LANSOPROL 30 GENERICON

enterosolventní tvrdé tobolky
(tvrdé tobolky rozpustné ve střevě k vnitřnímu užití)
(lansoprazolum)

Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete tento přípravek užívat.

- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalovém letáku naleznete:

1. Co je přípravek Lansoprol a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lansoprol užívat
3. Jak se přípravek Lansoprol užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Lansoprol uchovávat
6. Další informace

1. CO JE LANSOPROL GENERICON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?

Lansoprazol patří do skupiny léků nazývaných inhibitory protonové pumpy. Inhibitory protonové pumpy, jako lansoprazol, snižují množství kyseliny, kterou produkuje Váš žaludek.
Lansoprol Vám byl předepsán, protože trpíte potížemi způsobenými žaludeční kyselinou.

Lansoprol bude léčit Vaše obtíže, protože velmi dobře snižuje množství kyseliny vytvořené ve Vašem žaludku. Je podáván u těchto onemocnění:
- léčba vředů ve Vašem žaludku nebo dvanáctníku, včetně vředů, které jsou vyvolané jinými léky, nazývanými nesteroidní protizánětlivé léky (zkráceně NSAIDs);
- léčení Vašeho jícnu je-li poškozený nebo zanícený. To je onemocnění zvané gastroezofageální reflux;
- odstranění bakterie Helicobacter pylori společně s vhodnými antibiotiky na léčbu vředů v žaludku nebo dvanáctníku (eradikační léčba);
- úleva od nepříjemných příznaků, které se často s těmito stavy vyskytují;
- zabránění opětovnému návratu těchto stavů.

Lansoprol je někdy podáván, aby zabránil tvorbě vředu, užíváte-li NSAID.
Lansoprol Vás také zbaví bolesti při pálení žáhy nebo trávicích obtíží.
Lansoprol je někdy podáván pacientům, jejichž žaludek produkuje příliš mnoho kyseliny; to zahrnuje stav nazývaný Zollinger-Ellisonův syndrom.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE UŽÍVAT LANSOPROL GENERICON 

Lansoprol neužívejte:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na lansoprazol nebo na kteroukoli další složku přípravku.
Překontrolujte pomocné látky uvedené v bodě 6.

Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku Lansoprol je zapotřebí:
Je důležité upozornit svého lékaře, jestliže máte některý z následujících stavů:
- jestliže trpíte onemocněním jater;
- léčba přípravkem Lansoprol může vést k mírně narůstajícímu riziku infekcí zažívacího traktu, jako např. infekce mikroorganizmy typu Salmonela a Campylobacter. Jestliže se u Vás během léčby přípravkem Lansoprol vyskytne průjem, kontaktujte okamžitě svého lékaře, protože léčba Lansoprolem může být doprovázena malým zvýšením infekčních průjmů.
Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je Lansoprol po dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko osteoporózy).
U pacientů mladších 18 let (děti) se podávání Lansoprolu nedoporučuje, protože je nutné další přehodnocení.
Máte-li podstoupit operaci s anestézií (včetně zubních výkonů), informujte před výkonem svého lékaře, že užíváte přípravek Lansoprol.

Užívání Lansoprolu s jídlem a pitím
Pro dosažení nejlepších výsledků byste měli užívat Lansoprol nejméně 30 minut před jídlem.

Těhotenství a kojení
Jestliže jste těhotná, kojíte nebo existuje možnost, že můžete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U pacientů užívajících Lansoprol se mohou někdy objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, točení hlavy, únava, poruchy vidění. Jestliže se u Vás některý z těchto nežádoucích účinků objeví, měli byste být opatrní, protože Vaše schopnost reagovat může být snížena.
Pokud si nejste s čímkoli jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které v současné době užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Zejména informujte svého lékaře, užíváte-li některý z uvedených léků:
- kontraceptivum (léky proti otěhotnění);
- teofylin, který je někdy užíván na léčbu astmatu;
- fenytoin nebo karbamazepin, které jsou někdy užívány na léčbu epilepsie;
- warfarin, což je lék někdy užívaný na ředění krve;
- jiné přípravky na poruchy trávení.

Důležité informace o některých složkách přípravku Lansoprol
Přípravek Lansoprol 15 i 30 obsahují (kromě jiného) neúčinnou pomocnou látku sacharózu. Pokud Vám někdy lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, informujte o tom svého lékaře dříve, než začnete tento lék užívat.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK LANSOPROL GENERICON UŽÍVÁ

Tobolky polykejte celé a zapíjejte je vodou. Tobolky nekousejte ani nedrťte, protože to znemožní jejich správné působení.
Jestliže užíváte přípravek Lansoprol jednou denně, snažte se ho užívat každý den vždy ve stejnou dobu. Nejlepšího výsledku léčby můžete dosáhnout, pokud budete užívat Lansoprol hned ráno na lačný žaludek, nejméně 30 minut před jídlem.
Užíváte-li Lansoprol dvakrát denně, měl (a) byste užít první dávku ráno před snídaní a druhou dávku večer.
Vždy užívejte přípravek Lansoprol přesně tak, jak Vám řekl Váš lékař. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé dávky Lansoprolu pro dospělé jsou uvedeny níže. Někdy Vám Váš lékař může předepsat jinou dávku.
Máte-li problémy s játry, Váš lékař Vám může předepsat jednu tobolku denně.

