Přípravek Anopyrin obsahuje léčivou látku kyselinu acetylsalicylovou. Patří mezi léčiva, která
tlumí shlukování krevních destiček (trombocytů), a tím předcházejí vzniku krevních sraženin
v cévách (vzniku trombů).
Přípravek Anopyrin se užívá:
- při nestabilní angině pectoris (bolest na hrudi způsobená poruchou průtoku krve srdečními
věnčitými tepnami) – jako doplněk standardní léčby,
- při akutním srdečním infarktu – jako součást standardní léčby,
- k zabránění vzniku dalšího srdečního infarktu po prvním srdečním infarktu (k prevenci
reinfarktu),
- po operacích nebo jiných výkonech na tepnách, např. po aortokoronárním přemostění
(bypassu), při perkutánní transluminální koronární angioplastice,
- k předcházení vzniku přechodných záchvatů nedostatečného prokrvení mozku
(tranzitorních ischemických atak) a mozkových infarktů.

Upozornění
Přípravek Anopyrin není určen k léčbě bolestivých stavů.
Přípravek není určen k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.

Neužívejte přípravek Anopyrin:
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné salicyláty (látky
příbuzné kyselině acetylsalicylové) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže u Vás v minulosti požití salicylátů nebo látek s podobným účinkem, zejména
nesteroidních protizánětlivých léků, vyvolalo astmatický záchvat,
- při právě probíhajících žaludečních nebo dvanáctníkových vředech,
- při chorobně zvýšeném sklonu ke krvácení (hemoragické diatéze),
- pokud máte mastocytózu (onemocnění imunitního systému),
- při závažném onemocnění jater nebo ledvin,
- pokud užíváte methotrexát v dávkách vyšších než 15 mg/týden,
- ve třetí třetině těhotenství, neboť by při dávkách vyšších než 100 mg denně mohl způsobit
vážné poškození plodu, mohl by vést k prodloužení či opoždění porodu a prodloužení
krvácení.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Anopyrin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo
jste někdy měl(a):
- přecitlivělost na jiné léky proti bolesti nebo zánětu nebo máte jakoukoliv alergii,
- souběžně užíváte léky tlumící srážení krve (např. kumarinové deriváty, heparin –
s výjimkou léčby heparinem v nízkých dávkách),
- máte průduškové astma,
- máte opakující se žaludeční nebo dvanáctníkové obtíže,
- máte poruchu funkce ledvin nebo jater,
- trpíte onemocněním štítné žlázy a užíváte levothyroxin (hormon užívaný při onemocnění
štítné žlázy).
Pokud trpíte nedostatkem enzymu zvaného glukosa-6-fosfát-dehydrogenáza, musíte užívat
přípravek Anopyrin pod přísným lékařským dohledem.
U pacientů užívajících přípravky s obsahem kyseliny acetylsalicylové se doporučuje požívat
alkohol s opatrností, jelikož může dojít ke zvýšení rizika krvácení ze zažívacího traktu a/nebo
poškození zažívacího traktu.
Pacienti, kteří trpí průduškovým astmatem, alergickou rýmou, nosními polypy (výrůstky na nosní
sliznici) nebo chronickými (vleklými) infekcemi dýchacích cest (obzvláště sdruženými s projevy
typu alergické rýmy) a pacienti s přecitlivělostí na léky k léčbě bolesti zánětu nebo revmatismu
jakéhokoli druhu jsou při užívání tablet přípravku Anopyrin ohroženi astmatickými záchvaty (tzv.
nesnášenlivost analgetik/analgetické astma). Pokud máte tyto obtíže, poraďte se před užitím
přípravku Anopyrin se svým lékařem. Totéž platí, pokud reagujete přecitlivěle (alergicky), např.
kožními reakcemi, svěděním, kopřivkou, na jiné látky.
O užívání přípravku Anopyrin musíte informovat před operačním výkonem lékaře nebo zubního
lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.
Přípravek Anopyrin se může u dětí a dospívajících používat jen na výslovné doporučení lékaře a
to jen tehdy, nejsou-li účinná jiná opatření. Kdyby při těchto onemocněních došlo
k dlouhotrvajícímu zvracení, mohlo by to být známkou Reyeova syndromu, velmi vzácného, ale
život ohrožujícího onemocnění, které bezpodmínečně vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

