Tritazide 5 mg/25 mg
tablety
ramiprilum/hydrochlorothiazidum
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než začnete
tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Tritazide a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tritazide užívat
- Jak se Tritazide užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Tritazide uchovávat
- Další informace
1. CO JE TRITAZIDE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritazide je kombinací dvou léčivých látek, ramiprilu a
hydrochlorothiazidu.
Ramipril patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory
enzymu konvertujícího angiotenzin). Účinkuje takto: snižuje ve Vašem těle
tvorbu látek, které zvyšují krevní tlak uvolňuje a rozšiřuje Vám
krevní cévy ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků zvaných thiazidová diuretika
(„odvodňovací tablety“).
Zvyšuje množství vody (moči), kterou Vaše tělo vyloučí. Tímto způsobem
se snižuje krevní tlak.
Tritazide se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku. Obě léčivé
látky snižují Váš krevní tlak. Používají se společně v případech,
kdy léčba jednotlivými látkami nebyla účinná.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRITAZIDE UŽÍVAT
Neužívejte Tritazide:
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na ramipril,
hydrochlorothiazid nebo na kteroukoli další složku přípravku Tritazide (viz
bod 6).
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivé přípravky
podobné Tritazide (jiné ACE inhibitory nebo léčivé přípravky odvozené od
sulfonamidů).
Příznakem alergické reakce může být vyrážka, obtíže s polykáním
nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka.
- jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci, tzv.
„angioedém“. Příznakem může být svědění, kopřivka, červené
skvrny na rukou, nohou anebo na hrdle, otok hrdla a jazyka, otok okolo očí a
rtů, potíže s dýcháním nebo s polykáním pokud chodíte na dialýzu
nebo na jiný druh krevní filtrace.
Léčba přípravkem Tritazide pro Vás nemusí být vhodná v závislosti
na tom, jaký přístroj se při dialýze používá
- pokud máte závažné potíže s játry
- pokud máte abnormální množství solí (vápník, draslík, sodík)
v krvi
- pokud máte potíže s ledvinami, spočívající ve sníženém
zásobování ledvin krví (tzv. renální arteriální stenóza)
- v období posledních 6 měsíců těhotenství (viz bod níže
“Těhotenství a kojení”)
- pokud kojíte (viz bod níže “Těhotenství a kojení”)
- pokud užíváte léky na krevní tlak obsahující aliskiren a máte
cukrovku
- pokud užíváte léky na krevní tlak obsahující aliskiren a máte
problémy s ledvinami.
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, neužívejte Tritazide.
Nejste-li si jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete
Tritazide užívat.
Při užívání Tritazide je zapotřebí zvláštní
opatrnosti
Dříve než začnete užívat tento lék, ověřte si u svého lékaře:
- jestli máte problém se srdcem, játry nebo ledvinami
- jestli máte velký úbytek solí nebo tekutin v těle (způsobený
zvracením, průjmem, větším pocením než obvykle, dietou s omezeným
příjmem soli, dlouhodobým užíváním diuretik (odvodňovací tablety) nebo
dialýzou)
- jestli budete muset podstoupit léčbu na snížení alergie na štípnutí
včelou nebo vosou (desenzibilizace)
- zda Vám bude v dohledné době podáváno anestetikum. Podává se kvůli
operaci nebo zubnímu zákroku. Může být zapotřebí přerušit léčbu
přípravkem Tritazide jeden den předem – poraďte se proto se svým
lékařem
- zda máte v krvi vysoké množství draslíku (prokazuje se
krevními testy)
- zda užíváte léky na snížení hladiny sodíku v krvi nebo máte
onemocnění, které může hladinu sodíku v krvi snižovat. Váš lékař
může provádět pravidelné krevní testy, zvláště pro kontrolu sodíku
v krvi a to zejména u starších pacientů jestli máte kolagenní
onemocnění cév, jako je sklerodermie nebo systémový lupus erythematodes
pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte
o tom informovat lékaře.
Po dobu prvních tří měsíců těhotenství se užívání přípravku
Tritazide nedoporučuje a jeho užívání po 3. měsíci těhotenství může
způsobit závažné poškození Vašeho dítěte (viz bod níže
„Těhotenství a kojení“).