Léčba žaludečního vředu:
Doporučená dávka je jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 8 týdnů. Prevence vředů a úleva od příznaků vyvolaných podáváním NSAIDs:
Doporučená dávka je jedna 15 mg nebo 30 mg tobolka každý den po dobu, jakou Vám předepíše Váš lékař.

Gastroezofageální reflux:
Doporučená dávka je jedna 30 mg tobolka jednou denně po dobu 4-8 týdnů, aby byl vyléčen Váš jícen a/nebo bylo dosaženo úlevy od příznaků. Váš lékař Vám může předepsat další 15 mg nebo 30 mg tobolku denně, aby se předešlo opětovnému navrácení příznaků.

Dvanáctníkový vřed:
Doporučená dávka je jedna 30 mg tobolka každý den po dobu 4 týdnů. Váš lékař Vám může předepsat další 15 mg nebo 30 mg tobolku denně, aby se předešlo opětovnému objevení vředu.

Žaludeční a dvanáctníkový vřed vyvolaný NSAID:
Doporučená dávka je jedna 15 mg nebo 30 mg tobolka každý den po dobu 4 nebo 8 týdnů. Váš lékař Vám může předepsat další 15 mg nebo 30 mg tobolku denně, aby se předešlo opětovnému objevení vředu nebo příznaků.

Zollinger-Ellisonův syndrom (stav, kdy žaludek produkuje příliš mnoho kyseliny):
Úvodní dávka je dvě 30 mg tobolky každý den. Váš lékař může potom změnit Vaši dávku v závislosti podle odpovědi na léčbu.

Eradikace bakterie Helicobacter pylori:
Doporučená dávka jsou dvě 30 mg tobolky každý den po dobu 1 týdne v kombinaci s jednou z následujících tří variant:
- Amoxicilin 1 g 2krát denně + clarithromycin 500 mg 2krát denně.
- Clarithromycin 250 mg 2krát denně + metronidazol 400-500 mg 2krát denně.
- Amoxicilin 1 g 2krát denně + metronidazol 400-500 mg 2krát denně.

Pro další informace si, prosím, přečtěte příbalovou informaci těchto antibiotik.
Váš lékař Vám řekne, jak dlouho bude Vaše léčba Lansoprolem trvat. Neukončujte léčbu dříve, ani když se Vaše příznaky upraví.
Přečtěte si příbalovou informaci, abyste si připomenul (a), kolik tobolek byste měl (a) užívat a kdy byste je měl (a) užívat.

Jestliže jste užil (a) více Lansoprolu než jste měl (a)
Jestliže jste užil (a) více Lansoprolu než jste měl (a), nebo někdo z Vašeho okolí užil více Lansoprolu více než měl (a), poraďte se se svým lékařem.

Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Lansoprol
Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji hned, jak si to uvědomíte, pokud to není téměř v čase pro užití další dávky a pokračujte podle předepsaného dávkování. Pokud se tak stane, vynechejte zapomenutou dávku a následující tobolku užijte v normálním čase. Následující dávku nezdvojujte, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal (a) užívat Lansoprol:
Léčbu neukončujte dříve, i když se Vaše příznaky zlepší. Vaše onemocnění nemusí být úplně vyléčeno a může se vrátit, pokud nedokončíte celou léčebnou kúru.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
U dětí nejsou s přípravkem Lansoprol zkušenosti.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Lansoprol nežádoucí účinky, které se ale nemusí objevit u každého. Jsou obvykle mírné a vymizí, když přestanete tento lék užívat.
Při hodnocení nežádoucích účinků jsou použity následující údaje o frekvenci.

Velmi časté: více než 1 léčený pacient z 10;
časté: méně než 1 z 10, ale více než 1 léčený pacient ze 100;
méně časté: méně než 1 ze 100, ale více než 1 léčený pacient z 1000;
vzácné: méně než 1 z 1000, ale více než 1 léčený pacient z 10000;
velmi vzácné: méně než 1 léčený pacient z 10000, včetně jednotlivých hlášených případů.