Další léčivé přípravky a přípravek Anopyrin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Nikorandil [lék na léčbu bolesti na hrudi (angina pectoris)].
Při užívání přípravek Anopyrin zesiluje/zvyšuje:
- rizika žaludečního nebo střevního krvácení při současné léčbě kortikoidy (léky podobné
hormonům kůry nadledvin) nebo při souběžném požívání alkoholu,
- účinky určitých přípravků užívaných ústy k léčbě cukrovky (perorální antidiabetika ze
skupiny derivátů sulfonylurey),
- žádoucí i nežádoucí účinky methotrexátu - léčiva užívaného k léčbě lupénky (psoriázy),
onemocnění kloubů (revmatoidní artritidy) a některých nádorových onemocnění,
- množství (koncentraci) některých souběžně užívaných léčiv (digoxinu, barbiturátů nebo
lithia) v krvi,
- žádoucí i nežádoucí účinky přípravků k léčbě bolesti nebo zánětu (nesteroidních
analgetik/antiflogistik) a obecně všech léčiv užívaných k léčbě revmatických onemocnění,
- účinky určitých léčiv užívaných k léčbě infekčních onemocnění - sulfonamidů a kombinací
obsahujících sulfonamidy, jako je např. kotrimoxazol (kombinace sulfamethoxazolu a
trimethoprimu),
- účinky trijodthyroninu (liothyroninu), což je léčivo užívané k léčbě nedostatečné činnosti
štítné žlázy,
- účinky kyseliny valproové (léčiva užívaného např. k léčbě epileptických záchvatů),
- účinky levothyroxinu (léčivo užívané k léčbě poruch štítné žlázy).
Přípravek Anopyrin zeslabuje účinky:
- určitých léčiv vyvolávajících zvýšené vylučování moči, tzv. antagonistů aldosteronu
(spironolaktonu a kanrenoátu) a tzv. kličkových diuretik (např. furosemidu),
- přípravků k léčbě vysokého krevního tlaku,
- léčiv zvyšujících vylučování kyseliny močové z těla (např. probenecidu, sulfinpyrazonu).

Metamizol
Účinek kyseliny acetylsalicylové na shlukování krevních destiček (krevní buňky, které se shlukují
a vytvářejí krevní sraženinu) může být při současném podávání s metamizolem (látka snižující
bolest a horečku) snížen. Proto je zapotřebí tuto kombinaci u pacientů užívajících nízké dávky
kyseliny acetylsalicylové z důvodu ochrany srdce a cév podávat s opatrností.

Varicelová vakcína
U pacientů očkovaných varicelovou vakcínou (vakcína proti planým neštovicím nebo pásovému
oparu) se nedoporučuje užívat salicyláty po dobu 6 týdnů po podání vakcíny. Při užití salicylátů
během infekce planých neštovic nebo pásového oparu se vyskytly případy Reyeova syndromu
(závažný život ohrožující stav, při kterém dochází k poškození mozku, jater a dalších orgánů).

Acetazolamid (k léčbě zeleného zákalu)
Při současném užívání salicylátů s acetazolamidem je třeba dbát zvýšené opatrnosti, jelikož je
zvýšené riziko vzniku metabolické acidózy (stav, kdy dochází k poruše rovnováhy vnitřního
prostředí organismu).

Léčivé přípravky spojené s rizikem krvácení (např. pentoxifylin, diltiazem, léky snižující krevní
srážlivost, např. warfarin, léky blokující shlukování krevních destiček, např. klopidogrel,
tiklopidin, dipyridamol)
Při současném užívání přípravku Anopyrin a těchto přípravků existuje zvýšené riziko krvácení,
neboť jejich účinky se mohou vzájemně zesilovat.

Přípravek Anopyrin s jídlem, pitím a alkoholem
Při užívání přípravku Anopyrin se doporučuje požívat alkohol s opatrností. Pití alkoholu může
zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu nebo poškození zažívacího traktu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Zjistíte-li při užívání přípravku Anopyrin, že jste otěhotněla, informujte o tom lékaře.
V průběhu prvního a druhého trimestru (v prvním až šestém měsíci) těhotenství nesmí být
přípravek podáván, pokud to není zcela nezbytné. Pokud je přípravek podáván ženám, které chtějí
otěhotnět nebo jsou v prvním a druhém trimestru těhotenství, pak musí být podávaná dávka co
nejnižší a doba léčby co nejkratší.
V posledním trimestru (v sedmém až devátém měsíci) těhotenství se přípravek Anopyrin nesmí
užívat, protože při jeho užívání by se zvýšilo riziko komplikací u matky i u dítěte při porodu.
Léčivá látka acetylsalicylová kyselina a její metabolity (látky vzniklé její látkovou přeměnou
v těle) v malých množstvích přecházejí do mateřského mléka. Protože dosud nebyly oznámeny
škodlivé účinky na kojence, při denní dávce do 150 mg zpravidla nebývá nutno zastavit kojení.
Užívá-li žena vyšší denní dávky (více než 150 mg), má přestat kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje pozornost.

