Dimexol
tablety
(Mephenoxalonum)
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je přípravek Dimexol a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Dimexol užívat
- Jak se přípravek Dimexol užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Dimexol uchovávat
- Další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK DIMEXOL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dimexol je přípravek ze skupiny myorelaxancií – snižuje zvýšené
napětí kosterního svalstva končetin a zad. Blokuje přenos nervových
signálů z mozku do svalů, které vyvolávají stah svalu.
Dochází k uvolnění bolestivého stažení svalů, křečí a svalové
ztuhlosti.
Dimexol se používá u dospělých i dětí od 6 let k léčbě
bolestivých stažení a křečí kosterního svalstva nejrůznějšího
původu. Je vhodný též k usnadnění pohybové rehabilitace a
fyzikální léčby.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
DIMEXOL UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Dimexol
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo
na kteroukoli další složku přípravku Dimexol
- jestliže trpíte na svalovou slabost (myasthenia gravis, myasthenický
syndrom)
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Dimexol je
zapotřebí
- jestliže trpíte těžší formou onemocnění jater
- když máte otravu alkoholem
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Účinky Dimexolu a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Jde zejména o léky působící tlumivě na centrální nervový
systém, jako jsou léky na navození spánku, na tlumení bolesti, na léčbu
duševních onemocnění aj. Prosím, informujte svého lékaře nebo
lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu. Bez porady s lékařem neužívejte současně s
Dimexolem žádné volně prodejné léky.
Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék,
informujte ho, že již užíváte Dimexol.
Užívání přípravku Dimexol s jídlem a pitím
Dimexol se užívá při jídle. Tabletu je možno také rozdrtit a užít
smíchanou s vodou nebo s mlékem.
Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Dimexol může zesilovat
tlumivý účinek alkoholu.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Dimexol se neužívá v těhotenství a při kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředek, protože Dimexol může nepříznivě ovlivnit
činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé
rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce
ve výškách apod.). Tuto činnost je možno vykonávat jen za výslovného
souhlasu lékaře.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK DIMEXOL TABLETY UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Dimexol přesně podle pokynů svého lékaře.
Dávky, intervaly mezi jednotlivými dávkami a délku léčby určí vždy
lékař.
Dospělí užívají obvykle 1–2 tablety 3krát denně; v závažných
případech může lékař zvýšit denní dávku až na 8–10 tablet, která
se podává rozděleně ve 3–4 dílčích dávkách.
Mladiství ve věku 15–18 let obvykle užívají 1 tabletu 3krát denně.
Dětem ve věku 6–15 let se obvykle podává 1/2–1 tableta 3krát denně.
Větší část denní dávky lze užívat na noc. Mezi jednotlivými dávkami
by měl být časový odstup nejméně 6 hodin.
Dimexol se obvykle používá ke krátkodobé léčbě a jen při akutních
obtížích.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Dimexol, než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem vyhledejte
lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dimexol
Při náhodném vynechání dávky užijte lék ihned, jakmile si vzpomenete.
Jestliže do užití další dávky chybí méně než 2 hodiny, tuto dávku
vynechejte a pokračujte v pravidelném užívání.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Dimexol nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Během léčby se může objevit zvýšená únavnost, svalová slabost a
ospalost. Ojediněle se může objevit žaludeční nevolnost, pálení žáhy,
bolesti hlavy.
Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte
s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK DIMEXOL UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě 10 – 25°C v původním obalu, aby byl
přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
Přípravek Dimexol nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na
krabičce a blistru.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Dimexol obsahuje
- Léčivou látkou je mephenoxalonum (mefenoxalon) 200 mg
v 1 tabletě
- Pomocnými látkami jsou mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu,
kukuřičný škrob, želatina, sodná sůl dokusátu, magnesium-stearát
Jak přípravek Dimexol vypadá a co obsahuje toto
balení
Téměř bílé tablety s půlící rýhou. Balení obsahuje 30 tablet
v blistru a krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká
republika
Tel.: +420 227 629 525
Fax: +420 227 629 509
e-mail: info@glenmarkpharma.com
Výrobce:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem
propouštění
Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
Tel.: +420 465 457 218
Fax: +420 465 457 457
e-mail: vyroby@glenmarkpharma.com
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci:
Česká republika
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha 4
Tel: +420 227 629 525
e-mail: info@glenmarkpharma.com
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
16.6.2010
Podrobné informace o tomto léku jsou dostupné na internetové
stránce www.sukl.cz