Děti
U dětí a dospívajících ve věku do 18 let se užívání přípravku
Tritazide nedoporučuje, protože u této věkové skupiny pacientů nikdy
nebyl používán.
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jistý(á),
zeptejte se svého lékaře dříve, než začnete Tritazide užívat.
Vzájemné působení Tritazide s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu (včetně rostlinných přípravků).
Je to kvůli tomu, že Tritazide může ovlivnit způsob účinku jiných léků
a současně některé léky mohou ovlivnit způsob účinku Tritazide .
Jestliže užíváte některý z následujících léků, oznamte to, prosím,
svému lékaři. Tyto léky mohou zeslabit účinek přípravku Tritazide
Léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti
zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky (tzv. NSAIDs), jako je
ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová)
Léčivé přípravky, které se užívají k léčbě nízkého krevního
tlaku, šoku, srdečního selhání, astmatu nebo alergií, jako je například
efedrin, noradrenalin nebo adrenalin. Lékař Vám zkontroluje krevní tlak.
Jestliže užíváte některý z následujících léků, oznamte to, prosím,
svému lékaři. Tyto léky mohou při současném užívání s přípravkem
Tritazide zvýšit pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.
Léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti
zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky (tzv. NSAIDs), jako je
ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová)
Léčivé přípravky, které mohou snížit množství draslíku ve Vaší
krvi. To zahrnuje léky na zácpu, diuretika (odvodňovací tablety),
amfotericin B (používá se k léčbě mykotických infekcí) a ACTH
(používá se pro zjištění, zda Vaše nadledviny správně fungují)
Protinádorové léky (chemoterapie)
Léky na srdce, které upravují např. problémy se srdečním tepem
Léky, které brání organismu odmítat orgány po transplantaci, například
cyklosporin
Diuretika (odvodňovací tablety), jako je například
furosemid
Léky, které Vám mohou zvýšit množství draslíku v krvi, například
spironolakton, triamteren, amilorid, draselné soli a heparin (na ředění
krve)
Steroidní léky proti zánětu, jako je např. prednisolon
Doplňky vápníku
Alopurinol (používá se na snížení hladiny kyseliny močové v krvi)
Prokainamid (používá se při problémech se srdečním rytmem).
Kolestyramin (pro snížení tuků v krvi)
Karbamazepin (na epilepsii).
Aliskiren (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku).
Jestliže užíváte některý z následujících léků, oznamte to, prosím,
svému lékaři. Tritazide může mít vliv na jejich účinek.
Léky na cukrovku, jako jsou například ústy podávané léky snižující
hladinu cukru v krvi a inzulín. Tritazide může snížit množství cukru
v krvi. Pečlivě si sledujte hladinu cukru v krvi po dobu užívání léku
Tritazide.
Lithium (používá se při problémech s duševním zdravím). Tritazide Vám
může zvýšit množství lithia v krvi. Lékař Vám musí důkladně
sledovat hladinu lithia v krvi.
Léky snižující napětí svalů
Chinin (na malárii)
Léky, které obsahují jód – mohou být používány např. v nemocnicích
při snímkování (rentgen)
Penicilin (na infekce)
Léky k ředění krve, které se polykají (tzv. perorální antikoagulancia),
např. warfarin.
Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)),
řekněte to svému lékaři dříve, než začnete Tritazide užívat.
Testy
Konzultujte užívání léku se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže máte podstoupit vyšetření příštítných tělísek. Tritazide
může ovlivnit výsledky vyšetření.
Jestliže sportujete a máte podstoupit dopingový test. Tritazide může
pozitivně ovlivnit výsledek testu.
Užívání Tritazide s jídlem a alkoholem
Konzumace alkoholu při léčbě přípravkem Tritazide může způsobit, že
budete pociťovat závrať nebo se Vám bude točit hlava. Jestliže
potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete zkonzumovat v období, kdy
užíváte Tritazide, proberte to se svým lékařem, protože alkohol může
znásobit účinek léků snižujících krevní tlak.
Tritazide se může užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.
