer.
Tablety se polykají celé a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny.
Během léčby přípravkem Bisacodyl – K se doporučuje pít dostatek
tekutin. Účinek přípravku se projeví za 6 až 12 hodin po užití.
Upozornění
Užívání přípravku Bidacodyl – K se nedoporučuje u nemocných
s nevolností, zvracením nebo bolestmi břicha.
Nemocní s diabetes mellitus (cukrovkou) by měli vzít v úvahu, že každá
tableta Bisacodylu – K obsahuje 120 mg cukru.
Dětem ve věku mezi 6–12 lety může být přípravek podáván pouze
z vážných důvodů a na doporučení lékaře.U dětí musí být dávka
upravena (viz odstavec Dávkování a způsob podání ).
Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti
vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
15, 105 obalených tablet
Datum poslední revize textu
10.6. 2009
