Loperon cps
2mg
Tvrdé tobolky
Loperamidi hydrochloridum
Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka..
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
- Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v tomto příbalovém letáku:
- Co je Loperon cps a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loperon cps užívat
- Jak se Loperon cps užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Loperon cps uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je Loperon cps a k čemu se používá
Přípravek Loperon cps je antidiarhoikum (prostředek proti průjmu)
v tobolkách.
Přípravek Loperon cps se používá k léčení průjmu v případech, kdy
není možné léčit vlastní příčinu onemocnění. Dlouhodobé užívání
je možné jen pod lékařským dohledem.
Pokud se do 48 hodin nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loperon
cps užívat
Neužívejte Loperon cps
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- trpíte zácpou nebo zpomalenou střevní činností
- trpíte akutní úplavicí charakterizované krvavými průjmy a vysokou
horečkou
- trpíte akutní ulcerozní kolitidou
- trpíte bakteriálním zánětem tlustého střeva
- trpíte pseudomonádovou kolitidou
Přípravek Loperon cps není určen pro děti mladší než 6 let.
Upozornění a opatření
Loperamid je třeba okamžitě vysadit, jakmile by se objevila zácpa,
abdominální distenze nebo neprůchodnost střev. Při průjmu je důležité
pečovat o dostatečnou náhradu ztrát vody a solí, a to zejména
u dětí.
Lékaře musíte upozornit, pokud je Vám známo, že trpíte
přecitlivělostí vůči kterékoli složce přípravku, že trpíte
ulcerózní kolitidou anebo obleněním střevní činnosti, že máte krev ve
stolici, a také, jestliže užíváte anebo jste před nedávnem užíval(a)
antibiotika. Také musíte lékaře upozornit, jestliže je Vám známo, že
trpíte anebo že jste v minulosti trpěl(a) poruchou činnosti jater.
Dále musíte lékaře upozornit, jestliže jste těhotná anebo kojíte.
Poraďte se, prosím, se svým lékařem i tenkrát, jestliže se některý
z těchto stavů u Vás projevil v minulosti anebo jestliže nastal až
v průběhu užívání přípravku Loperon cps. U pacientů s AIDS je třeba
se před užíváním Loperon cps poradit s lékařem.
Děti
Dětem mladším než 6 let není přípravek Loperon cps určen.
Další léčivé přípravky a Loperon cps
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.
Při současném podávání loperamidu s chinidinem, ritonavirem,
itrakonazolem, ketokonazolem nebo gemfibtozilem se silně zvyšuje hladina
loperamidu v krvi. Proto je třeba se těmto kombinacím vyhnout.
Loperamid silně zvyšuje hladinu současně podávaného desmopresinu v krvi.
Je pravděpodobné, že léky zrychlující střevní pasáž mohou
vstřebávání a tím i účinky loperamidu snížit.
Přípravek Loperon cps s jídlem a pitím
Tobolky se užívají nezávisle na jídle, spolu s přiměřeným množstvím
tekutiny.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná,
nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
dříve, než začnete tento přípravek užívat
Loperamid přechází do mateřského mléka. O účincích loperamidu
v těhotenství a v období laktace u člověka nejsou k dispozici údaje.
Proto by se loperamid v průběhu gravidity a v období kojení
podávat neměl.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při silných průjmech, jaké se léčí přípravkem Loperon cps, bývají
občas pocity slabosti, spavosti a závratě. Při řízení motorového vozidla
a obsluze strojů je nutná obzvláštní opatrnost.
Přípravek Loperon cps obsahuje laktosu.
3. Jak se Loperon cps užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tobolky přípravku Loperon cps polykejte celé, nerozkousané, spolu
s přiměřeným množstvím tekutiny. Tobolky se užívají nezávisle na
jídle a mohou se užívat v libovolnou denní dobu.
Doporučená dávka přípravku je:
Dávkování dospělým a dětem ve věku 6 – 17 let:
Akutní průjem:
Počáteční dávka je pro dospělého 2 tobolky (4 mg hydrochloridu
loperamidu), pro děti 1 tobolka (2 mg hydrochloridu loperamidu). Potom
pacienti užijí 1 tobolku (2mg) po každé neformované stolici.
Chronický průjem:
Zahajovací dávkování je 2 tobolky (4 mg hydrochloridu loperamidu) denně
pro dospělé a 1 tobolka (2 mg hydrochloridu loperamidu) denně pro děti.