Těhotenství a kojení
Pokud si myslíte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte
o tom informovat lékaře.
Po dobu prvních 12 týdnů těhotenství se Tritazide nemá užívat a po
13. týdnu těhotenství jej dokonce nesmíte užívat vůbec, protože jeho
užívání v těhotenství může být pro Vaše dítě škodlivé.
Otěhotníte-li během léčby přípravkem Tritazide, okamžitě to řekněte
svému lékaři. Přechod na jinou vhodnou alternativní léčbu se má
uskutečnit ještě před plánovaným otěhotněním.
Pokud kojíte, nesmíte Tritazide užívat.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při léčbě přípravkem Tritazide můžete pociťovat závrať. Je to
pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Tritazide, nebo pokud
začínáte užívat vyšší dávku. Pokud se u Vás vyskytne závrať,
neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje.
3. JAK SE TRITAZIDE UŽÍVÁ
Vždy užívejte Tritazide přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívání tohoto léčivého přípravku
Lék užívejte ústy každý den ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno.
Tablety spolkněte a zapijte je tekutinou.
Tablety nedrťte ani nežvýkejte.
Jaké množství léku je třeba užívat
Léčba vysokého krevního tlaku
Lékař Vám bude denní dávku upravovat, dokud nebude Váš krevní tlak pod
kontrolou.
Starší pacienti
Lékař Vám sníží úvodní dávku a léčbu Vám bude upravovat
pomaleji.
Jestliže jste užil(a) více TRITAZIDE, než jste
měl(a)
Informujte svého lékaře nebo se odeberte rovnou na pohotovost do nejbližší
nemocnice. Cestou do nemocnice neřiďte – požádejte někoho o odvoz, nebo
si zavolejte sanitku. Vezměte si s sebou balení léku, aby lékař věděl,
co jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl(a) užít TRITAZIDE
Jestliže vynecháte dávku, užijte až dávku, která má následovat, a to
v obvyklém čase.
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Tritazide nežádoucí účinky,
které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat Tritazide a jděte rovnou k lékaři, pokud zpozorujete
jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků – možná
bude nutné poskytnout Vám neodkladnou lékařskou pomoc:
Otok tváře, rtů nebo hrdla, což může způsobit obtíže s polykáním
nebo s dýcháním, stejně jako svědění a vyrážka. Může se jednat
o příznaky těžké alergické reakce na Tritazide.
Závažné kožní reakce, ke kterým patří vyrážka, vředy v ústech,
zhoršení stávajícího kožního onemocnění, zčervenání, puchýře anebo
olupování kůže (jako je Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální
nekrolýza nebo multiformní erytém).
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud
zaznamenáte:
Zrychlený srdeční tep, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep
(palpitace), bolest na hrudi, tlak na hrudníku nebo těžší problémy
včetně srdečního záchvatu a mozkové příhody
Ztížené dýchání, kašel a horečku trvající 2–3 dny a
nechutenství. Může jít o příznaky plicních problémů včetně zápalu
plic.
Snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle,
jakékoli krvácení (např. krvácení z dásní), skvrny na kůži
skládající se z červených teček nebo častější výskyt infekcí než
obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závrať nebo bledost
pokožky. Může jít o příznaky problémů s krví nebo kostní dření.
Silnou bolest žaludku, která může vystřelovat do zad. Může to být
příznak pankreatitidy (zánět slinivky břišní).
Horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest žaludku, pocit na
zvracení, zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka). Může jít
o příznaky problémů s játry, jako je např. hepatitida (zánět jater)
nebo poškození jater.
Další nežádoucí účinky jsou:
Pokud některý nežádoucí účinek přechází do těžší formy nebo trvá
déle než několik dní, řekněte to, prosím, svému lékaři.
Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů)
Bolest hlavy nebo pocit slabosti a únavy
Pocit závrati. Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby
přípravkem Tritazide nebo když začnete užívat vyšší dávku.
Suchý, dráždivý kašel nebo zánět průdušek (bronchitida)
Vyšší hladina cukru v krvi, než je obvyklé – prokazuje se krevními
testy. Pokud máte cukrovku, může se zhoršit.
