Egilok 25 mg
(metoprololi tartras)
tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30–38.
MAĎARSKO
Výrobce
EGIS Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király u. 65
MAĎARSKO
1. Co obsahuje Váš lék?
Egilok, přípravek obsahující léčivou látku metoprolol, patří do
skupiny léků označovaných jako betablokátory. U člověka vede jeho
podání ke snížení krevního tlaku, tepové frekvence, ale i srdečního
výdeje v klidu i při námaze.
Léčivá látka
Jedna tableta přípravku Egilok obsahuje 25 mg, 50 mg nebo 100 mg léčivé
látky metoprololi tartras (metoprolol).
Pomocné látky
Tablety Egilok obsahují také mikrokrystalickou celulosu, sodnou sůl
karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon a
magnesium-stearát.
2. Kdy se užívá přípravek Egilok?
Egilok se používá při léčbě vysokého krevního tlaku a pro
předcházení bolestem na hrudi při onemocnění anginou pectoris.
Egilok se rovněž používá při léčbě některých poruch srdečního
rytmu, udržovací léčbě pacientů po prodělaném srdečním infarktu,
k předcházení záchvatům migrény a při zvýšené činnosti
štítné žlázy.
3. Kdy byste neměli užívat tablety Egilok
Tablety Egilok byste neměli užívat, pokud:
- máte alergii na metoprolol nebo jakoukoli jinou látku, kterou obsahují
tablety Egilok;
- trpíte závažným onemocněním srdce nebo cév (např. těžkou srdeční
nedostatečností, těžkou poruchou prokrvení dolních končetin, závažnou
poruchou přenosu srdečního vzruchu);
- jste astmatik.
Pokud jste diabetik, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnění,
případně pokud kojíte, je třeba o této skutečnosti uvědomit Vašeho
lékaře ještě před zahájením léčby přípravkem Egilok.
4. Upozornění před zahájením léčby
Před zahájením léčby může váš ošetřující lékař provést
vyšetření funkce jater a ledvin. Pokud trpíte onemocněním ledvin nebo
jater, oznamte, prosím, tuto skutečnost svému lékaři.
5. Upozornění pro období léčby
Pokud se máte podrobit chirurgickému zákroku nebo pokud jste z nějakého
jiného důvodu přijati do nemocnice, informujte svého ošetřujícího
lékaře o tom, že užíváte Egilok.
Ukončení léčby přípravkem Egilok by mělo být postupné. Náhlé
přerušení léčby by mohlo vést ke zhoršení vašeho stavu, zvláště
pokud trpíte některým srdečním onemocněním.
Přípravek může u pacientů s cukrovkou, kteří jsou léčeni inzulinem
nebo vnitřně užívanými antidiabetiky, zastřít příznaky snížené
hladiny cukru v krvi, jako jsou např. třes a zvýšená tepová
frekvence.
6. Nežádoucí účinky
Během léčby se může vyskytnout některý z těchto nežádoucích
účinků: únava, bolesti hlavy, nevolnost, bolesti břicha, průjem nebo
zácpa, závratě, poruchy spánku, pomalá tepová frekvence, kožní reakce,
např. vyrážky nebo zčervenání kůže, pocit chladu v končetinách,
zvýšené pocení, zrakové poruchy, dušnost. V mnoha případech jsou tyto
účinky přechodné a při snížení dávky přípravku Egilok odezní.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí
oznamte svému ošetřujícímu lékaři!
7. Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu přípravkem Egilok
Účinky přípravku Egilok a účinky jiných současně užívaných léků
se mohou navzájem ovlivňovat (např. užíváte-li jiné léky na léčbu
vysokého krevního tlaku). Váš lékař by měl být proto informován
o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete
užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně
s užíváním přípravku Egilok užívat nějaký volně prodejný lék,
poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Léčba přípravkem Egilok může být ovlivněna zejména současným
užíváním některých dalších léků k léčbě srdečních onemocnění
(např. blokátory vápníkového kanálu, antiarytmika, digoxin, klonidin,
nitráty a další).
8. Dávkování
Přesné dávkování určí vždy lékař. Dbejte na to, abyste dodržovali
jeho pokyny.
K léčbě vysokého krevního tlaku se obvykle užívá 50 mg ráno a 50 mg
večer před spaním. Tato dávka se může postupně zvyšovat až na 100 mg
až 200 mg 2 krát denně nebo se Egilok může podávat v kombinaci
s jiným lékem snižujícím krevní tlak. Nejvyšší denní dávka
přípravku Egilok je 400 mg.
Pokud Vám byly tablety Egilok předepsány pro léčbu onemocnění anginou
pectoris (projevuje se bolestmi na hrudi), užívá se obvykle 50 mg až
100 mg 2 krát denně (obvykle ráno a večer). U těžkých případů se
může denní dávka zvýšit až na 400 mg. Přípravek Egilok Vám může
být předepsán i v případě, že trpíte poruchami srdečního rytmu.
Počáteční dávka 50 mg až 100 mg se užívá 2 krát denně (ráno a
večer). Váš ošetřující lékař může tuto dávku zvýšit až na
celkovou denní dávku 400 mg. Pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt,
může Vám být předepsána udržovací léčba v dávce 200 mg na den,
rozdělená do dvou dílčích dávek (ráno a večer).
Obvyklá denní dávka pro předcházení záchvatům migrény je 100 mg až
200 mg ve dvou dílčích dávkách (ráno a večer). Při zvýšené činnosti
štítné žlázy je obvyklá denní dávka 100 mg ve dvou dílčích dávkách
(tj. 50 mg ráno a 50 mg večer). Lékař může tuto dávku zvýšit až na
celkovou denní dávku 400 mg.
9. Řízení motorových vozidel a obsluha strojů v průběhu léčby
přípravkem Egilok
Léčba přípravkem Egilok může způsobit únavu nebo závrať. Proto
byste měli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje pouze na základě
výslovného souhlasu lékaře!
10. Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se
poraďte s lékařem. Ponechte si tuto příbalovou informaci a zbylé tablety,
abyste je mohli svému lékaři ukázat.
11. Uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.
12. Varování
Přípravek Egilok nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené
na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám, a proto jej nedávejte žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
13. Balení
EGILOK 25 mg: 60 tablet.
EGILOK 50 mg: 60 nebo 200 tablet.
EGILOK 100 mg: 60 nebo 200 tablet.
Datum poslední revize textu
26.11.2009