Gastrointestinální poruchy
Časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, zácpa, větry a pálení žáhy.
Méně časté: sucho v ústech nebo v krku, ztráta chuti k jídlu.
Vzácné: plísňové infekce jícnu, zánět slinivky břišní, zánět jazyka.
Velmi vzácné: zánět tenkého střeva, zánět sliznice dutiny ústní, černé zbarvení jazyka.
Poruchy kůže a podkoží
Časté: vyrážka, kopřivka, svědění.
Vzácné: krvácení do kůže, ztráta vlasů, nadměrné pocení, zarudnutí kůže, vyrážka podobná kopřivce, modřiny.
Velmi vzácné: mapovité zarudnutí sliznic/kůže (Stevens-Johnsonův syndrom), závažné poškození kůže (toxická epidermální nekrolýza).
Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy, závrať.
Vzácné: neklid, ospalost, poruchy spánku, lehké točení hlavy, deprese, halucinace, zmatenost, třes, pocit necitlivosti, brnění, mravenčení.
Poruchy jater a žlučových cest
Méně časté: změny hodnot jaterních enzymů.
Vzácné: zánět jater, žloutenka (zežloutnutí bělma očí nebo zežloutnutí kůže).

Poruchy ledvin a močových cest
Vzácné: zánět ledvin (pokles objemu nebo změna barvy moči).
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné: změny krevního obrazu se snížením počtu krevních destiček, nárůst počtu některých bílých krvinek (eozinofilie), snížený počet všech krevních buněk, chudokrevnost nebo snížení počtu všech bílých krvinek.
Velmi vzácné: závažné snížení počtu některých bílých krvinek (agranulocytóza).
Srdeční poruchy
Vzácné: bušení srdce, bolest na hrudi.
Cévní poruchy
Vzácné: hromadění tekutin, především v dolních končetinách (otoky).
Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně
Vzácné: bolesti svalů a kloubů.
Oční poruchy a poruchy chuti
Méně časté: poruchy chuti.
Vzácné: poruchy zraku, citlivost na světlo.
Endokrinní poruchy
Velmi vzácné: zvětšení prsní žlázy u mužů, výtok mléka z bradavky.
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Časté: únava, pocit "nebýt ve své kůži".
Vzácné: horečka, obtížné dýchání, otok rtů, obličeje, úst.
Velmi vzácné: impotence, alergický šok (vysoká horečka, obtížné dýchání, otok rtů, obličeje, úst).
Abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde
Velmi vzácné: zvýšené hodnoty cholesterolu a krevních tuků.

Frekvence neznámá
Pokud užíváte Lansoprol déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby
svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás některý z těchto příznaků vyskytne, vyhledejte ihned lékaře.
Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.
Následující nežádoucí reakce je velmi závažná, přestože se vyskytuje velmi vzácně. Pokud se u Vás vyskytne, měl (a) byste rychle vyhledat lékařskou pomoc:
Závažná reakce přecitlivělosti (angioedém): tj. otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku nebo obtížné dýchání nebo polykání.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. JAK PŘÍPRAVEK LANSOPROL GENERICON UCHOVÁVAT

Žádné zvláštní podmínky uchovávání
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte přípravek Lansoprol, pokud si všimnete nějakých viditelných známek poškození.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření mají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Lansoprol obsahuje
Léčivou látkou je: lansoprazolum
Jedna enterosolventní tobolka Lansoprol 15 obsahuje 15 mg lansoprazolu.
Jedna enterosolventní tobolka Lansoprol 30 obsahuje 30 mg lansoprazolu.
Pomocnými látkami jsou:
Zrněný cukr (sacharosa a kukuřičný škrob), sodná sůl karboxymetylškrobu typ A, natrium-lauryl- sulfát, povidon 40, kalium-oleát, kyselina olejová, hydroxypropylmethylcelulosa, trietyl-citrát, kopolymer MA/EA 1:1, oxid titaničitý (E 171), mastek, želatina, čištěná voda.
Potisk tobolek obsahuje další následující látky: šelak, propylenglykol, roztok amoniaku 30%, hydroxid draselný, černý oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Lansoprol vypadá a co obsahuje balení
Popis přípravku:
Lansoprol 15
Bílá tvrdá enterosolventní tobolka (velikost 3) s označením „L“ na víčku a s označením „15“ na těle tobolky, obsahující bílé až béžové gastrorezistentní mikropelety.
Lansoprol 30
Bílá tvrdá enterosolventní tobolka (velikost 1) s označením „L“ na víčku a s označením „30“ na těle tobolky, obsahující bílé až béžové gastrorezistentní mikropelety.
Velikost balení:
Lansoprol 15: tobolky jsou baleny v lahvičkách po 7, 14 nebo 28 tobolkách
Lansoprol 30: tobolky jsou baleny v lahvičkách po 7,14 nebo 28 tobolkách
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Genericon s.r.o., Praha, Česká republika

Výrobce
TEVA Pharma S.L.U., c/C no. 4 Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Španělsko

Tento příbalový leták byl naposledy revidován: 26.9.2012