Tato dávka se podává do té doby, až se dosáhne frekvence 1 –
2 pevných stolic denně. To bývá obvykle po dávce 1 – 6 tobolek (2 –
12 mg hydrochloridu loperamidu).
Maximální denní dávka při akutním i chronickém průjmu je 8 tobolek
(16 mg hydrochloridu loperamidu) pro dospělé. U dětí se tato dávka
určuje v závislosti na tělesné hmotnosti (3 tobolky = 6 mg na 20 kg)
nikdy však nesmí překročit 8 tobolek (16 mg hydrochloridu loperamidu)
denně.
Dávkování pacientům vyššího věku:
U pacientů vyššího věku není třeba upravovat dávkování.
Dávkování při poruchách činnosti ledvin:
U pacientů s poruchou renálních funkcí není třeba upravovat
dávkování.
Dávkování při poškození jaterních funkcí:
Při použití u pacientů s poruchami činnosti jater mohou přípravek
LOPERON užívat jen po poradě s lékařem.
Použití u dětí
Děti mladší než 6 let:
Pro děti mladší 6 let není tento přípravek určen.
Jestliže jste užil(a) více Loperonu cps , než jste
měl(a)
Předávkování přípravkem Loperon cps by se projevilo zácpou, zpomalením
činnosti střev, poruchami centrálního nervstva – např. křečemi,
apatií, spavostí, mimovolnými pohyby svalů, poruchou pohybové koordinace a
útlumem dýchání (zpomaleným a mělkým dýcháním).
Jestliže jste omylem užil(a) větší dávku než lékař
předepsal anebo jestliže lék omylem požilo dítě, urychleně se, prosím,
poraďte s lékařem o dalším postupu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Loperon cps
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Loperon cps
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže se při akutním průjmu stav do 48 hodin nezlepšil, přestaňte
přípravek užívat a poraďte se o dalším postupu s lékařem.
Při chronickém průjmu užívejte LOPERON cps. pouze na doporučení lékaře,
který určí dobu léčby.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté ( ≥1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (<10 000), není známo (z dostupných údajů nelze
určit)
Systém, orgán
Indikace
Akutní průjem (N=2755)
Chronický průjem (N=321)
Akutní + chronický průjem a postmarketingové zkušenosti
Poruchy imumitního systému
Reakce přecitlivělosti
Anafylaktická reakce (včetně anafylaktického šoku), anafylaktoidní
reakce
Vzácně
Poruchy nervového systému
Bolesti hlavy
Závratě
Ospalost
Ztráta vědomí, ztuhlost, snížené vědomí,
zvýšení tlaku (hypertonie), poruchy koordinace
Často
Méně často
Méně často
Často
Méně často
Vzácně
Oční poruchy
Zúžené zornice
Vzácně
Gastrointestinální poruchy
Zácpa, nevolnost, plynatost
Bolesti v břiše, abdominální diskomfort, sucho v ústech
Bolesti v nadbřišku, zvracení
Dyspepsie
Střevní neprůchodnost , nepříjemné pocity na jazyku
Abdominální distenze
Vzácně
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka
Bulózní erupce (včetně Stevensonova-Johnsonova syndromu, toxické
epidermální nekrolýzy a erythema multiforme), otok obličeje (angioedém),
kopřivka, svědění
Vzácně
Poruchy ledvin a močových cest
Zadržování moči
Vzácně
Všeobecné poruchy
Únava
Vzácně
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
5. Jak Loperon cps uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
krabičce za „Použitelné do: „. Doba použitelnosti se vztahuje
k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Loperon cps obsahuje
- Léčivou látkou je Loperamidi hydrochloridum.
Pomocnými látkami jsou: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek,
magnesium-stearát, černý oxid železitý (E 172), žlutý oxid železitý (E
172), oxid titaničitý (E 171), želatina, patentní modř V (E 131).
Jak Loperon cps vypadá a co obsahuje toto balení
Loperon cps jsou tvrdé želatinové tobolky, vrchní část je tmavě zelená,
spodní část je šedá, obsahující bílý až téměř bílý prášek.
Velikost balení: 6, 8, 10 a 20 tobolek
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
HEXAL AG, Industriestrasse 25,
D-83607 Holzkirchen, Německo
Výrobce
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo
LEK S.A., Ul. Domanievska 50 C, 02–672, Varšava, Polsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci: Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com.
Tento příbalový leták byl naposledy revidován
25.7.2012