Více kyseliny močové nebo větší množství tuků v krvi, než je
obvyklé – prokazuje se krevními testy.
Bolestivé, zarudlé a oteklé klouby.
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientů)
Kožní vyrážka, která může i nemusí vyčnívat z kůže
Zčervenání, mdloby, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména
pokud se rychle postavíte anebo si rychle sednete
Problémy s rovnováhou (vertigo)
Svědění nebo neobvyklý pocit na kůži, jako např. necitlivost, brnění,
píchání nebo pálení na kůži (parestézie)
Ztráta chuti nebo změna vnímání chuti
Poruchy spánku
Depresivní, úzkostné pocity, větší nervozita nebo třes než obvykle
Ucpaný nos, zánět dutin (sinusitida), zkrácený dech
Zánět dásní (gingivitida), otok úst
Červené, svědící, oteklé oči nebo slzení
Zvonění v uších
Rozmazané vidění
Vypadávání vlasů
Bolest na hrudníku
Bolest svalů
Zácpa, bolest žaludku nebo střev
Špatné trávení nebo pocit na zvracení
Vylučování většího množství tekutiny (moči) za den, než je obvyklé
Intenzivnější pocení než obvykle nebo pocit žízně
Ztráta chuti k jídlu (anorexie) nebo snížení chuti k jídlu, snížený
pocit hladu
Zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep
Oteklé ruce a nohy. Může jít o příznak toho, že Vaše tělo zadržuje
více vody než obvykle.
Horečka
Impotence u mužů
Pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček
nebo množství hemoglobinu – prokazuje se krevními testy
Změna funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin prokázaná krevním
testem
Méně draslíku v krvi (prokázané krevními testy) než obvykle
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů)
Zvracení, průjem nebo pálení žáhy
Červený oteklý jazyk nebo sucho v ústech
Více draslíku v krvi (prokázané krevními testy) než obvykle.
Další hlášené nežádoucí účinky:
Pokud některý z následujících nežádoucích účinků přechází do
těžší formy nebo trvá déle než několik dní, řekněte to, prosím,
svému lékaři.
Problémy se soustředěním, pocit neklidu nebo
zmatenosti
Prsty na rukou a nohou mění barvu, pokud jsou studené, a když se posléze
opět zahřejí, brní nebo jsou bolestivé (Raynaudův fenomén)
Zvětšení prsů u mužů
Vznik krevních sraženin
Poruchy sluchu
Slzení očí v menší míře než obvykle
Vidění do žluta
Dehydratace
Otok, bolest a zčervenání tváře (zánět slinné žlázy)
Otok střeva, tzv. “intestinální angioedém”, který se projevuje bolestí
břicha, zvracením a průjmem
Větší citlivost na sluneční záření než obvykle
Silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá vyrážka
nebo jiné kožní reakce, jako je červená vyrážka na tvářích a na
čele
Kožní vyrážka nebo vznik modřin
Skvrny na kůži a studené končetiny
Problémy s nehty ((například uvolňování nebo odlučování nehtů
z nehtového lůžka)
Strnulost těla nebo neschopnost hýbat čelistmi (tetanus)
Slabost nebo křeče ve svalech
Snížená sexuální touha u mužů i žen Krev v moči. Může být
příznakem problémů s ledvinami (intersticiální nefritida)
Více cukrů v moči než je obvyklé
Zvýšené množství určitého typu bílých krvinek (eozinofilie) –
zjistí se krevními testy
Příliš malé množství krvinek v krvi (pancytopenie) – zjistí se
krevními testy
Změny množství iontů (solí), jako je sodík, vápník, hořčík a chlorid
v krvi – zjistí se krevními testy
Zpomalené nebo zhoršené reakce
Změny vnímání vůně
Ztížené dýchání nebo zhoršení astmatu
Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
5. JAK TRITAZIDE UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte Tritazide po uplynutí doby použitelnosti uvedené na
krabičkách a blistrech. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co TRITAZIDE obsahuje
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 2,5 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg
Jedna tableta obsahuje ramiprilum 5 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg
Pomocnými látkami jsou hypromelosa, předbobtnalý kukuřičný škrob,
mikrokrystalická celulosa, natrium-stearyl-fumarát.
