AESCIN-TEVA
Enterosolventní tablety
(escinum alfa)
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce
TEVA Operations Poland Sp.Z o.o., Kutno, PolskoSložení
Léčivá látka:
Escinum alfa 20 mg v jedné enterosolventní tabletě.
Pomocné látky:
monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, mastek,
magnesium-stearát,polysorbát 80, disperse methakrylátového kopolymeru L 30%,
sodná sůl karmelosy,oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak oranžové žluti
(E 110).
Indikační skupina
Venofarmakum, antivarikózum.
Charakteristika
Escin alfa působí proti otokům a zánětům. Normalizuje propustnost stěn
vlásečnic,omezuje vznik pooperačních otoků, urychluje vstřebávání
poúrazových podlitin a zmenšuje pravděpodobnost jejich vzniku po operacích
a usnadňuje vyprazdňování křečových žil u pacientů s poruchami žil
dolních končetin.
Indikace
Přípravek se užívá k léčení místních otoků a zánětů,
především poúrazových a pooperačních, k léčbě a předcházení vzniku
rozsáhlých pooperačních podlitin, k léčbě žilních onemocnění
dolních končetin a zánětů šlachových pochev. Také se užívá
k léčení bolestivých syndromů páteře s projevy útisku míšních
nervových kořenů (poruchy „plotének“, ústřel, ischias, bolestivé
napětí v šíji ).
Přípravek mohou užívat děti od 3 let věku i dospělí.
Kontraindikace
Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na některou z jeho
složek, při těžších poruchách funkce ledvin, nemocnými s otoky, které
vznikly v důsledku onemocnění srdce, ledvin nebo jater a dále v prvních
třech měsících těhotenství. Od čtvrtého měsíce těhotenství a
v období kojení může být přípravek užíván jen ze zvlášť
závažných důvodů a na výslovné doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky
Ojediněle se mohou vyskytovat nevolnost a zvracení, návaly horka,
zrychlení srdeční frekvence a mírné svědění pokožky, případně
alergické kožní reakce (vyrážky, svědění), snížení krevního tlaku.
Tyto nežádoucí účinky bývají přechodné a obvykle samy vymizí. Přesto
se při jejich případném výskytu nebo při výskytu jiných neobvyklých
reakcí poraďte o dalším užívání přípravku s lékařem.
Interakce
Účinky přípravku AESCIN-TEVA účinky jiných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které
v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na
lékařský předpis i bez něj. Jestliže vám jiný lékař bude
předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již
užíváte přípravek AESCIN-TEVA. Než začnete současně s užíváním
přípravku AESCIN-TEVA užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se
svým ošetřujícím lékařem.
AESCIN-TEVA může zvýšit působení léků, které snižují
srážlivost krve.
AESCIN-TEVA může rovněž zesílit toxické působení některých léků
(např. aminoglykosidových antibiotik) na ledviny.
Dávkování a způsob použití
Neurčí-li lékař jinak, obvykle užívají -
dospělí: zpočátku 3krát denně 2 enterosolventní tablety, při
udržovací léčbě většinou postačí užívat 1 potahovaná tableta 3krát
denně
dětem od 3 let se podává 2–3krát denně 1 enterosolventní tableta
Tablety se užívají po jídle a zapíjejí se sklenicí vody.
Upozornění Při předávkování nebo při náhodném
požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Přípravek obsahuje
monohydrát laktózy. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek
užívat. Přípravek obsahuje též azobarvivo hlinitý lak oranžové žluti
(E 110), může způsobit alergické reakce.
Další informace
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25oC v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.
Varování
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené
na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Velikost balení
30 enterosolventních tablet v blistru v krabičce.
Datum poslední revize:
04.10.2011