Upozornění na pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že
je v podstatě „bez sodíku“.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik tablet přípravku Anopyrin máte užívat a jak často
- Při nestabilní angině pectoris:
Užívají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg přípravku Anopyrin. Přesnou dávku stanoví
lékař.

- Při akutním srdečním infarktu:
Užívají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg přípravku Anopyrin. Přesnou dávku stanoví
lékař.

- K zabránění vzniku dalšího srdečního infarktu po prvním srdečním infarktu:
Doporučuje se denní dávka 300 mg přípravku Anopyrin.

- Po operacích nebo jiných výkonech na tepnách:
Užívají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg přípravku Anopyrin. Přesnou dávku stanoví
lékař.

- K předcházení vzniku přechodných záchvatů nedostatečného prokrvení mozku:
Užívají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg přípravku Anopyrin. Přesnou dávku stanoví
lékař.

Přípravek Anopyrin se obvykle užívá jednou denně, pokud možno vždy v přibližně stejnou denní
dobu.

Jak a kdy máte užívat přípravek Anopyrin
Přípravek Anopyrin užívejte po jídle, tablety se polykají celé a zapíjí se dostatečným množstvím
tekutiny.
Tento přípravek se nemá užívat na lačný žaludek.

Jak dlouho máte užívat přípravek Anopyrin
Přípravek Anopyrin je určen k dlouhodobému užívání.
O délce jeho užívání rozhoduje Váš ošetřující lékař.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Anopyrin, než jste měl(a)
Závratě a ušní šelest (hučení a pískání v uších) mohou být, obzvláště u dětí a u starších osob,
známkami závažné otravy. Předávkování salicyláty může zejména u malých dětí způsobit
závažný pokles hladiny cukru v krvi a potenciálně smrtelnou otravu.
Při podezření na předávkování přípravkem Anopyrin ihned vyhledejte nebo zavolejte lékaře. Ten
podle závažnosti předávkování rozhodne o potřebných opatřeních.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Anopyrin
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Pokračujte v užívání příští předepsanou dávkou beze změny tak, jak Vám předepsal lékař.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Anopyrin
Nepřestávejte užívat tablety přípravku Anopyrin, aniž byste si o tom předtím promluvil(a) se
svým lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu:
Časté (mohou se vyskytnout u 1–10 pacientů ze 100):
- bolest žaludku,
- pocit na zvracení, zvracení,
- průjem,
- krvácení do trávicí soustavy.

Méně časté (mohou se vyskytnout u 1–10 pacientů z 1 000):
- žaludeční krvácení,
- žaludeční vřed,
- kožní reakce.

Vzácné (mohou se vyskytnout u 1–10 pacientů z 10 000):
- chudokrevnost (v důsledku skrytých ztrát krve z trávicího ústrojí),
- reakce z přecitlivělosti např. záchvaty dušnosti (především u astmatiků), potíže s dýcháním
nebo dušnost, velmi závažná alergická reakce (anafylaktoidní reakce) a těžké kožní reakce.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout u méně než 1 pacienta z 10 000):
- poruchy funkce ledvin,
- snížení množství glukosy v krvi,
- poruchy funkce jater.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- poruchy krve a kostní dřeně (hemolytická anémie u pacientů s deficitem glukosa-6-fosfát
dehydrogenázy),
- nitrolební krvácení,
- závrať a ušní šelest,
- lokalizovaná kožní vyrážka (fixní lékový exantém),
- tvorba vředů v jícnu, zánět jícnu, žaludku, dvanáctníku a střev,
- proděravění jícnu a střev,
- poškození jater, zvýšení jaterních enzymů,
- otok plic (v souvislosti s chronickým užíváním a přecitlivělostí na kyselinu
acetylsalicylovou).

Kyselina acetylsalicylová i v nízkých dávkách omezuje vylučování kyseliny močové. Pokud máte
sklon k onemocnění dnou, může užívání tohoto přípravku u Vás vyvolat dnavý záchvat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

Co přípravek Anopyrin obsahuje
- Léčivou látkou je acidum acetylsalicylicum 100 mg.
- Dalšími pomocnými látkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, celulosový prášek, sodná
sůl kroskarmelosy, glycin, mastek.

Jak přípravek Anopyrin vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, mramorované, kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena
k rozlomení tablety.
Tablety jsou baleny v PVC/PVDC/Al průhledných blistrech a v krabičce.
Velikost balení: 20, 30, 50, 56, 60 a 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Výrobce
S.C. ZENTIVA S.A., B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, cod 032266, Bukurešť, Rumunsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 5. 2020