Jak Tritazide vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety 2.5 mg/12,5 mg jsou bílé až téměř bílé, oválné tablety
s půlící rýhou na obou stranách a vyraženým HNV a logem společnosti.
Tabletu lze dělit na stejné poloviny.
Tritazide 2,5 mg/12,5 mg je dodáván v baleních o velikosti 10, 14, 18,
20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 98, 99, 100, 300 tablet v PVC/Al blistrech.
Tableta 5 mg/25 mg jsou bílé až téměř bílé, oválné tablety
s půlící rýhou na obou stranách a vyraženým HNW a logem společnosti.
Tabletu lze dělit na stejné poloviny.
Tritazide 5 mg/25 mgje dodáván v baleních o velikosti 10, 14, 18, 20, 28,
30, 45, 50, 56, 98, 99, 100, 300 tablet v PVC/Al blistrech.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
Výrobce:
sanofi-aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Německo
sanofi-aventis S.p.A., Strada Statale 17, Km 22, 67019 Scoppito (L’Aquila),
Itálie
Léčivý přípravek je schválen v členských státech Evropského
hospodářského prostoru (EHP)
pod následujícími názvy:
Rakousko:
Tritazide 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Tritazide 5 mg/25 mg Tabletten
Belgie:
Tritazide 5 mg/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Bulharsko:
Tritace Plus 2.5 mg/12.5 mg таблетки, Tritace Plus 5 mg/25 mg
таблетки
Kypr:
Triatec Plus 5 mg/25 mg δισκία
Česká republika
Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablety, Tritazide 5 mg/25 mg tablety
Estonsko:
Cardace Comp 2.5 mg/12.5 mg tabletid
Cardace Plus 5 mg/25 mg tabletid
Finsko:
Cardace Comp 2.5 mg/12.5 mg tabletit
Francie:
Cotriatec 5 mg/12,5 mg comprimés
Německo:
Delix 2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Delix 5 Plus 5 mg/25 mg
Tabletten
Ramilich Comp 2.5 mg/12.5 mg Tabletten, Ramilich Comp 5 mg/25 mg Tabletten
Řecko:
Triatec Plus 2.5 mg/12.5 mg δισκία, Triatec Plus 5 mg/25 mg
δισκία
Maďarsko:
Tritace HCT 2.5 mg/12.5 mg tabletta, Tritace HCT 5 mg/25 mg tabletta
Ramipril HCT – ZENTIVA 2.5 mg/12.5 mg tabletta, Ramipril HCT – ZENTIVA
HCT 5 mg/25 mg
tabletta
Irsko:
Tritazide tablets 2.5 mg/12.5 g
Itálie:
Triatec HCT 2.5 mg/12.5 mg compresse, Triatec HCT 5 mg/25 mg compresse
Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 2.5 mg/12.5 mg compresse
Ramipril E Idrocloritiazide sanofi-aventis 5 mg/25 mg compresse
Lucembursko:
Tritazide 5/25 mg tabletten/comprimés/Tabletten
Nizozemsko:
Tritazide 5 mg/25 mg tabletten
Polsko:
Tritace 2.5 Comb 2.5 mg/12.5 mg tabletki, Tritace 5 Comb 5 mg/25 mg
tabletki
Portugalsko:
Triatec Composto 2.5 mg/12.5 mg comprimidos, Triatec Composto Forte 5 mg/25
mg comprimidos
Rumunsko:
Tritace 2.5 Plus 2.5 mg/12.5 mg comprimate, Tritace 5 Plus 5 mg/25 mg
comprimate
Slovenská republika:
Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablety, Tritazide 5 mg/25 mg tablety
Slovinsko:
Tritazide 2.5 mg/12.5 mg tablete, Tritazide 5 mg/25 mg tablete
Švédsko:
Triatec Comp Mite 2.5 mg/12.5 mg tabletter, Triatec Comp 5 mg/25 mg
tabletter
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
18.1.2014
Tato příbalová informace neobsahuje všechny údaje o Vašem léku. Pokud
máte jakékoli otázky nebo si něčím nejste jistý(á), zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.